ALUSTAL ΑΛΛΕΡΓΕΝΙΚΑ ΤΙΜΗ 5ML. №4

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Ομαδοποίηση ονόματος: αλλεργιογόνα οικιακής χρήσης.

Δοσολογία Μορφή: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Δραστική ουσία: Εκχύλισμα αλλεργιογόνου με υπερδιήθηση από Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae ticks προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου σε ίσες αναλογίες 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο αργιλίου (από άποψη αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ύδωρ για ένεση - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - η βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ομοιογενές εναιώρημα από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, με καθίζηση χωρισμένο σε 2 στρώματα: η κορυφή είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό έως κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικής για αλλεργιογόνα (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές αποδεικνύονται:

- την εμφάνιση συγκεκριμένων αντισωμάτων (IgG), τα οποία παίζουν τον ρόλο των "δεσμευτικών" αντισωμάτων.

- μείωση του επιπέδου της συγκεκριμένης IgE στο πλάσμα.

- μείωση της αντιδραστικότητας των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αυξημένη δραστηριότητα Th2 και Th1 λεμφοκυττάρων, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση γ-ιντερφερόνης), που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Το ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της όψιμης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Η αποτελεσματικότητα του ASIT είναι υψηλότερη σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία ξεκινά στα πρώτα στάδια της νόσου.

Ενδείξεις χρήσης

Ειδική ανοσοθεραπεία με αλλεργιογόνο (ASIT) ασθενών με αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (διαμεσολαβούμενη με IgE), που εκδηλώνεται με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ήπιας ή μέτριας βρογχικής άσθας, οι οποίοι έχουν αυξημένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D.pteronyssinus, D.Farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να γίνει για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (βλέπε κατάλογο των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ασθένειες ανοσοσυμπλόκων, ανοσοανεπάρκειες.

- Μη ελεγχόμενο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος < 70 %);

- Θεραπεία με β-αναστολείς (συμπεριλαμβανομένης της τοπικής θεραπείας στην οφθαλμολογία).

Δοσολογία και χορήγηση

Η θεραπεία με φάρμακα πρέπει να γίνεται από αλλεργιολόγο. Λόγω του πιθανού κινδύνου εμφάνισης συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία πραγματοποιείται σε ένα γραφείο εξοπλισμένο με ένα σύνολο αντι-σοκ φαρμάκων, που απαραιτήτως περιλαμβάνουν αδρεναλίνη, κορτικοστεροειδή, αντιισταμινικά και β-αδρενομιμητικά. Μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στο γραφείο του αλλεργιολόγο για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει υπερβολική σωματική άσκηση κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι:

- η διάρκεια ζωής του φαρμάκου δεν έχει λήξει,

- μια φιάλη χρησιμοποιείται με ένα παρασκεύασμα της οποίας η δραστικότητα αντιστοιχεί στο θεραπευτικό σχήμα,

- το μπουκάλι αναδεύεται καλά,

- οι κανόνες της άσηψης παρατηρούνται,

- Χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης 1 ml με διαβάθμιση 1/100,

- Η δόση της χορήγησης συλλέγεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Το φάρμακο συλλέγεται στη σύριγγα με ελαστικό πώμα βελόνης διάτρησης. Ο φελλός δεν αφαιρείται από τη φιάλη. Το φάρμακο χορηγείται υποδορίως στο μέσο τρίτο του ώμου.

Δόσεις και θεραπευτική αγωγή

Οι δόσεις του φαρμάκου είναι οι ίδιες για όλες τις ηλικίες, καθορίζονται από τη θεραπευτική αγωγή σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες του ASIT, αλλά μπορούν να αλλάξουν ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς.

Η θεραπεία αποτελείται από δύο στάδια: αρχική και συντηρητική θεραπεία.

1. Το αρχικό στάδιο με μια σταθερή αύξηση της δόσης του φαρμάκου.

Παραδοσιακά, το φάρμακο χορηγείται 1 φορά την εβδομάδα σύμφωνα με το παρακάτω σχήμα. Η θεραπεία αρχίζει με την εισαγωγή της συγκέντρωσης φαρμάκου 0,01 IR / ml ή 0,1 IR / ml, ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς σύμφωνα με τη σοβαρότητα των δερματικών δειγμάτων. Μέχρι το τέλος του σταδίου, η δόση του φαρμάκου αυξάνεται σε 0,8 ml μιας συγκέντρωσης 10 IR / ml.

Το προτεινόμενο χρονοδιάγραμμα χορήγησης μπορεί να τροποποιηθεί για μεμονωμένους ασθενείς σύμφωνα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και τη γενική κατάσταση της υγείας για να επιτευχθεί καλή ανεκτικότητα του ASIT.

Επιτρέπεται η μείωση του διαστήματος μεταξύ των ενέσεων έως 3 ημέρες και της μέγιστης αύξησής του έως και 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η επόμενη δόση μπορεί να μειωθεί ή να επαναληφθεί.

Το συνιστώμενο σχήμα της αρχικής πορείας του φαρμάκου ASIT Alustal "Αλλεργιογόνα τσιμπούρια" χρησιμοποιώντας φιαλίδια διαφορετικών συγκεντρώσεων:

σε φιαλίδιο (IL / ml)

Ημέρα από την έναρξη της θεραπείας

(φιάλη με γκρι καπάκι)

(φιάλη με κίτρινο καπάκι)

(μπουκάλι με πράσινο καπάκι)

(φιάλη με μπλε πώμα)

2. Θεραπεία συντήρησης με σταθερή δόση.

· Στο στάδιο της υποστήριξης της ανοσοθεραπείας, χορηγείται ένα παρασκεύασμα με συγκέντρωση 10 IR / ml σε όγκο 0,8 ml ανά χορήγηση.

· Η θεραπεία συντήρησης αρχίζει 15 ημέρες μετά το τέλος της αρχικής πορείας.

· Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων πρέπει να είναι 2 εβδομάδες στους πρώτους δύο μήνες της θεραπείας συντήρησης και 2 έως 6 εβδομάδες μετά. Το διάστημα μεταξύ των ενέσεων δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 6 εβδομάδες.

· Σύμφωνα με τους γενικούς κανόνες του ASIT σε περίπτωση αλλαγής σε μια νέα σειρά του σκευάσματος, συνιστάται η μείωση της δόσης για την πρώτη ένεση κατά 2 φορές (για παράδειγμα από 0,8 ml σε 0,4 ml). για τις επόμενες ενέσεις, επιστρέψτε στην προηγούμενη δόση που χρησιμοποιήσατε.

· Η συχνότητα χορήγησης του φαρμάκου και η δόση του μπορεί να αλλάξει για έναν συγκεκριμένο ασθενή ανάλογα με τη γενική κατάσταση της υγείας και την ατομική ανταπόκριση στο φάρμακο.

Ειδική ανοσοθεραπεία με αλλεργιογόνο συνιστάται για 3-5 χρόνια.

Εάν η βελτίωση δεν έλαβε χώρα μετά το πρώτο έτος θεραπείας, θα πρέπει να επανεξεταστεί η σκοπιμότητα του ASIT.

Διάλειμμα στη λήψη του φαρμάκου

Αποφύγετε διακοπές στη λήψη του φαρμάκου. Με ένα μακρύ πέρασμα, πρέπει να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Η συνιστώμενη δοσολογία του φαρμάκου μετά από διακοπή της θεραπείας:

Αρχική θεραπεία

Εισάγετε ξανά τη δοσολογία του φαρμάκου στο οποίο η θεραπεία διακόπτεται. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

Από 2 εβδομάδες έως 1 μήνα

Εισάγετε τον ελάχιστο όγκο (0,1 ml) του παρασκευάσματος της συγκέντρωσης στην οποία διακόπτεται η θεραπεία. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

Εισάγετε τον ελάχιστο όγκο (0,1 ml) της συγκέντρωσης του φαρμάκου 10 φορές μικρότερη από τη συγκέντρωση του φαρμάκου που χρησιμοποιήθηκε πριν από τη διακοπή της θεραπείας. Στη συνέχεια, συνεχίστε τη θεραπεία σύμφωνα με το σχήμα.

Από 6 εβδομάδες έως 6 μήνες

Πηγαίνετε στο αρχικό στάδιο της θεραπείας, ξεκινώντας με την παρασκευή συγκέντρωσης 1 IR / ml σε όγκο 0,1 ml και συνεχίστε το αρχικό στάδιο της θεραπείας σύμφωνα με το σχήμα έως ότου επιτευχθεί η δόση συντήρησης.

Παρενέργειες

Οι τοπικές αντιδράσεις που χαρακτηρίζουν την εμφάνιση κνησμού, οιδήματος και υπεραιμίας διαμέτρου περίπου 2-3 ​​cm μπορούν να παρατηρηθούν σχετικά συχνά, αλλά δεν οδηγούν σε αλλαγή στη θεραπευτική αγωγή, ωστόσο οι μεταγενέστερες χορηγήσεις θα πρέπει να πραγματοποιούνται λαμβάνοντας υπόψη την ατομική ανταπόκριση του ασθενούς. Με την εμφάνιση υπεραιμίας μεγαλύτερης από 5 εκατοστά σε διάμετρο, ο ασθενής πρέπει να λάβει ένα αντιισταμινικό φάρμακο, να αυξήσει τον χρόνο παρατήρησης στα 60 λεπτά και να μειώσει την επόμενη δόση του φαρμάκου μέχρι να επιτευχθεί καλή ανοχή.

Το υδροξείδιο του αργιλίου, το οποίο είναι μέρος του φαρμάκου, μπορεί επίσης να προκαλέσει τοπική αλλεργική αντίδραση, η οποία λαμβάνει χώρα μόνος του, σε εξαιρετικά σπάνιες περιπτώσεις είναι δυνατή η εμφάνιση συμπύκνωσης στο σημείο της ένεσης.

Ήπιες και μέτριες συστηματικές αντιδράσεις: επιπεφυκίτιδα, ρινίτιδα, άσθμα, κνίδωση.

Οι σοβαρές συστηματικές αντιδράσεις: σοβαρό άσθμα, γενικευμένη κνίδωση, αγγειοοίδημα, δύσπνοια απαιτούν συμπτωματική θεραπεία (αντιισταμινικά, βρογχοδιασταλτικά, εάν είναι απαραίτητο, ενέσιμες μορφές κορτικοστεροειδών) και παρατήρηση σε νοσοκομειακές συνθήκες, επειδή υπάρχει κίνδυνος κατάρρευσης.

Το αναφυλακτικό σοκ απαιτεί την άμεση χορήγηση αδρεναλίνης και την υποχρεωτική νοσηλεία του ασθενούς.

Οι αντιδράσεις του καθυστερημένου τύπου ασθένειας στον ορό με αρθραλγία, μυαλγία, κνίδωση, ναυτία, αδενοπάθεια, πυρετό είναι εξαιρετικά σπάνιες και απαιτούν τον τερματισμό του ASIT.

Άλλες αντιδράσεις: επιδείνωση προκλινικού ατοπικού έκζεμα, εξασθένιση, πονοκέφαλος.

Όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες θα πρέπει να αναφέρονται στον γιατρό σας.

Ο γιατρός μπορεί να αναθεωρήσει το σχήμα θεραπείας φαρμάκου σε περίπτωση ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με το ASIT.

Σε περίπτωση υπέρβασης της συνταγογραφούμενης δόσης αυξάνεται ο κίνδυνος σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων συστηματικών αντιδράσεων ή σοβαρών τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων, οι οποίες απαιτούν συμπτωματική θεραπεία.

Η αλληλεπίδραση φαρμάκων δεν αποκαλύπτεται.

Εγκυμοσύνη και θηλασμός

Δεν πρέπει να ξεκινήσετε το ASIT κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν η κύηση εμφανίστηκε κατά το πρώτο στάδιο της θεραπείας, τότε η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, ο γιατρός θα πρέπει να αξιολογήσει τα πιθανά οφέλη του ASIT, με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χρήση του ASIT σε έγκυες γυναίκες.

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας.

Εάν είναι απαραίτητο, πριν από την έναρξη του ASIT, τα συμπτώματα αλλεργίας πρέπει να σταθεροποιηθούν με κατάλληλη θεραπεία.

Σε περίπτωση μολυσματικής νόσου που συνεπάγεται αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, καθώς και στην περίπτωση πρόσφατης προσβολής του βρογχικού άσθματος, που επιβεβαιώνεται με κλινικά δεδομένα ή μετρήσεις αιχμής, είναι απαραίτητο να διακοπεί η θεραπεία. Η συνέχιση της θεραπείας θα πρέπει να γίνεται μετά την έναρξη της βελτίωσης και τη διαβούλευση με τον αλλεργιολόγο.

Είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη θεραπεία και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν υπάρχει σοβαρός κνησμός των χεριών, χεριών, πέλματος των ποδιών, κνίδωσης, ναυτίας, εμέτου, πρήξιμο των χειλιών, λάρυγγα, συνοδεύεται από δυσκολία στην κατάποση, αναπνοή, αλλαγές φωνής. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να συστήσει τη λήψη επινεφρίνης. Σε ασθενείς που λαμβάνουν τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αναστολείς μονοαμινοξειδάσης, ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών της επινεφρίνης αυξάνεται μέχρι θανάτου. Το γεγονός αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τον διορισμό του ASIT.

Τα κλινικά δεδομένα σχετικά με τον εμβολιασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το φάρμακο δεν αρκούν. Ο εμβολιασμός μπορεί να πραγματοποιηθεί χωρίς διακοπή του ASIT, μόνο μετά από συνεννόηση με γιατρό.

Ο ασθενής πρέπει να ενημερώσει τον θεράποντα ιατρό για όλες τις ασθένειες που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια του ASIT, καθώς και για τη λήψη άλλων φαρμάκων.

Το φάρμακο περιέχει 45 mg χλωριούχου νατρίου σε 1 φιαλίδιο. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη θεραπεία ασθενών με αυστηρή δίαιτα χαμηλού αλατιού.

Το φάρμακο περιέχει 4 mg αλουμινίου σε 1 φιάλη. Κατά τον διορισμό του φαρμάκου θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η πιθανότητα συσσώρευσης αλουμινίου στους ιστούς, για το λόγο αυτό το φάρμακο αντενδείκνυται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Οι επιδράσεις του αλουμινίου στο ανοσοποιητικό σύστημα με παρατεταμένη χρήση δεν έχουν μελετηθεί. Κατά τη χρήση του φαρμάκου, συνιστάται να αποφεύγεται η ταυτόχρονη χρήση με φάρμακα που περιέχουν αλουμίνιο (για παράδειγμα, αντιόξινα φάρμακα).

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης οχημάτων και μηχανισμών.

Εναιώρημα για υποδόρια ένεση 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Σε 5,0 ml εναιωρήματος σε γυάλινα φιαλίδια, σφραγισμένα με πώματα από καουτσούκ και πλαστικά καλύμματα αλουμινίου χρώματος γκρι (0,01 IR / ml), κίτρινο (0,1 IR / ml), πράσινο (1,0 IR / ml) (10,0 IR / ml).

Ένα σετ από 4 φιαλίδια με περιεχόμενο 0,01 IR / ml, 0,1 MI / ml, 1 IL / ml, 10 IR / ml ή 1 φιάλη με περιεκτικότητα 10 IR / ml σε πλαστικό κουτί με οδηγίες για ιατρική χρήση.

Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μην καταψύχετε.

Σε θερμοκρασία από 2 έως 8 ° C. Μην καταψύχετε.

Alustal με αλλεργιογόνα: χαρακτηριστικά του φαρμάκου, ανασκοπήσεις και ανάλογα

Η αλλεργία είναι ένα τεράστιο πρόβλημα για πολλούς ανθρώπους. Ωστόσο, η σύγχρονη ιατρική μπορεί να προσφέρει έναν αξιόπιστο τρόπο όχι μόνο να διακόψει προσωρινά τα συμπτώματά της, αλλά και να την απαλλαγεί για πάντα.

Ένας από αυτούς είναι η ειδική για αλλεργιογόνα ανοσοθεραπεία, η οποία είναι μια σειρά υποδόριων ενέσεων.

Θα πρέπει να μειώσουν την ευαισθησία του σώματος σε ορισμένα ερεθίσματα. Ένα από τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως γι 'αυτό είναι το Alustal.

Γενικές πληροφορίες σχετικά με το εργαλείο

Το Alustal είναι φάρμακο που περιέχει αλλεργιογόνο. Η κατασκευαστική εταιρεία λειτουργεί σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο, και η μάρκα έχει πολλές παραλλαγές. Στη Ρωσία, ωστόσο, είναι διαθέσιμες μόνο δύο εκδόσεις αυτού του φαρμάκου - αυτό είναι το "Αλλεργιογόνο ακάρεων οικιακής σκόνης" και "Αλλεργιογόνο της γύρης λιβαδιών χόρτου". Αυτές οι επιλογές, αντίστοιχα, χρησιμοποιούνται για να μειώσουν την ευαισθησία στα χόρτα και τα ακάρεα οικιακής σκόνης.

Το εργαλείο έχει τη μορφή ομοιογενούς αιωρήματος, το οποίο μπορεί να είναι λευκό και κιτρινωπό.

Σύνθεση

Εξετάστε τις συνθέσεις των ναρκωτικών.

"Αλλεργιογόνο των ακάρεων οικιακής σκόνης":

  • δραστικό συστατικό - ένα εκχύλισμα αλλεργιογόνων από τσιμπούρια δύο τύπων σε ίσες αναλογίες.
  • Βοηθητικά συστατικά - χλωριούχο νάτριο, φαινόλη, υδροξείδιο αργιλίου, νερό για εμβόλια, μαννιτόλη.

Αλλεργιογόνο γύρης λιβαδιών:

  • δραστικό συστατικό - εκχύλισμα γύρης δημητριακών ·
  • έκδοχα - χλωριούχο νάτριο, φαινόλη, υδροξείδιο αργιλίου, νερό για εμβόλια, μαννιτόλη.

Συσκευασία

Ένα πλαστικό κουτί που περιέχει μια σειρά φιάλων με ελαστικά πώματα και καπάκια. Ο αριθμός των μπουκαλιών στο σετ - τέσσερα. Κάθε φιάλη περιέχει 0,5 χιλιοστόλιτρα της ουσίας. Περιλαμβάνεται το εγχειρίδιο οδηγιών.

Φαρμακολογική δράση

Το εργαλείο, ανεξάρτητα από το συγκεκριμένο δραστικό συστατικό, επηρεάζει το σώμα. Αυτό είναι ότι η θεραπεία:

  1. Προωθεί την εμφάνιση αντισωμάτων που αντιστέκονται στο αλλεργιογόνο.
  2. Προκαλούν μια ανοσοαπόκριση - η ανοσία θυμάται το αλλεργιογόνο για μεγάλο χρονικό διάστημα και προσαρμόζεται για να τον καταστείλει.
  3. Μειώνει τον βαθμό αντιδραστικότητας των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργικές αντιδράσεις.

Μηχανισμός δράσης

Ο μηχανισμός δράσης της Alustal δεν είναι πλήρως κατανοητός. Η θεραπευτική πορεία οδηγεί ιδανικά στο γεγονός ότι το ανοσοποιητικό σύστημα μέσω των Τ-λεμφοκυττάρων αρχίζει να αντιδρά διαφορετικά στο ερέθισμα. Το σώμα αυξάνει την παραγωγή αντισωμάτων, τα οποία ευθύνονται για μειωμένη ευαισθησία στο αλλεργιογόνο.

Ενδείξεις

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης στη γύρη των δημητριακών ή των ακάρεων σκόνης. Η αντίδραση λαμβάνει τη μορφή:

  • ρινίτιδα;
  • επιπεφυκίτιδα / ρινοκολπίτιδα,
  • Εποχικό άσθμα ήπια ή μέτρια σοβαρότητα.

Επιπλέον, το εργαλείο χρησιμοποιείται για τη θεραπεία συντήρησης.

Αντενδείξεις

Όπως και με οποιοδήποτε φάρμακο, αυτό το εργαλείο έχει αρκετές αντενδείξεις, ανεξάρτητα από τον τύπο. Αυτά περιλαμβάνουν:

  • προβλήματα με τα νεφρά - αποτυχία.
  • κακοήθεις όγκους, ογκολογικές παθήσεις,
  • σοβαρές μορφές βρογχικού άσθματος.
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε στοιχείο του εργαλείου.
  • οποιεσδήποτε ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος.

Οδηγίες χρήσης

Η θεραπεία πραγματοποιείται μόνο από εξειδικευμένο αλλεργιολόγο σε ειδικά εξοπλισμένο δωμάτιο. Σε αυτή την περίπτωση, πρέπει να υπάρχει μια ομάδα φαρμάκων που θα σταματούσαν πιθανές παρενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου - αντιαλλεργικά, κορτικοστεροειδή, αδρεναλίνη και Β-αδρενομιμητικά. Μέσα σε μισή ώρα μετά την ένεση, ο ασθενής πρέπει να είναι υπό την επίβλεψη ειδικού.

Επιπλέον, πρέπει να ακολουθούνται οι ακόλουθοι κανόνες:

  1. Πρέπει να χρησιμοποιείτε μόνο τη συσκευασία, η διάρκεια ζωής της οποίας δεν έχει λήξει.
  2. Είναι απαραίτητο να ακολουθήσετε το θεραπευτικό σχήμα - κάθε φιάλη έχει σχεδιαστεί για ένα συγκεκριμένο στάδιο της πορείας.
  3. Πριν τη χρήση, η φιάλη με την ουσία πρέπει να ανακινείται καλά.

Η ένεση γίνεται κάτω από το δέρμα, με σύριγγα 1 ml και βαθμίδωση από 1 έως 100. Η δόση πρέπει να ακολουθείται πολύ προσεκτικά - η υπέρβαση της ενδεικνυόμενης δόσης για μία μόνο ένεση μπορεί να οδηγήσει σε παρενέργειες, μια μείωση μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της θεραπείας.

Η εισαγωγή της συνόδου πραγματοποιείται μόνο μία φορά την εβδομάδα. Το αρχικό μάθημα έχει σχεδιαστεί για 17 εβδομάδες. Η θεραπεία συντήρησης διαρκεί από 3 έως 5 χρόνια.

Το Alustal όλων των ειδών είναι σχεδιασμένο για μια ολοκληρωμένη πορεία θεραπείας. Η δοσολογία εξαρτάται από το στάδιο της πορείας και την προσωπική ευαισθησία του ασθενούς. Για το αρχικό στάδιο, υπάρχει ένα σύστημα θεραπείας κοινό για όλες τις ποικιλίες του φαρμάκου, το οποίο παρουσιάζεται στον ακόλουθο πίνακα:

Τα φιαλίδια διαφέρουν στο χρώμα του καπακιού: 0,01 IR / ML - γκρι, 0,1 IR / ML - κίτρινο, 1 IR / ML - πράσινο, 10 IR / ML - μπλε.

Για τη θεραπεία συντήρησης, ο εμβολιασμός εκτελείται μία φορά κάθε δύο εβδομάδες με δόση 0,8 χιλιοστόλιτρων από ένα φιαλίδιο 10 IR / ML.

Υπερδοσολογία

Η υπέρβαση της δόσης του χορηγούμενου παράγοντα σε ένα συγκεκριμένο στάδιο θεραπείας μπορεί να οδηγήσει σε υπερδοσολογία. Η υπερδοσολογία επιδεινώνει σημαντικά τα δυσάρεστα αποτελέσματα και αυξάνει τις πιθανότητες εκδήλωσής τους.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να πραγματοποιηθεί συμπτωματική θεραπεία ανάλογα με το συγκεκριμένο αποτέλεσμα. Κατά κανόνα, σταματούν με αντιισταμινικά και κορτικοστεροειδή.

Στο σπίτι, η υπερβολική δόση δεν έχει αφαιρεθεί. Σε περίπτωση εμφάνισης δυσάρεστων επιδράσεων λόγω υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ενημερώσετε αμέσως τον αλλεργιολόγο.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Το Alustal, όπως και κάθε άλλο ισχυρό φάρμακο, έχει πολλές παρενέργειες. Η πιθανότητα εμφάνισής τους εξαρτάται από τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του ασθενούς και τις συνθήκες της πορείας. Πιθανές δυσάρεστες αίσθηση συνοδείας παρουσιάζονται στον πίνακα:

Οι αναφερόμενες αντιδράσεις αποκαλύπτονται σε ένα στάδιο κλινικών δοκιμών. Η πρακτική χρήση του Alustal στην ιατρική πρακτική αποκάλυψε άλλες συνέπειες:

  • λαρυγγικό οίδημα.
  • συριγμός στο λαιμό?
  • εμετός.
  • σωματική δυσφορία ·
  • ασθένειες;
  • πρησμένους λεμφαδένες.
  • πόνος στις αρθρώσεις.
  • μυϊκός πόνος?
  • φλεγμονή με σχηματισμό οζιδίων.

Η εμφάνιση οποιουδήποτε από αυτά τα αποτελέσματα απαιτεί άμεση θεραπεία στον γιατρό.

Περίοδος κύησης και θηλασμού

Τα αποτελέσματα που μπορεί να έχει το Alystal μιας ή άλλης σειράς στο έμβρυο και το σώμα της εγκύου δεν έχουν μελετηθεί. Επομένως, συνήθως κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η αρχική θεραπεία διακόπτεται. Η θεραπεία συντήρησης μπορεί να συνεχιστεί εάν ο θεράπων ιατρός αποφασίσει με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς.

Επίσης, δεν υπάρχουν στοιχεία σχετικά με την αλληλεπίδραση των προϊόντων μητρικού γάλακτος, επομένως κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν ισχύει το μάθημα.

Συμβατότητα με άλλα φάρμακα

Το Alustal συνδυάζεται καλά με φάρμακα για τη θεραπεία αλλεργιών - αντιισταμινών και κορτικοστεροειδών.

Σίγουρα είναι αδύνατο να επιτραπεί ο συνδυασμός οποιασδήποτε σειράς Alustal με Β-αναστολείς και ουσίες που περιέχουν αλουμίνιο. Τα φάρμακα που περιέχουν αλουμίνιο μπορούν να έχουν επικίνδυνη επίδραση σε άτομα με νεφρικά προβλήματα.

Το Alustal δεν πρέπει να συνδυάζεται με τις δύο ομάδες αντικαταθλιπτικών - ΜΑΟΙ και τρικυκλικές. Δεν αφορά την αλληλεπίδραση με το ίδιο το φάρμακο, αλλά με την ασυμβατότητά τους με την επιπιπεριίνη, μια ουσία που μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της πορείας για τη μείωση της αλλεργικής αντίδρασης.

Ειδικές οδηγίες

Το Alustal είναι ένα ισχυρό φάρμακο και η χρήση του πρέπει να λαμβάνει υπόψη πολλούς παράγοντες. Μεταξύ αυτών είναι:

  1. Κάθε φιαλίδιο περιέχει διαφορετική συγκέντρωση της δραστικής ουσίας, οπότε η σειρά χρήσης δεν μπορεί να αλλάξει.
  2. Το φάρμακο είναι πολύ επιλεκτικό για τη δοσολογία, πρέπει να υπολογίζεται αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες, η αλλαγή της δόσης είναι επιτρεπτή μόνο σε ειδικές περιπτώσεις. Η απόφαση αυτή γίνεται από αλλεργιολόγο.
  3. Το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μόνο κάτω από το δέρμα. Η εισαγωγή του Alustal στα αγγεία μπορεί να προκαλέσει δυσάρεστες συνέπειες.
  4. Τα χρονικά διαστήματα συνεδριών δεν μπορούν να αλλάξουν, ειδικά προς την κατεύθυνση πιο συχνών. Σε περίπτωση διακοπής της θεραπείας για κάποιο άλλο λόγο, προχωρεί επίσης σύμφωνα με τις οδηγίες, όπου υπάρχουν ειδικές οδηγίες για τις δοσολογίες για αυτές τις περιπτώσεις.
  5. Η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει μόνο μετά τη σταθεροποίηση της αντιαλλεργικής θεραπείας, λαμβανομένης υπόψη της γενικής κατάστασης της υγείας του ασθενούς και της ατομικής ευαισθησίας του στις δραστικές ουσίες.
  6. Επιπλέον, η θεραπευτική πορεία είναι ασυμβίβαστη με τις μολυσματικές ασθένειες.
  7. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται εάν ο ασθενής έχει υποστεί άσθμα.

Γνώμες σχετικά με τα μέσα

Μερικές κριτικές σχετικά με το φάρμακο με διαφορετικά αλλεργιογόνα μετά τη χρήση:

Από την παιδική ηλικία, είμαι αλλεργικός στη γύρη του χόρτου. Είναι πολύ δύσκολο να ζήσεις το καλοκαίρι, ειδικά αν φύγεις από την πόλη. Οι φίλοι του συμβούλευσαν την Alustal. Έχω περάσει από τη θεραπεία για ένα χρόνο τώρα. Μερικές φορές φαγούρα, μερικές φορές πόνο στο στομάχι μετά από εμβολιασμούς, αλλά γενικά, χαρούμενος. Παρατήρησα ότι δεν είναι τόσο δύσκολο να χαλαρώσετε στη φύση. Οι τιμές, ωστόσο, δάγκωμα, αλλά τι μπορείτε να κάνετε.

Άννα Ιβάνοβνα, 37 ετών

Δοκίμασα το Alustal από ακάρεα σκόνης. Ένας αλλεργιολόγος συμβουλεύτηκε μετά από μια ισχυρή επίθεση. Πηγαίνω στην κλινική για σχεδόν μισό χρόνο και παρατηρώ ότι τα φάρμακα αλλεργίας δεν χρειάζονται τόσο συχνά. Τα συναισθήματα μετά τη σύνοδο δεν είναι τα πιο ευχάριστα, αλλά μπορείτε να υποφέρετε.

Σεργκέι Μιχαΐλοβιτς, 43 ετών

Στην πρακτική μου, πολλοί ασθενείς συμφώνησαν να ακολουθήσουν την πορεία. Το ίδιο το θεραπευτικό σχήμα, κατά τη γνώμη μου, είναι πολλά υποσχόμενο - στην πραγματικότητα, η ανοχή στο αλλεργιογόνο μεταδίδεται στον ασθενή. Συγκεκριμένα, το Alyustal, ωστόσο, δεν έχει ακόμη κατανοηθεί πλήρως και υπάρχει πάντα ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών.

Ο Ανατόλι Βλαδιμιρόβιτς, αλλεργιολόγος

Αυτό το είδος θεραπείας είναι πολύ απαιτητικό - στον ασθενή και, πάνω απ 'όλα, στον ίδιο τον γιατρό. Υπάρχουν πολλές λεπτές αποχρώσεις που μόνο ένας έμπειρος ειδικός μπορεί να πιάσει. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας κατά 50% εξαρτάται από τα προσόντα και την επάρκεια του γιατρού. Πολλοί παρενέργειες, φυσικά, παγιδεύουν το μάτι. Υπάρχουν ικανοποιημένοι ασθενείς, υπάρχουν εκείνοι που για κάποιο λόγο σταμάτησαν τη θεραπεία και δεν επέστρεψαν.

Νίνα Romanovna, αλλεργιολόγος

Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα του φαρμάκου

Με βάση τις αναθεωρήσεις, είναι δυνατόν να επισημανθούν τα υπέρ και τα κατά του φαρμάκου Alustal. Απεριόριστη συν - υψηλή απόδοση.

Τα μειονεκτήματα περιλαμβάνουν το υψηλό κόστος του φαρμάκου στη Ρωσία, μεγάλο αριθμό παρενεργειών και την έλλειψη γνώσης ορισμένων πτυχών της επίδρασης του φαρμάκου στο σώμα.

Το φάρμακο, ανεξάρτητα από τη σειρά, έχει μόνο μία μορφή απελευθέρωσης. Η τιμή για το Alustal "Αλλεργιογόνο των ακάρεων οικιακής σκόνης" ανέρχεται σε 7.000 ρούβλια.

Οι τιμές μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με την περιοχή. Το κατώτατο όριο της τιμής και των δύο επιλογών - 5500 ρούβλια ανά πακέτο.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Θερμοκρασία αποθήκευσης του φαρμάκου - από 2 έως 8 βαθμούς Κελσίου. Η υπέρβαση αυτού του εύρους οδηγεί σε βλάβη του φαρμάκου. Είναι ιδιαίτερα επικίνδυνο να παγώσει.

Διάρκεια ζωής - 18 μήνες. Καθυστερημένη Alyustal οποιαδήποτε σειρά είναι επικίνδυνη για την υγεία.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Διανέμεται μόνο με ιατρική συνταγή.

Αναλόγων

Το εργαλείο έχει πολλές εγχώριες και ξένες αναλογίες. Μεταξύ αυτών είναι:

  1. Σειρά "Staloral" από τον ίδιο κατασκευαστή. Διαφέρει με τη μορφή απελευθέρωσης - είναι υπογλώσσια σταγόνες. Τα υπόλοιπα χαρακτηριστικά είναι τα ίδια με το Alustraul. Είναι συνήθως πιο ακριβό.
  2. Λέει ότι ο Dermatophagoidas είναι ένα ιταλικό φάρμακο για το Lofarma. Διατίθεται σε μορφή χαπιού. Έχει λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες και μικρότερο κίνδυνο περιπλοκών λόγω υπερδοσολογίας.
  3. "Ένα μείγμα τσιμπουριών" από τον Τσέχο κατασκευαστή. Διατίθεται με τη μορφή σταγόνων. Διαφέρει σε μια μικρή ποσότητα ανεπιθύμητων ενεργειών.
  4. Προϊόντα "Biomed". Διαθέτει ευρύ φάσμα αλλεργιογόνων και χαμηλές τιμές - από 250 έως 450 ρούβλια ανά πακέτο. Τα μείγματα προορίζονται για την πορεία ένεσης.

Alustal "Αλλεργιογόνα τσιμπούρια"

Οδηγίες για ιατρική χρήση

Alustal "Αλλεργιογόνα τσιμπούρια"
Οδηγίες για ιατρική χρήση - Αριθμός RU LP-001047

Τελευταία τροποποίηση: 04/21/2017

Δοσολογικό Έντυπο

Εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση

Σύνθεση

Δραστικό συστατικό: προσροφημένο σε υδροξείδιο του αργιλίου πολτό υπερδιηθείται εκχύλισμα ακάρεος αλλεργιογόνο από Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae σε ίσες αναλογίες 0,01 TS / ml * 0,1 TS / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο αργιλίου (από άποψη αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ύδωρ για ένεση - έως 1 ml.

* IR / ml - Δείκτης αντιδραστικότητας - βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Ομοιογενές εναιώρημα από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, κατά την καθίζηση, χωρισμένο σε 2 στρώματα: η κορυφή είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό έως κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται

Φαρμακολογική ομάδα

Φαρμακολογικές (ανοσοβιολογικές) ιδιότητες

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικής για αλλεργιογόνα (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως.

Το ASIT οδηγεί σε αλλαγή στην ανοσολογική απόκριση των Τ-λεμφοκυττάρων με επακόλουθη αύξηση του επιπέδου των ειδικών αντισωμάτων (IgG 4 και / ή Ιgg 1 και, σε ορισμένες περιπτώσεις, IgA) και μείωση του επιπέδου της συγκεκριμένης IgE. Η δευτερογενής και ενδεχομένως μεταγενέστερη ανοσοαπόκριση είναι ανοσολογική απόκλιση με μεταβολή στην ανοσολογική απόκριση συγκεκριμένων Τ κυττάρων.

Ενδείξεις

Αλλεργιογόνο ανοσοθεραπεία (Asit) ενδείκνυται σε ασθενείς με αλλεργική αντίδραση του τύπου 1 (ΙαΕ-μεσολαβούμενη), εκδηλώνεται ως ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, ρινοεπιπεφυκίτιδα, ήπια ή μέτρια μορφή βρογχικού άσθματος έχουν βελτιωμένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D. pteronyssinus. D.farinae). Η ανοσοθεραπεία μπορεί να γίνει για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 5 ετών.

Αντενδείξεις

  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα που αποτελούν το φάρμακο.
  • αυτοάνοσες ασθένειες, ασθένειες ανοσοσυμπλόκων, ανοσοανεπάρκειες,
  • κακοήθη νεοπλάσματα.
  • ανεξέλεγκτο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος μικρότερος από 70%).
  • θεραπεία με β-αναστολείς (συμπεριλαμβανομένης τοπικής θεραπείας στην οφθαλμολογία).
  • νεφρική ανεπάρκεια.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Δεν πρέπει να ξεκινήσετε το ASIT κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Εάν εμφανίστηκε εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια του πρώτου σταδίου της θεραπείας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Εάν η εγκυμοσύνη εμφανίστηκε κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης, ο γιατρός θα πρέπει να αξιολογήσει τα πιθανά οφέλη του ASIT, με βάση τη γενική κατάσταση του ασθενούς. Δεν έχουν αναφερθεί ανεπιθύμητες ενέργειες με τη χρήση του ASIT σε έγκυες γυναίκες.

Δεν είναι γνωστό αν το φάρμακο ALUSTAL "Tick Allergen" εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Δεν έχουν διεξαχθεί σχετικές μελέτες σε ζώα.

Συνεπώς, ο κίνδυνος για τα νεογνά και τα βρέφη δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Η απόφαση να διακοπεί ο θηλασμός ή να διακοπεί η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να ληφθεί λαμβάνοντας υπόψη τα οφέλη του θηλασμού για το παιδί και τα οφέλη της θεραπείας για τη γυναίκα.

Δοσολογία και χορήγηση

Η αποτελεσματικότητα του ASIT είναι υψηλότερη σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία ξεκινά στα πρώτα στάδια της νόσου.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Η θεραπεία με φάρμακα πρέπει να πραγματοποιείται από αλλεργιολόγο με κατάλληλη εκπαίδευση και εμπειρία στη θεραπεία αλλεργικών ασθενειών. Λόγω του πιθανού κινδύνου συστηματικών αλλεργικών αντιδράσεων, η θεραπεία εκτελείται σε ένα γραφείο εξοπλισμένο με ένα σύνολο φαρμάκων κατά του σοκ, που απαραιτήτως περιλαμβάνουν την επινεφρίνη, τα κορτικοστεροειδή, τα αντιισταμινικά και τα βήτα-αδρενομιμητικά. Μετά από κάθε ένεση του φαρμάκου, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στο γραφείο του αλλεργιολόγο για τουλάχιστον 30 λεπτά. Ο ασθενής πρέπει να αποφεύγει υπερβολική σωματική άσκηση κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά τη χορήγηση του φαρμάκου.

Πριν από κάθε χρήση του φαρμάκου, βεβαιωθείτε ότι:

  • η διάρκεια ζωής του φαρμάκου δεν έχει λήξει,
  • χρησιμοποιείται μια φιάλη του φαρμάκου, η δοσολογία του οποίου αντιστοιχεί στο σχήμα θεραπείας,
  • το μπουκάλι αναδεύεται καλά,
  • οι κανόνες της άσηψης παρατηρούνται,
  • Χρησιμοποιούνται σύριγγες φυματίνης 1 ml με διαβάθμιση 1/100,
  • Η δόση της χορήγησης συλλέγεται όσο το δυνατόν ακριβέστερα.

Δόσεις και θεραπευτική αγωγή

Οι δόσεις του φαρμάκου είναι οι ίδιες για όλες τις ηλικίες, καθορίζονται από τη θεραπευτική αγωγή σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς κανόνες του ASIT, αλλά μπορούν να αλλάξουν ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς.

Συνιστάται να κάνετε θεραπεία καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους.

Η θεραπεία αποτελείται από δύο στάδια: αρχική και συντηρητική θεραπεία.

1. Το αρχικό στάδιο με μια σταθερή αύξηση της δόσης του φαρμάκου.

Το φάρμακο χορηγείται 1 φορά την εβδομάδα βαθιά υποδόρια στο μέσο τρίτο του ώμου, αυξάνοντας σταθερά τη δόση για να επιτευχθεί η μέγιστη ανεκτή (βέλτιστη) δόση, σύμφωνα με το θεραπευτικό σχήμα. Η θεραπεία αρχίζει με την εισαγωγή του φαρμάκου σε δόση 0,01 IR / ml ή 0,1 IR / ml, ανάλογα με την ατομική αντιδραστικότητα του ασθενούς σύμφωνα με τη σοβαρότητα των δερματικών εξετάσεων. Μέχρι το τέλος του σταδίου, ο όγκος του χορηγούμενου φαρμάκου με δοσολογία 10 IR / ml αυξάνεται σε 0,8 ml. Το προτεινόμενο χρονοδιάγραμμα χορήγησης μπορεί να τροποποιηθεί για μεμονωμένους ασθενείς σύμφωνα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου και τη γενική κατάσταση της υγείας για να επιτευχθεί καλή ανεκτικότητα του ASIT.

Επιτρέπεται η μείωση του διαστήματος μεταξύ των ενέσεων έως 3 ημέρες και της μέγιστης αύξησής του έως και 2 εβδομάδες. Εάν είναι απαραίτητο, η επόμενη δόση μπορεί να μειωθεί ή να επαναληφθεί.

Η διάρκεια του αρχικού σταδίου είναι από 13 έως 17 εβδομάδες.

Το συνιστώμενο σχήμα της αρχικής πορείας του φαρμάκου ASIT ALUSTAL "Αλλεργιογόνα κρότωνες" με τη χρήση φαρμάκων διαφόρων δοσολογιών.

Αλλεργιογόνο του ακάρεως Alustal

Οδηγίες χρήσης

Μερικά γεγονότα

Είναι ασφαλές να πούμε ότι τα παθογόνα όπως τα ακάρεα και η γύρη είναι τα πιο συνηθισμένα. Εάν όλα είναι καθαρά με τη γύρη, τότε πώς να προστατευθείτε από αυτά τα έντομα; Συχνά οι άνθρωποι λένε ότι έχουν μια συγκεκριμένη αντίδραση στη σκόνη, αλλά μόνο η σκόνη δεν μπορεί να προκαλέσει τέτοιο αποτέλεσμα. Είναι οικότοπος μικροσκοπικών εντόμων - κρότωνες. Είναι αυτά, ή μάλλον τα προϊόντα της ζωτικής τους δραστηριότητας, που προκαλούν αλλεργίες.

Είναι σχεδόν αδύνατο να προστατευθείτε από τη συνεχή παρουσία τους, δεδομένου ότι το κρότωμα μπορεί να ζήσει σε επικαλυμμένα έπιπλα, παιχνίδια, μαξιλάρια. Ο τακτικός υγρός καθαρισμός, ο αερισμός του χώρου και η χρήση μιας ηλεκτρικής σκούπας θα βοηθήσει σε κάποιο βαθμό, αλλά δεν δίνει απόλυτο αποτέλεσμα.

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία είναι ένας αρκετά νέος τρόπος αντιμετώπισης των αλλεργιών και ο μηχανισμός δράσης της δεν έχει μελετηθεί ακόμα. Εν πάση περιπτώσει, η μέθοδος είναι αποτελεσματική και με τη σωστή επιλογή του φάσματος των παθογόνων παρέχεται μόνιμη επίδραση.

Κατά τη διάρκεια ειδικής ανοσοθεραπείας, εμφανίζονται ορισμένα αντισώματα, τα οποία θα εμποδίσουν άλλα αντισώματα σε επακόλουθες αντιδράσεις. Έτσι, το επίπεδο της IgE στο πλάσμα αίματος μειώνεται σημαντικά. Με την πάροδο του χρόνου, στο πλαίσιο τέτοιων ανοσολογικών αλλαγών, η δραστικότητα των κυττάρων μειώνεται. Τα TH2 και TH1 λεμφοκύτταρα γίνονται πιο ενεργά. Αυτό ενεργοποιεί ένα μηχανισμό για θετικές αλλαγές στην παραγωγή κυτοκινών, οι οποίες ρυθμίζουν άμεσα τον σχηματισμό IgE.

Έχει αποδειχθεί ότι η ειδική ανοσοθεραπεία αναστέλλει την ανάπτυξη των πρώιμων και όψιμων σταδίων μιας άμεσης αντίδρασης. Είναι βέλτιστο να ξεκινήσει η θεραπεία σε περιπτώσεις που οι αλλεργίες βρίσκονται στα αρχικά στάδια.

Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης

Το εργαλείο διατίθεται υπό μορφή εναιωρήματος για υποδόριες ενέσεις. Συσκευασμένο σε φιάλες των 5 ml.

Το ενεργό συστατικό της σύνθεσης: ένα απόσπασμα αποβλήτων, το οποίο παράγει ένα τσιμπούρι. Το εκχύλισμα ελήφθη με απορρόφηση σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου ακολουθούμενο από υπερδιήθηση.

Επιπρόσθετα, συμπεριλαμβάνονται χλωριούχο νάτριο, φαινόλη, υδροξείδιο αργιλίου, μαννιτόλη και παρασκευασμένο ύδωρ για ένεση.

Χαρακτηριστικά εφαρμογής

Πρώτα απ 'όλα, αξίζει να σημειωθεί ότι η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει από έναν αλλεργιολόγο. Λόγω του υψηλού κινδύνου εμφάνισης συστηματικών αντιδράσεων του σώματος για την αλλεργία, πρέπει να χορηγούνται ενέσεις σε χώρους όπου είναι δυνατή η παροχή πρώτων βοηθειών στην περίπτωση αυτή (συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας ειδικών φαρμάκων κατά του σοκ). Μετά την ένεση, ο ασθενής βρίσκεται υπό την επίβλεψη ενός αλλεργιολόγο για τουλάχιστον μισή ώρα. Κατά τη διάρκεια της ημέρας μετά την εισαγωγή του παράγοντα Alustal, είναι προτιμότερο να μην ασκεί έντονη σωματική δραστηριότητα.

Πριν από κάθε ένεση, ο ιατρός πρέπει να είναι σίγουρος για την καταλληλότητα της λύσης (βάσει της διάρκειας ζωής). Πρέπει επίσης να δώσετε προσοχή στη δραστηριότητα των κεφαλαίων. Θα πρέπει να αντιστοιχεί σε αυτό που ανατέθηκε στον ασθενή. Τα περιεχόμενα του φιαλιδίου πρέπει να αναμιγνύονται καλά και να αποτρέπεται η πιθανότητα μόλυνσης στη σύριγγα ή το διάλυμα. Βέλτιστη χρήση σύριγγας φυματίνης 1 ml (διαβάθμιση 1/100). Ο όγκος του φαρμάκου πρέπει να προσληφθεί με ακρίβεια! Απαγορεύεται η αφαίρεση του φελλού από το μπουκάλι! Ο επαγγελματίας υγείας πρέπει να το τρυπήσει με βελόνα και να τραβήξει μια λύση στη σύριγγα. Το βέλτιστο σημείο ένεσης είναι ο ώμος.

Το θεραπευτικό σχήμα ανταποκρίνεται στα πρότυπα οποιασδήποτε συγκεκριμένης ανοσοθεραπείας, αλλά μπορεί να ρυθμίζεται από αλλεργιολόγο.

Η πορεία των ενέσεων αποτελείται από δύο στάδια:

  • Το αρχικό στάδιο. Οι ενέσεις χορηγούνται μία φορά την εβδομάδα. Αρχίστε να εισάγετε από 0,01 IR / ml. Η δοσολογία μπορεί να είναι υψηλότερη, αλλά πρέπει να προσδιορίζεται με βάση δείγματα δέρματος ασθενούς. Οι πρόσφατες ενέσεις πρέπει να φθάσουν τα 10 IR / ml. Οι περίοδοι χορήγησης (από τρεις ημέρες έως δύο εβδομάδες) παραμένουν στη διακριτική ευχέρεια του ιατρού. Στις οδηγίες για τα μέσα Alustal ο κατασκευαστής καθορίζει ένα λεπτομερέστερο σχήμα εισαγωγής.
  • Υποστηρικτικό στάδιο. Δύο εβδομάδες μετά το τέλος του αρχικού σταδίου της θεραπείας, μπορείτε να αρχίσετε να στηρίζετε το κράτος. Κάθε δύο εβδομάδες για δύο μήνες με σταδιακή αύξηση του διαστήματος, χορηγούνται δόσεις συντήρησης. Σε αυτή την περίπτωση, το διάστημα μεταξύ των ενέσεων δεν μπορεί να είναι περισσότερο από ενάμιση μήνα. Η πρώτη χορήγηση πραγματοποιείται συνήθως σε δοσολογία που είναι δύο φορές μικρότερη από την τελευταία μερίδα στο αρχικό στάδιο και στη συνέχεια επιστρέφει βαθμιαία σε αυτό το σχήμα.

Η θεραπεία διαρκεί περίπου τρία έως πέντε χρόνια. Αν το αποτέλεσμα δεν είχε επιτευχθεί κατά το πρώτο έτος, τότε είναι πιθανό να μην πραγματοποιηθεί ανοσοθεραπεία.

Υπάρχουν περιπτώσεις όπου οι ασθενείς χάνουν την εισαγωγή μιας άλλης ένεσης. Αυτό, φυσικά, είναι ανεπιθύμητο, αλλά ο γιατρός μπορεί να προσαρμόσει τις επόμενες δόσεις.

Ενδείξεις χρήσης

Οι οδηγίες χρήσης υποδεικνύουν ότι το Alustal έχει συνταγογραφηθεί για το SIT για ασθενείς που έχουν διαπιστώσει ατομική ευαισθησία στην οικιακή σκόνη του πρώτου τύπου. Τα κύρια συμπτώματα μιας αλλεργικής αντίδρασης του πρώτου τύπου είναι η ρινική συμφόρηση, η επιπεφυκίτιδα, το άσθμα.

Ταξινόμηση σύμφωνα με το mcb-10: T78.4 Αλλεργία, μη καθορισμένη.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, οι ασθενείς μπορεί να διαμαρτύρονται για κάποια συμπτώματα που είναι ανεπιθύμητα. Συχνά είναι οίδημα των βλεννογόνων και δυσφορία στο στόμα. Εμφανίζονται στο αρχικό στάδιο της πορείας και σχεδόν πάντα περνούν χωρίς την παρέμβαση του γιατρού.

Άλλες αντιδράσεις:

  • Ανοσία: μια αντίδραση χαρακτηριστική της ατομικής ευαισθησίας.
  • Νευρικές αντιδράσεις: πόνος στο κεφάλι, ζάλη, αλλαγή στην αντίληψη της γεύσης, ειδικές αισθήσεις στο δέρμα, απώλεια αίσθησης.
  • Τα όργανα όρασης και ακοής: φλεγμονή του επιπεφυκότα, υπεραιμία, φαγούρα στα αυτιά, συμφόρηση των διόδων του αυτιού.
  • Αναπνοή: εξασθενημένος αερισμός του πνεύμονα, πρήξιμο, βήχας, πνιγμός, δυσφωνία.
  • Γαστρεντερική οδός: φλεγμονή, τοπικός πόνος, αυξημένη έκκριση σάλιου, ξηρότητα στα χείλη ή στο στόμα, πεπτικές διαταραχές.
  • Δέρμα και υποδόριος ιστός: οίδημα του προσώπου, φαγούρα, εξάνθημα.
  • Γενικοί όροι: κόπωση, ανεξέλεγκτο άγχος.

Εάν ο ασθενής παραπονείται για οποιεσδήποτε συγκεκριμένες καταστάσεις (ενδέχεται να μην αναφέρονται), πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν αλλεργιολόγο.

Αντενδείξεις

Το αλλεργιογόνο του ακάρεως Alustal δεν χρησιμοποιείται εάν ο ασθενής έχει ατομική ευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά (εκτός από το ίδιο το αλλεργιογόνο του ακάρεως).

Μη συνταγογραφείτε ένα εργαλείο σε όσους είναι παρόντες στο ιστορικό των αυτοάνοσων νόσων της νόσου, σύνθετων ανοσολογικών ασθενειών, διαφόρων ειδών ανοσοανεπάρκειας.

Ασθενείς με κακοήθεις όγκους απαγορεύεται να συμμετέχουν σε συγκεκριμένη ανοσοθεραπεία (συμπεριλαμβανομένου του αλλεργιογόνου ακάρεων).

Για ασθενείς με σοβαρό ανεξέλεγκτο άσθμα, είναι προτιμότερο να επιλέξετε διαφορετική θεραπεία. Το σοβαρό άσθμα θεωρείται όταν ο αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος είναι μικρότερος από 70%.

Δεν είναι απαραίτητο να συνδυαστεί η θεραπεία με τη χρήση μέσων για τον αποκλεισμό των β-αδρενεργικών υποδοχέων. Αξίζει να προσέξουμε ότι μπορούν να χρησιμοποιηθούν ακόμα και στην οφθαλμολογία.

Η νεφρική ανεπάρκεια είναι η αιτία της αποτυχίας της πορείας.

Χαρακτηριστικά αποθήκευσης

Μια κλειστή φιάλη μπορεί να αποθηκευτεί για 18 μήνες στο ψυγείο, αλλά μετά το άνοιγμα μπορεί να αποθηκευτεί για έξι μήνες, εάν τηρούνται υγειονομικά πρότυπα. Κατά τη λήξη της περιόδου κατακράτησης, απαγορεύεται η χορήγηση του Alustal σε ασθενείς.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν πραγματοποιείτε ειδική ανοσοθεραπεία. Εάν διαπιστώθηκε ότι ο ασθενής είναι έγκυος στα πρώτα στάδια της πορείας, τότε η θεραπεία πρέπει να διακοπεί. Υπάρχουν περιπτώσεις κατά τις οποίες εμφανίζεται εγκυμοσύνη κατά τη διάρκεια της θεραπείας συντήρησης. Στη συνέχεια ο ειδικός πρέπει να σταθμίσει όλους τους κινδύνους από τη θεραπεία και να αποφασίσει να σταματήσει ή να συνεχίσει τη θεραπεία. Κατά τη χρήση, το αλλεργιογόνο του ακάρεως Alustal δεν χαρακτηριζόταν από ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε έγκυες γυναίκες, αλλά θεωρητικά είναι πιθανές.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, αλλά θεωρητικά ένα αλλεργιογόνο κρότων που θα περάσει στο μωρό μέσω του μητρικού γάλακτος μπορεί επίσης να συμβάλει στην ανάπτυξη ευαισθησίας στο μωρό.

Συμβατότητα με αλκοόλ

Η κατανάλωση οινοπνεύματος κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας είναι ανεπιθύμητη λόγω της πιθανότητας ανεπιθύμητων αντιδράσεων του σώματος και του επιπλέον φορτίου σε αυτό.

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί μαζί με άλλα μέσα για την ανακούφιση των συμπτωμάτων μιας αλλεργικής αντίδρασης τόσο στεροειδούς όσο και αντιισταμινικής φύσης.

Πληροφορίες σχετικά με τη συμβατότητα μεταξύ των μέσων αυτής της ομάδας δεν είναι.

Με εξαιρετική προσοχή, χρησιμοποιήστε το φάρμακο για τη θεραπεία ασθενών που ήδη υποβάλλονται σε προγράμματα αντικαταθλιπτικών ή αναστολέων ΜΑΟ. Οι ανεπιθύμητες αντιδράσεις που οφείλονται σε αυτόν τον συνδυασμό μπορεί να φτάσουν σε απειλητικές για τη ζωή μορφές.

Δεδομένα σχετικά με την αντίδραση των ασθενών που εμβολιάστηκαν κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας, αριθ.

Είναι απαραίτητο να αποφευχθεί ο διορισμός κονδυλίων που περιέχουν αλουμίνιο.

Χαρακτηριστικά της θεραπείας

Μπορείτε να συνταγογραφήσετε ένα εργαλείο για ενήλικες και παιδιά άνω των πέντε ετών.

Αν κατά τη διάρκεια της πορείας ο ασθενής αρρωστήσει με ασθένειες που σχετίζονται με λοιμώξεις που συνοδεύονται από πυρετό και έντονο βήχα, τότε η ανοσοθεραπεία διακόπτεται. Μετά από πλήρη ανάκτηση, ο αλλεργιολόγος αποφασίζει για περαιτέρω δόσεις και περιποίηση του διαλύματος.

Το διάλυμα περιέχει χλωριούχο νάτριο. Αυτό το γεγονός πρέπει να ληφθεί υπόψη πριν από την έναρξη της θεραπείας για ασθενείς που χρειάζονται δίαιτα χαμηλού αλατιού.

Η λύση περιέχει κατιόντα αλουμινίου. Υπάρχει μια πιθανότητα να συσσωρευτεί στους ιστούς. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το εργαλείο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Δεδομένα σχετικά με την επίδραση των κατιόντων αλουμινίου στην ανοσία κατά τη διάρκεια μακρών διαδρομών δεν έχουν μελετηθεί.

Το εργαλείο δεν επηρεάζει την ικανότητα του ατόμου να οδηγεί και πολύπλοκα μηχανήματα, δεν προκαλεί υπνηλία, δεν μειώνει την ταχύτητα αντίδρασης και προσοχής. Συνεπώς, δεν υπάρχει λόγος περιορισμού των δραστηριοτήτων που σχετίζονται με αυτή τη δραστηριότητα.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση Alustal "Αλλεργιογόνα κρότωνες"

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗΣ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ ΤΗΣ ΡΩΣΙΚΗΣ ΟΜΟΣΠΟΝΔΙΑΣ

Διαβάστε προσεκτικά αυτές τις οδηγίες πριν αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο.

· Αποθηκεύστε τις οδηγίες, μπορεί να χρειαστεί ξανά.

· Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις, συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

· Αυτό το φάρμακο συνταγογραφείται για εσάς προσωπικά και δεν πρέπει να μεταφέρεται σε άλλους ανθρώπους, επειδή μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη ακόμα και αν έχετε τα ίδια συμπτώματα με εσάς.

Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση

ALUSTAL "Tick Allergen"

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Ομαδοποίηση ονόματος: αλλεργιογόνα οικιακής χρήσης.

Δοσολογία Μορφή: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Δραστική ουσία: Εκχύλισμα αλλεργιογόνου με υπερδιήθηση από Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου σε ίσες αναλογίες 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο αργιλίου (από άποψη αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ύδωρ για ένεση - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - η βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ομοιογενές εναιώρημα από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, με καθίζηση χωρισμένο σε 2 στρώματα: η κορυφή είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό έως κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικής για αλλεργιογόνα (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές αποδεικνύονται:

- την εμφάνιση συγκεκριμένων αντισωμάτων (IgG), τα οποία παίζουν τον ρόλο των "δεσμευτικών" αντισωμάτων.

- μείωση του επιπέδου της συγκεκριμένης IgE στο πλάσμα.

- μείωση της αντιδραστικότητας των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αυξημένη δραστηριότητα Th2 και Th1 λεμφοκυττάρων, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση γ-ιντερφερόνης), που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Το ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της όψιμης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Η αποτελεσματικότητα του ASIT είναι υψηλότερη σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία ξεκινά στα πρώτα στάδια της νόσου.

Ενδείξεις χρήσης

Αλλεργιογόνο ειδική ανοσοθεραπεία (ASIT) ασθενείς με αλλεργική αντίδραση του τύπου 1 (ΙαΕ-μεσολαβούμενη), εκδηλώνεται ως ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, ήπια ή μέτρια μορφή βρογχικού άσθματος έχουν βελτιωμένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D. pteronyssinus, D. farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να γίνει για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (βλέπε κατάλογο των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ασθένειες ανοσοσυμπλόκων, ανοσοανεπάρκειες.

- Μη ελεγχόμενο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (αναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο:

Αλλεργιογόνο του ακάρεως Alustal

Alustal Allergen Ticks

Πριν πάρετε το φάρμακο Alustal-Allergen-ticks, πηγαίνετε για μια συμβουλή με έναν γιατρό στο νοσοκομείο. Θα σας ενημερώσει σχετικά με τη σκοπιμότητα χρήσης αυτού του φαρμάκου.

Ποιος κάνει το φάρμακο

Stallergen AO (Γαλλία)

Αγρόκτημα την ομάδα

Διεθνές (διεθνές) όνομα

Όροι εφαρμογής

Συνταγή

Απαγορεύεται αυστηρά η χρήση αυτού του φαρμάκου μόνο του. Συμβουλευτείτε έναν γιατρό!

Δημοσίευση σχολίου

Το όνομά σας: * E-mail: * Το περιεχόμενο αυτού του πεδίου είναι ιδιωτικό και δεν θα εμφανίζεται δημοσίως. Αρχική σελίδα: Σχόλιο: * Μορφή εισόδου Filtered HTML

  • Οι ιστοσελίδες και οι διευθύνσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μετατρέπονται αυτόματα σε συνδέσμους.
  • Διαθέσιμες ετικέτες HTML:
  • Οι γραμμές και οι παράγραφοι μεταφέρονται αυτόματα.
  • Οι ιστοσελίδες και οι διευθύνσεις ηλεκτρονικού ταχυδρομείου μετατρέπονται αυτόματα σε συνδέσμους.
  • Οι γραμμές και οι παράγραφοι μεταφέρονται αυτόματα.

ΑΛΥΣΤΑΛΛΙΚΟ ΤΙΜΗ ΑΛΛΕΡΓΕΙΑΣ. SUSP. D / SUB. В-Я 5МЛ №1 (ΥΠΟΣΤΗΡΙΖΟΜΕΝΟ ΜΑΘΗΜΑ) - Βιοϊατρική υπηρεσία

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Ομαδοποίηση ονόματος: αλλεργιογόνα οικιακής χρήσης.

Δοσολογία Μορφή: εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Δραστικό συστατικό: προσροφημένο σε υδροξείδιο του αργιλίου πολτός υπερδιηθείται εκχύλισμα αλλεργιογόνου από ακάρεα Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinaev ίσες αναλογίες των 0, 01 IR / ml *, 0, TS 1 / ml, TS 1 / ml, 10 IR / ml.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο αργιλίου (από άποψη αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,58 mg, ύδωρ για ένεση - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - η βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Ομοιογενές εναιώρημα από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, με καθίζηση χωρισμένο σε 2 στρώματα: η κορυφή είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό έως κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικής για αλλεργιογόνα (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές αποδεικνύονται:

- την εμφάνιση συγκεκριμένων αντισωμάτων (IgG), τα οποία παίζουν τον ρόλο των "δεσμευτικών" αντισωμάτων.

- μείωση του επιπέδου της συγκεκριμένης IgE στο πλάσμα.

- μείωση της αντιδραστικότητας των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αυξημένη δραστηριότητα Th2 και Th1 λεμφοκυττάρων, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκίνης (μειωμένη IL-4 και αυξημένη α-ιντερφερόνη), ρυθμίζοντας τη σύνθεση της IgE.

Το ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της όψιμης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Η αποτελεσματικότητα του ASIT είναι υψηλότερη σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία ξεκινά στα πρώτα στάδια της νόσου.

Ενδείξεις χρήσης

Αλλεργιογόνο ειδική ανοσοθεραπεία (ASIT) ασθενείς με αλλεργική αντίδραση του τύπου 1 (ΙαΕ-μεσολαβούμενη), εκδηλώνεται ως ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, ήπια ή μέτρια μορφή βρογχικού άσθματος έχουν βελτιωμένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D.pteronyssinus, D.farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να γίνει για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (βλέπε κατάλογο των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ασθένειες ανοσοσυμπλόκων, ανοσοανεπάρκειες.

- Μη ελεγχόμενο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος

Αγοράστε Alustal αλλεργιογόνα ticks fl. 5 ml №1 (υποστηρίζεται) στα φαρμακεία

Περιγραφή και οδηγίες για το Alustal Allergen ticks fl. 5 ml №1 (υποστηρίζεται)

ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ
Stallergen AO (Γαλλία)

ΟΜΑΔΑ
Ανοσοβιολογικά παρασκευάσματα

ΔΙΕΘΝΕΣ ΟΝΟΜΑ ΜΗ ΠΑΤΕΝΤΟΣ
όχι

Οδηγίες χρήσης:
ALUSTAL "Tick Allergen"

Εμπορική ονομασία: ALUSTAL "Tick Allergen".

Ομαδοποίηση ονόματος: αλλεργιογόνα οικιακής χρήσης.

Δοσολογία:
εναιώρημα για υποδόρια χορήγηση.

Σύνθεση ανά 1 ml:

Δραστική ουσία: Εκχύλισμα αλλεργιογόνου με υπερδιήθηση από Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae ticks προσροφημένο σε εναιώρημα υδροξειδίου του αργιλίου σε ίσες αναλογίες 0,01 IR / ml *, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο - 9 mg, φαινόλη - 4 mg, υδροξείδιο αργιλίου (από άποψη αλουμινίου) - 0,8 mg, μαννιτόλη - όχι περισσότερο από 0,578 mg, ύδωρ για ένεση - έως 1 ml.

* IR - Δείκτης αντιδραστικότητας - η βιολογική μονάδα τυποποίησης.

Περιγραφή

Ομοιογενές εναιώρημα από λευκό έως κιτρινωπό χρώμα, με καθίζηση χωρισμένο σε 2 στρώματα: η κορυφή είναι ένα άχρωμο διαφανές υγρό, το κάτω μέρος είναι ένα ίζημα από λευκό έως κιτρινωπό, εύκολα σπασμένο όταν ανακινείται.

Ανοσολογικές ιδιότητες

Ο ακριβής μηχανισμός δράσης του αλλεργιογόνου κατά τη διάρκεια της ανοσοθεραπείας ειδικής για αλλεργιογόνα (ASIT) δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Οι ακόλουθες βιολογικές αλλαγές αποδεικνύονται:

- την εμφάνιση συγκεκριμένων αντισωμάτων (IgG), τα οποία παίζουν τον ρόλο των "δεσμευτικών" αντισωμάτων.

- μείωση του επιπέδου της συγκεκριμένης IgE στο πλάσμα.

- μείωση της αντιδραστικότητας των κυττάρων που εμπλέκονται σε αλλεργική αντίδραση.

- αυξημένη δραστηριότητα Th2 και Th1 λεμφοκυττάρων, οδηγώντας σε θετική αλλαγή στην παραγωγή κυτοκινών (μείωση της IL-4 και αύξηση γ-ιντερφερόνης), που ρυθμίζουν τη σύνθεση της IgE.

Το ASIT αναστέλλει επίσης την ανάπτυξη τόσο της πρώιμης όσο και της όψιμης φάσης μιας άμεσης αλλεργικής αντίδρασης.

Η αποτελεσματικότητα του ASIT είναι υψηλότερη σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία ξεκινά στα πρώτα στάδια της νόσου.

Ενδείξεις χρήσης

Ειδική ανοσοθεραπεία με αλλεργιογόνο (ASIT) ασθενών με αλλεργική αντίδραση τύπου 1 (διαμεσολαβούμενη με IgE), που εκδηλώνεται με τη μορφή ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδας, ήπιας ή μέτριας βρογχικής άσθας, οι οποίοι έχουν αυξημένη ευαισθησία στα ακάρεα οικιακής σκόνης (D.pteronyssinus, D.Farinae).

Η ανοσοθεραπεία μπορεί να γίνει για ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 5 ετών.

Αντενδείξεις για χρήση

- Υπερευαισθησία σε ένα από τα έκδοχα (βλέπε κατάλογο των εκδόχων).

- Αυτοάνοσες ασθένειες, ασθένειες ανοσοσυμπλόκων, ανοσοανεπάρκειες.

- Μη ελεγχόμενο ή σοβαρό βρογχικό άσθμα (καταναγκαστικός εκπνεόμενος όγκος 24 ώρες