Πόσο είναι υπέρτινο

Το Suprastin λαμβάνεται από το στόμα κατά τη διάρκεια των γευμάτων σε 0,025 g 2-3 φορές την ημέρα. Σε σοβαρές περιπτώσεις, είναι δυνατή ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χορήγηση 1-2 ml διαλύματος 2%.

Τα παιδιά, ανάλογα με την ηλικία, διορίζουν 1/4, 1/3,? Τα δισκία Suprastin 2-3 φορές την ημέρα.

Παρενέργειες

Το ΚΝΣ μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, αδυναμία, ζάλη.

Στα παιδιά, μπορεί να εμφανίσει αϋπνία, αυξημένη ευερεθιστότητα και άγχος.

Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος μπορεί να προκαλέσει ναυτία και έμετο, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, καθώς και ξηροστομία.

Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια υπάρχει μείωση της αρτηριακής πίεσης, καθώς και αρρυθμία και ταχυκαρδία.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο Suprastin δεν συνιστάται για άτομα με ένα επάγγελμα που απαιτεί αυξημένη προσοχή και συγκέντρωση (οδηγούς μεταφορών). Επιπλέον, το Suprastin δεν συνιστάται για άτομα με γλαύκωμα και υπερτροφία του προστάτη.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Οι έγκυες γυναίκες μπορούν να λάβουν το Suprastin σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.

Οι θηλάζουσες μητέρες μπορούν να λαμβάνουν το Suprastin σύμφωνα με τις οδηγίες του θεράποντος ιατρού.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Υπερδοσολογία

Τύπος απελευθέρωσης

Συνθήκες αποθήκευσης

Σύνθεση

1 δισκίο:
  • υδροχλωρική χλωροπυραμίνη - 25 mg.
  • Έκδοχα: στεατικό οξύ, ζελατίνη, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α), τάλκης, άμυλο πατάτας, μονοϋδρική λακτόζη.

1 φύσιγγα διαλύματος:
  • υδροχλωρική χλωροπυραμίνη - 20 mg.
  • Έκδοχα: νερό.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Συστήστε επίσης

Μοιραστείτε κοινωνικά. δίκτυα

Κατηγορίες
Διαφήμιση
Σύντομη διεύθυνση ιστότοπου

Για τους καταναλωτές

Φαρμακεία

Τμήματα τοποθεσίας

Ασθένειες

Πολιτική απορρήτου

Η εταιρεία μας δεσμεύεται να προστατεύει τα εμπιστευτικά σας στοιχεία. Η πολιτική απορρήτου μας εξηγεί ποιες πληροφορίες συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς χρησιμοποιούμε τις πληροφορίες που συλλέγουμε σχετικά με εσάς, πώς μπορείτε να μας ενημερώσετε εάν επιλέγετε να περιορίσετε τη χρήση τέτοιων πληροφοριών.

Υποβάλλοντας τα στοιχεία σας, συναινείτε στη χρήση τέτοιων πληροφοριών σύμφωνα με αυτήν την πολιτική απορρήτου. Εάν αλλάξουμε την πολιτική απορρήτου, οι αλλαγές θα αναρτώνται σε αυτήν τη σελίδα χωρίς προηγούμενη ειδοποίηση.

Συλλέγουμε πληροφορίες σχετικά με τους χρήστες του ιστότοπού μας με διάφορους τρόπους, συμπεριλαμβανομένων των αρχείων αναγνώρισης που είναι αποθηκευμένα στο σύστημα πελάτη, μέσω της εγγραφής, καθώς και μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου που μας αποστέλλονται μέσω του ιστότοπού μας. Οι πληροφορίες που συλλέγονται περιλαμβάνουν τα εξής: Αν μας στείλετε ένα email, μας δίνετε αυτόματα τη διεύθυνση του γραμματοκιβωτίου σας, καθώς και άλλες προσωπικές πληροφορίες που περιλαμβάνονται στο κείμενο του μηνύματός σας.

Εάν καλέσετε το κέντρο τεχνικής υποστήριξης ή αφήσετε ένα φωνητικό μήνυμα, συμφωνείτε να δώσετε το όνομά σας, τον αριθμό τηλεφώνου επαφής, τη διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου σας και οποιαδήποτε άλλα προσωπικά δεδομένα που συμφωνείτε να παρέχετε στους τεχνικούς εμπειρογνώμονές μας προκειμένου ώστε οι τεχνικοί μας ειδικοί να μπορούν να ανταποκριθούν στο αίτημά σας.

Συλλέγουμε και αποθηκεύουμε πληροφορίες από όλους τους επισκέπτες στον ιστότοπό μας, τους οποίους είτε μας δίνουν ενεργά είτε κατά την απλή περιήγησή τους στον ιστότοπό μας: διεύθυνση υπολογιστή στο δίκτυο (IP), τύπος προγράμματος περιήγησης, τύπος λειτουργικού συστήματος, ημερομηνία και ημερομηνία η ώρα της πρόσβασης στον ιστότοπό μας, η διεύθυνση του πόρου Internet από τον οποίο ο χρήστης ανακατευθύνθηκε στον ιστότοπό μας. Χρησιμοποιούμε αυτές τις πληροφορίες για να παρακολουθήσουμε την επισκεψιμότητα στον ιστότοπό μας, να μετρήσουμε τον αριθμό των επισκεπτών σε διάφορα τμήματα του ιστότοπου και επίσης να κάνουμε τον ιστοτόπο μας πιο χρήσιμο.

Χρησιμοποιούμε προσωπικά δεδομένα για να σας παρέχουμε τις υπηρεσίες που ζητάτε να παρέχουμε. Εκτός αν μας ειδοποιήσετε ότι δεν επιθυμείτε πλέον να λαμβάνετε τέτοιου είδους πληροφορίες, ενδέχεται να σας ενημερώνουμε περιοδικά σχετικά με τα προϊόντα και τις υπηρεσίες μας. Δίνοντας μας τα προσωπικά σας δεδομένα μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου ή τηλεφώνου, συμφωνείτε με τη χρήση των πληροφοριών σας με τον τρόπο που περιγράφεται στην παρούσα ρήτρα.

Μπορούμε να διεξάγουμε στατιστικές αναλύσεις σχετικά με τη συμπεριφορά των χρηστών (για παράδειγμα, ανάλυση δεδομένων σχετικά με τη χρήση του ιστοτόπου, παθητικά από όλους τους χρήστες) προκειμένου να προσδιοριστεί ο σχετικός βαθμός ενδιαφέροντος των καταναλωτών σε διάφορα τμήματα του ιστοτόπου μας. Μια τέτοια ανάλυση θα μας βοηθήσει στις προσπάθειές μας να βελτιώσουμε περαιτέρω το προϊόν.

Θα σας προσκομίσουμε τα προσωπικά σας δεδομένα, εάν το απαιτήσετε από το νόμο, συμπεριλαμβανομένων, κατόπιν αιτήματος των δικαστηρίων, με εντολή του δικαστηρίου, όταν καλούνται στα δικαστήρια ως μάρτυρες ή σύμφωνα με άλλες απαιτήσεις της ομοσπονδιακής, περιφερειακής ή δημοτικής νομοθεσίας.

Μπορούμε να μεταφέρουμε στατιστικά δεδομένα σε τρίτους σε συνοπτική μορφή χωρίς να αποκαλύπτουμε προσωπικά δεδομένα στους χρήστες μας.

Εάν δεν επιθυμείτε να επικοινωνήσουμε μαζί σας σχετικά με τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες μας, μπορείτε να μας ενημερώσετε σχετικά είτε με τη στιγμή που μας δώσετε τα στοιχεία επικοινωνίας σας είτε με οποιαδήποτε άλλη στιγμή στέλνοντας ένα email στο [email protected]

Ως υπηρεσία, μπορούμε να σας προσφέρουμε συνδέσμους σε δικτυακούς τόπους που λειτουργούν και λειτουργούν από τρίτους. Αυτά τα τρίτα μέρη χρησιμοποιούν το δικό τους σύστημα συλλογής δεδομένων. Δεν είμαστε υπεύθυνοι για τις πρακτικές συλλογής δεδομένων, ούτε για το περιεχόμενο των ιστότοπων τους. Σας συμβουλεύουμε να εξετάσετε προσεκτικά τον βαθμό εμπιστευτικότητας σε όλους τους ιστοτόπους, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που είναι διαθέσιμοι στους συνδέσμους από αυτή τη σελίδα.

Όλες οι πληροφορίες σχετικά με εσάς αποθηκευμένες στον web server μας τοποθετούνται σε κλειστές βάσεις δεδομένων και προστατεύονται από διάφορα τεχνικά μέσα ελέγχου πρόσβασης.

Κανόνες cookie

Για να λειτουργεί σωστά ο ιστότοπός μας και για να εμφανίζονται σωστά όλες οι σελίδες, είναι απαραίτητο το πρόγραμμα περιήγησής σας να επιτρέπει τα cookies. Τα cookies χρησιμοποιούνται για να επιτρέψουν στον ιστότοπο να αναγνωρίσει έναν επισκέπτη με βάση τις προηγούμενες επισκέψεις του ή να δώσει πρόσβαση στους επισκέπτες σε διάφορες λειτουργίες ή υπηρεσίες στον ιστότοπο, καθώς και να παρέχει στατιστικά στοιχεία στους κατόχους ιστότοπων. Αν δεν θέλετε να λαμβάνετε cookies από τους ιστότοπούς μας ή άλλους ιστότοπους, μπορείτε να αλλάξετε τις ρυθμίσεις του προγράμματος περιήγησης.

Ένα cookie είναι ένα μικρό αρχείο κειμένου που αποθηκεύει ένας ιστότοπος στον υπολογιστή σας. Τα διαφορετικά μπισκότα έχουν το σκοπό τους. Για παράδειγμα, τα cookies χρησιμοποιούνται για την αποθήκευση προτιμήσεων χρήστη για έναν ιστότοπο. Τα cookies μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για στατιστικά στοιχεία τοποθεσίας.

Σύμφωνα με το Νόμο περί Ηλεκτρονικής Επικοινωνίας, όσοι επισκέπτονται έναν ιστότοπο με cookies πρέπει να ενημερώνονται για τα εξής:
- Ποια ιστοσελίδα περιέχει cookies;
- Για ποιους χρησιμοποιούνται αυτά τα cookies;
- Πώς να αποφύγετε τη λήψη των cookies

Υπάρχουν δύο τύποι cookies: περίοδος λειτουργίας και επίμονη. Τα cookie περιόδου σύνδεσης αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας, αλλά εξαφανίζονται μόλις φεύγετε από τον ιστότοπο. Τα μόνιμα cookies αποθηκεύονται στον υπολογιστή σας μέχρι την ημερομηνία κατά την οποία χρησιμοποιείται το cookie.

Θέλετε περισσότερες πληροφορίες;

Θέλετε να μάθετε περισσότερα σχετικά με τα cookies και τι να κάνετε για να τα αποφύγετε; Επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του πρακτορείου ειδήσεων ταχυδρομείου και τηλεπικοινωνιών στη διεύθυνση www.allaboutcookies.org.

Επιλογή πόλης

Καθορίζοντας την πόλη, μπορείτε να:

  • Μεταβείτε στην καθορισμένη περιοχή από την κεφαλίδα του ιστότοπου κάνοντας κλικ στο εικονίδιο
  • Δείτε πληροφορίες σχετικά με την καθορισμένη περιοχή, για παράδειγμα, τα πλησιέστερα αντικείμενα και τις τιμές στα φαρμακεία

Αρχίστε να πληκτρολογείτε το όνομα της πόλης και, στη συνέχεια, επιλέξτε τη από τη λίστα.

Όταν επιλέγετε μια πόλη, θα αφήσετε την τρέχουσα σελίδα και θα μετακινηθείτε σε υποκαταστήματα της πόλης

Δημοφιλείς πόλεις:

  • Μόσχα
  • Αγία Πετρούπολη
  • Νζίνι Νόβγκοροντ
  • Κρασνοντάρ
  • Ροστόφ-ον-Ντον
  • Khabarovsk
  • Voronezh
  • Αστραχάν
  • Volgograd

Suprastin τιμές στα φαρμακεία

ElixirFarm

  • Suprastin 25 mg δισκίο αριθμός 20 (Egis Pharmaceuticals PLC) 136. 50 τρίψτε
  • Suprastin 20 mg / ml 1 ml ενέσιμο διάλυμα αρ. 5 (Egis Pharmaceuticals PLC) 165. 00 τρίψτε
  • ElixirFarm
  • ElixirFarm Μόσχα
  • Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG"

    • Suprastin (tab.25mg αριθμός 20) (Ουγγαρία) 117. 00 τρίψτε
    • Suprastin (amp 2% 1 ml Νο. 5) (Ουγγαρία) 133. 00 τρίψτε
    • Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG"
    • Διαδικτυακό φαρμακείο "DIALOG" Μόσχα
  • Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"

    • SUPRASTIN 25 mg καρτέλα N20. Egis 127. 00 τρίψτε
    • SUPRASTIN 20 mg / ml 1 ml διάλυμα N5 για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή ένεση Egis (ALKO) 150. 00 τρίψτε
    • SUPRASTIN 25 mg καρτέλα N40. Φαρμακευτική μονάδα EGIS ZAO (Φαρμακευτική μονάδα EGIS ZAO) 271. 00 τρίψτε
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείου "REDapteka"
    • Τιμές χονδρικής φαρμακείο "REDapteka" Μόσχα
  • Ρίγκλα

    • Καρτέλα Suprastin. 25mg αρ. 20 (Egis) 125. 00 τρίψτε
    • Suprastin amp. 2% 1 ml Νο. 5 (Egis) 147. 00 τρίψτε
    • Ρίγκλα
    • Ρίγκλα Μόσχα
  • Το κόλπο

    • Suprastin rr d / σε 20 mg 1 ml. 00 τρίψτε
    • Το κόλπο
    • Τρίκα Μόσχα
  • Φαρμακευτική αλυσίδα "36,6"

    • Πίνακας Suprastin. 25 mg Ν20 133. 00 τρίψτε
    • Suprastin rr d / in. amp 2% 1 ml N5 149. 00 τρίψτε
    • Φαρμακευτική αλυσίδα "36,6"
    • Φαρμακείο αλυσίδα "36,6" Μόσχα
  • Δρ. Stoletov

    • Suprastin TB 25 mg Ν20 136. 00 τρίψτε
    • Suprastin rr d / και 20 mg / ml ενισχυτή 1 ml N5 157. 00 τρίψτε
    • Suprastin tab.25mg №40 300. 00 τρίψτε
    • Δρ. Stoletov
    • Ο γιατρός Stoletov Μόσχα
    • SUPRASTIN tbl 25mg №20 (Egis, Ουγγαρία) 147. 30 τρίψτε
    • SUPRASTIN rr d / in 20 mg 1 ml Νο. 5 (Egis, Ουγγαρία) 157. 10 τρίψτε
    • IFC
    • IFK Μόσχα

    Samson Pharma

    • Suprastin rr d / και 20 mg / ml ενισχυτή 1 ml N5 (Ουγγαρία, Egis) 163. 00 τρίψτε
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Μόσχα
  • GORZDRAV

    • Πίνακας Suprastin. 25 mg Ν20 (EGIS, Ουγγαρία) 134. 70 τρίψτε
    • Suprastin rr d / in. amp 2% 1 ml N5 (EGIS, Ουγγαρία) 148. 70 τρίψτε
    • GORZDRAV
    • ΓΚΟΡΖΔΡΑΒ Μόσχα
  • Unipharm

    • Suprastin 25 mg n40 καρτέλα. Φαρμακευτική μονάδα EGIS CJSC (-) 26. 00 τρίψτε
    • Καρτέλα Suprastin 25 mg n20. (Aegis) 106. 00 τρίψτε
    • Suprastin 20 mg / ml 1 ml n5 διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση και v / m χορήγηση (Egis) 133. 00 τρίψτε
    • Unipharm
    • Unipharm Μόσχα
  • Evalar

    • Suprastin 25 mg αριθμός 20 TB. (Egis) 120. 00 τρίψτε
    • Suprastin 2% - 1 ml Νο. 5 amp. (Egis) 154. 00 τρίψτε
    • Evalar
    • Evalar Μόσχα
  • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο

    • SUPRASTIN 0,025 Ν20 ΠΙΝΑΚΑΣ 121. 26 τρίψτε
    • SUPRASTIN 0,02 / ML 1ML Ν5 ΑΜΡ PPD / IN 137. 38 ρούβλια
    • SUPRASTIN 0,025 Ν40 ΠΙΝΑΚΑΣ 257. 00 τρίψτε
    • Λευκό φαρμακείο σε απευθείας σύνδεση φαρμακείο
    • Φαρμακευτικό στο διαδίκτυο "Λευκά φάρμακα" Μόσχα
  • Apteka.RU

    • SUPRASTIN 0,025 Ν20 ΠΙΝΑΚΑΣ (* EGIS *) 122. 00 τρίψτε
    • SUPRASTIN 0,02 / ML 1ML N5 ΑΜΡ RR D / IN (* EGIS *) 138. 00 τρίψτε
    • SUPRASTIN 0,025 Ν40 ΤΑΒΙΙ (* EGIS-RUS OOO *) 243. 00 τρίψτε
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Μόσχα
  • Wer.ru

    • Suprastin δισκία 25 mg 20 τεμ. 124. 00 τρίψτε
    • Suprastin διάλυμα 20 mg / ml 1 ml 5 τεμ. 141. 00 τρίψτε
    • Wer.ru
    • Wer.ru Μόσχα
    • Suprastin, tbl 25mg №20 (συσκευασία του δοχείου) 129. 00 τρίψτε
    • Suprastin, rr d / σε 20 mg 1 ml Νο. 5 153. 50 τρίψτε
    • ΝΙΚΑ
    • ΝΙΚΑ Μόσχα
  • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"

    • Suprastin 0,025 n20 tabl (RUB) 130. 00 τρίψτε
    • Suprastin 0,02 / ml 1 ml n5 amp rr d / in (RUB) 140. 00 τρίψτε
    • Suprastin 0.025 n40 καρτέλα 249. 00 τρίψτε
    • Φαρμακείο στο διαδίκτυο "Medtorg"
    • Internet φαρμακείο "Medtorg" Μόσχα
  • Ηλεκτρονικό φαρμακείο "Νότια"

    • Suprastin (δισκία 25 mg 20pcs) 136. 00 τρίψτε
    • Suprastin (ενέσιμο διάλυμα 2% 1 ml 5pcs) 158. 00 τρίψτε
    • Καρτέλα Suprastin. 25 mg. 00 τρίψτε
    • Ηλεκτρονικό φαρμακείο "Νότια"
    • Internet φαρμακείο "Νότια" Μόσχα
  • Εργαστήριο Ομορφιάς και Υγείας

    • Suprastin δισκία 25mg N20 (Ουγγαρία) 140. 00 τρίψτε
    • Διάλυμα Suprastin για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 2% 1 ml N5 (Ουγγαρία) 160. 00 τρίψτε
    • Εργαστήριο Ομορφιάς και Υγείας
    • Εργαστήριο Ομορφιάς και Υγείας Μόσχα
  • Samson Pharma

    • Suprastin TB 25 mg N20 (ΟΥΓΓΑΡΙΑ, Egis) 144. 00 τρίψτε
    • Suprastin tab.25mg №40 (ΟΥΓΓΑΡΙΑ, Egis) 302. 00 τρίψτε
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Μόσχα
  • Λίμνες

    • Suprastin tab.25mg №40 (Egis) 290. 00 τρίψτε
    • Λίμνες
    • Ozerki Μόσχα
  • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"

    • Suprastin, tbl 25 mg αρ. 20 (συσκευασία κουτιού) (Egis Pharmaceuticals Plc, Ουγγαρία) 124. 00 τρίψτε
    • Suprastin, r d / σε 20 mg 1 ml Νο. 5 (Egis Pharmaceuticals Plc, Ουγγαρία) 148. 00 τρίψτε
    • Η αλυσίδα φαρμακείων "5mg"
    • Αλυσίδα φαρμακείων "5mg" Μόσχα

    Εμφάνιση 22 από 22 φαρμακεια
    48 φάρμακα βρέθηκαν κατόπιν αιτήσεώς σας Suprastin στα φαρμακεία

    Suprastin

    Suprastin: οδηγίες χρήσης και σχόλια

    Λατινικό όνομα: Suprastin

    Κωδικός ATX: R06AC03

    Ενεργό συστατικό: Χλωροπυραμίνη (Χλωροπυραμίνη)

    Κατασκευαστής: EGIS Pharmaceuticals PLC (Ουγγαρία)

    Ενημέρωση της περιγραφής και της φωτογραφίας: 10/19/2018

    Οι τιμές στα φαρμακεία: από 120 ρούβλια.

    Το Suprastin είναι ένα αντι-αλλεργικό φάρμακο, ένας αναστολέας υποδοχέων Η1 ισταμίνης.

    Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

    • διάλυμα για ενδοφλέβια (iv) και ενδομυϊκή (v / m) χορήγηση: ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με χαμηλή ειδική οσμή (1 ml το καθένα σε φύσιγγες με σκούρο κόκκινο δακτύλιο κωδικού και σημείο διάσπασης · ​​σε συσκευασία κυψέλης 5 φύσιγγων. σε συσκευασία από χαρτόνι 1 ή 2 συσκευασίες).
    • δισκία: με τη μορφή δίσκου, με πτυχή, το SUPRASTIN είναι χαραγμένο στη μία πλευρά, υπάρχει κίνδυνος στην άλλη πλευρά. (10 τεμαχίων σε κυψέλες, σε συσκευασία από χαρτόνι 2 φουσκάλες, 20 τεμάχια σε γυάλινες φιάλες, σε συσκευασία από χαρτόνι 1 φιάλη), από γκριζωπό άσπρο σε λευκό, πρακτικά άοσμο.

    1 φιαλίδιο διαλύματος περιέχει:

    • δραστικό συστατικό: υδροχλωρική χλωροπυραμίνη - 20 mg;
    • βοηθητικά συστατικά: νερό για ένεση.

    1 δισκίο περιέχει:

    • δραστικό συστατικό: υδροχλωρική χλωροπυραμίνη - 25 mg;
    • βοηθητικά συστατικά: ζελατίνη, στεατικό οξύ, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α), άμυλο πατάτας, τάλκη, μονοϋδρική λακτόζη.

    Φαρμακολογικές ιδιότητες

    Φαρμακοδυναμική

    Η υδροχλωρική χλωροπυραμίνη είναι ένα χλωριωμένο ανάλογο της τριπελεναμίνης (πυριμπενζαμίνη), είναι κλασικό αντιισταμινικό φάρμακο από την ομάδα των αντιισταμινών αιθυλενοδιαμίνης. Έχει αντιϊσταμινικό και m-αντιχολινεργικό αποκλεισμό, έχει αντιεμετικό, μέτρια σπασμολυτικό και περιφερειακό αντιχολινεργικό αποκλεισμό.

    Όταν το φάρμακο λαμβάνεται εσωτερικά, το θεραπευτικό αποτέλεσμα της χλωροπυραμίνης αναπτύσσεται σε διάστημα 15-30 λεπτών, φτάνει το μέγιστο κατά την πρώτη ώρα μετά τη χορήγηση και διαρκεί τουλάχιστον 3-6 ώρες.

    Φαρμακοκινητική

    • απορρόφηση: η υδροχλωρική χλωροπυραμίνη μετά από χορήγηση από το στόμα απορροφάται σχεδόν πλήρως από τη γαστρεντερική οδό (GIT).
    • διανομή και μεταβολισμός: η ουσία είναι καλά κατανεμημένη σε συστήματα και όργανα, συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού νευρικού συστήματος (ΚΝΣ), και μεταβολίζεται εκτεταμένα μέσω του συστήματος των ηπατικών ενζύμων.
    • απέκκριση: Το Suprastin προέρχεται κυρίως από τα νεφρά. στα παιδιά, ο ρυθμός εξάλειψης του φαρμάκου είναι υψηλότερος από ό, τι στους ενήλικες.

    Ενδείξεις χρήσης

    • ασθένεια ορού ·
    • αλλεργίες σε τρόφιμα και ναρκωτικά ·
    • κνίδωση.
    • επιπεφυκίτιδα.
    • εποχιακή και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα.
    • δερματίτιδα εξ επαφής
    • έκζεμα σε οξεία και χρόνια πορεία.
    • αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.
    • κνησμός;
    • ατοπική δερματίτιδα.
    • Το οίδημα του Quincke (αγγειοοίδημα) - για το διάλυμα, τα δισκία σε αυτή την κατάσταση χρησιμοποιούνται μόνο ως βοήθημα.

    Αντενδείξεις

    • οξεία προσβολή του βρογχικού άσθματος.
    • έλλειψη λακτάσης, δυσανεξία στη λακτόζη, σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης (δισκία, επειδή 1 κουτί περιέχει 116 mg λακτόζης).
    • η περίοδος κύησης και γαλουχίας (θηλασμός) ·
    • ηλικία έως 3 ετών (δισκία).
    • νεογνική περίοδος (πλήρης και πρόωρα βρέφη) ·
    • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του φαρμάκου.

    Σχετικές αντενδείξεις (που απαιτούν προσοχή): γλαύκωμα γωνίας κλεισίματος, κατακράτηση ούρων και υπερπλασία του προστάτη, δυσλειτουργία του ήπατος / νεφρού, καρδιαγγειακές παθήσεις, γήρας.

    Οδηγίες χρήσης Suprastin: μέθοδος και δοσολογία

    Χάπια

    Τα δισκία Suprastin λαμβάνονται από του στόματος ταυτόχρονα με το γεύμα, δεν μασώνται και πλένονται με άφθονο νερό.

    • παιδιά ηλικίας 3-6 ετών: ½ τεμ. (12,5 mg) 2 φορές την ημέρα.
    • παιδιά ηλικίας 6-14 ετών: ½ τεμ. (12,5 mg) 2-3 φορές την ημέρα.
    • παιδιά άνω των 14 ετών και ενήλικες ασθενείς: 1 τεμ. (25 mg) 3-4 φορές την ημέρα. η ημερήσια δόση είναι 75-100 mg.

    Εάν ο ασθενής δεν έχει παρενέργειες, η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά, αλλά η μέγιστη ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Η πορεία της θεραπείας εξαρτάται από τα συμπτώματα της νόσου, τη διάρκεια και την κλινική της πορεία.

    Λύση για το / m και / στην εισαγωγή

    Suprastin με τη μορφή διαλύματος που χορηγείται σε / σε και / m. Το φάρμακο ενίεται σε φλέβα μόνο σε επείγουσες περιπτώσεις, πάντοτε υπό την επίβλεψη ειδικού.

    Συνιστώμενες αρχικές δόσεις Παιδιά Suprastin:

    • 1-12 μήνες: ¼ αμπούλες (0,25 ml) σε / m.
    • 1-6 έτη: ½ φύσιγγες (0,5 ml) i / m;
    • 6-14 ετών: ½ - 1 φύσιγγα (0,5-1 ml) ανά m.

    Για τους ενήλικες ασθενείς, συνιστάται η χορήγηση του φαρμάκου σε /, σε ημερήσια δόση 1-2 ampoules (1-2 ml). Σε περίπτωση σοβαρών αλλεργιών, η θεραπεία πρέπει να ξεκινήσει με προσεκτική, αργή ενδοφλέβια χορήγηση του φαρμάκου, τη συνέχιση της θεραπείας με ενδομυϊκές ενέσεις ή τη λήψη χαπιών.

    Επιτρέπεται η αύξηση της δόσης υπό τον έλεγχο των παρατηρούμενων παρενεργειών και της αντίδρασης του ασθενούς, αλλά όχι περισσότερο από 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Παρενέργειες

    Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι, κατά κανόνα, εξαιρετικά σπάνιες και, μετά την απόσυρση του φαρμάκου, περνούν από μόνοι τους:

    • αιματοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - ακοκκιοκυτταραιμία, λευκοπενία, αιμολυτική αναιμία, άλλες μεταβολές στην κυτταρική σύνθεση του αίματος,
    • κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα: κόπωση, υπνηλία, ζάλη, τρόμος, νευρική διέγερση, ευφορία, πονοκέφαλος, σπασμοί, εγκεφαλοπάθεια.
    • οπτικό όργανο: θολή όραση, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, γλαύκωμα,
    • καρδιαγγειακό σύστημα: ταχυκαρδία, μείωση της αρτηριακής πίεσης (BP), αρρυθμία (η άμεση σύνδεση αυτών των παρενεργειών με τη λήψη του φαρμάκου δεν είναι πάντοτε αποδεδειγμένη).
    • πεπτικό σύστημα: ξηροστομία, κοιλιακή δυσφορία, ναυτία / έμετος, δυσκοιλιότητα, διάρροια, απώλεια ή αυξημένη όρεξη, επιγαστρικό πόνο,
    • ουροποιητικό σύστημα: κατακράτηση ούρων, δυσκολία ούρησης
    • μυοσκελετικό σύστημα: μυϊκή αδυναμία;
    • άλλες αντιδράσεις: φωτοευαισθησία, υπερευαισθησία.

    Εάν κάποια από τα παραπάνω αποτελέσματα ή η εμφάνιση άλλων αρνητικών αντιδράσεων, το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται και να συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό.

    Υπερδοσολογία

    Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας της υδροχλωρικής χλωροπυραμίνης είναι: άγχος, έλλειψη συντονισμού, σπασμοί, αταξία, αθέτωση, παραισθήσεις. Σε μικρά παιδιά: ξηροστομία, άγχος, διέγερση, σταθεροποιημένες διάρροια, φλεβοκομβική ταχυκαρδία, έξαψη του προσώπου, πυρετός, κατακράτηση ούρων, κώμα. Στους ενήλικες: παρατηρείται σποραδικά ερύθημα του προσώπου και του πυρετού, ακολουθούμενη από περίοδο παροξυσμών διέγερσης, κατάθλιψη μετά τον έμετο και κώμα.

    Για τη θεραπεία της κατάστασης (κατά την λήψη του φαρμάκου σε περίοδο όχι μεγαλύτερη από 12 ώρες), πραγματοποιείται γαστρική πλύση λαμβάνοντας υπόψη την αντιχολινεργική επίδραση και την αντιεμετική δράση του Suprastin. Αποδεικνύεται η αποδοχή ενεργού άνθρακα, η παρακολούθηση της αναπνοής και των παραμέτρων της ΒΡ και η συμπτωματική θεραπεία. Εάν είναι απαραίτητο, πραγματοποιούνται εκδηλώσεις ανάνηψης. Τα δεδομένα για το συγκεκριμένο αντίδοτο χλωροπυραμίνη δεν είναι διαθέσιμα σήμερα.

    Ειδικές οδηγίες

    Η λήψη του Suprastin σε συνδυασμό με ωτοτοξικά φάρμακα μπορεί να καλύψει τα πρώτα σημάδια της αρνητικής τους επίδρασης στην ακοή και στη λειτουργία της αιθουσαίας συσκευής.

    Ασθενείς με ασθένειες του ήπατος και των νεφρών μπορεί να απαιτούν προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου προς την κατεύθυνση της μείωσης, επομένως, η παρουσία νεφρικής / ηπατικής ανεπάρκειας πρέπει να αναφέρεται στον γιατρό.

    Όταν παίρνετε το φάρμακο τη νύχτα μπορεί να αυξηθούν τα συμπτώματα της οισοφαγίτιδας με παλινδρόμηση.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, το Suprastinom πρέπει να απέχει από τη χρήση οινοπνευματωδών ποτών, καθώς η χλωροπυραμίνη μπορεί να αυξήσει την επίδραση της αιθανόλης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

    Η παρατεταμένη χρήση αντιισταμινικών φαρμάκων μπορεί να προκαλέσει τέτοιες διαταραχές του αιμοποιητικού συστήματος όπως η ακοκκιοκυτταραιμία, η αιμολυτική αναιμία, η λευκοπενία, η θρομβοκυτοπενία. Με την ανεξήγητη αύξηση της θερμοκρασίας στον ασθενή κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας χρήσης του Suprastin, την παρατήρηση της χρώσης του δέρματος, του ίκτερο, της λαρυγγίτιδας, του έλκους στο στόμα, της εμφάνισης αιματωμάτων, ασυνήθιστης και μακροχρόνιας αιμορραγίας, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί εκτεταμένος αριθμός αίματος για τον προσδιορισμό του αριθμού των σχηματιζόμενων στοιχείων. Κατά την αλλαγή της συνταγής αίματος, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των εξετάσεων, το φάρμακο σταματά.

    Αντίκτυπος στην ικανότητα οδήγησης οχημάτων και πολύπλοκων μηχανισμών

    Το Suprastin, ειδικά στην αρχή της θεραπείας, μπορεί να προκαλέσει αυξημένη κόπωση, υπνηλία, ζάλη και κατά συνέπεια απαγορεύεται αυτή τη στιγμή η εκτέλεση όλων των ειδών εργασίας που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο ατυχημάτων, συμπεριλαμβανομένης της οδήγησης οχημάτων. Η διάρκεια της αρχικής περιόδου και ο βαθμός περιορισμού της εργασίας με περίπλοκα μηχανήματα και μηχανισμούς, ο γιατρός καθορίζει για κάθε ασθενή ξεχωριστά.

    Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

    Λόγω της έλλειψης επαρκών κλινικών μελετών σχετικά με τη χρήση αντιισταμινών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η χρήση του Suprastin σε έγκυες γυναίκες, ειδικά το πρώτο τρίμηνο και τον περασμένο μήνα, είναι δυνατή μόνο εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερβεί τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

    Εάν το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της γαλουχίας, ο θηλασμός θα πρέπει να διακοπεί.

    Χρήση στην παιδική ηλικία

    Η χορήγηση του suprastin αντενδείκνυται σε παιδιά (συμπεριλαμβανομένου του πρόωρου τοκετού) στη νεογνική περίοδο, από τη γέννηση έως τις 28 ημέρες.

    Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων απαγορεύεται να χορηγεί το Suprastin σε παιδιά ηλικίας κάτω των 3 ετών.

    Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας

    Το φάρμακο χρησιμοποιείται με προσοχή κατά παραβίαση της νεφρικής λειτουργίας. Μπορεί να είναι απαραίτητο να αλλάξετε τον τρόπο χορήγησης και να μειώσετε τη δόση, δεδομένου ότι η χλωροπυραμίνη απεκκρίνεται κυρίως από τα νεφρά.

    Με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία

    Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Suprastin χρησιμοποιείται με προσοχή σε παραβιάσεις του ήπατος. Μπορεί να χρειαστεί να μειώσετε τη δόση λόγω της μείωσης του μεταβολισμού του στις ηπατικές νόσους.

    Χρήση σε γηρατειά

    Το Suprastin είναι απαραίτητο για τους ηλικιωμένους και τους εξαντλημένους ασθενείς με εξαιρετική προσοχή, καθώς τα αντιισταμινικά σε αυτούς τους ασθενείς είναι πιο πιθανό να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ζάλη και υπνηλία.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    • βαρβιτουρικά, Μ-αντιχολινεργικά, οπιοειδή αναλγητικά: χλωροπυραμίνη ενισχύει τη δράση τους,
    • αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟ): μπορεί να αυξήσει και να παρατείνει την αντιχολινεργική δράση της χλωροπυραμίνης.
    • ωτοτοξικά φάρμακα: η χλωροπυραμίνη μπορεί να κρύψει σημάδια ωτοτοξικότητας.

    Τα αντιισταμινικά, συμπεριλαμβανομένου του suprastin, μπορούν να αλλοιώσουν τα αποτελέσματα των εξετάσεων δερματικής αλλεργίας, οπότε πρέπει να σταματήσετε τη χρήση τους λίγες ημέρες πριν από τη σχεδιαζόμενη δοκιμή.

    Αναλόγων

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Φυλάσσεται στους 15-25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.

    Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

    Όροι πώλησης φαρμακείου

    Λύση για εισαγωγή / είσοδο και εισαγωγή / απελευθέρωση απελευθερώνεται σύμφωνα με τη συνταγή.

    Τα δισκία Suprastin διατίθενται χωρίς ιατρική συνταγή.

    Suprastin Κριτικές

    Σύμφωνα με κριτικές, το Suprastin είναι ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό, προσιτό φάρμακο που είναι καλά ανεκτό και παρουσιάζει υψηλή αντιισταμινική δραστηριότητα σε ενήλικες και παιδιά. Τα δισκία χρησιμοποιούνται ευρέως για τη θεραπεία της αλλεργικής εποχικής και ετήσιας ρινοεπιπεφυκίτιδας, της κνίδωσης, της ατοπικής δερματίτιδας, του έκζεμα, του κνησμού διαφόρων αιτιολογιών.

    Η λύση Suprastin έχει αποδειχθεί για τη θεραπεία των καταστάσεων που απαιτούν επείγουσα περίθαλψη.

    Η τιμή του Suprastin στα φαρμακεία

    Τιμή Suprastin:

    • δισκία των 20 τεμ. στο πακέτο - από 110 ρούβλια.?
    • διάλυμα από 10 φύσιγγες ανά συσκευασία - από 150 ρούβλια.

    Suprastin δισκία 25 mg 20 τεμ.

    Οδηγίες χρήσης

    Λατινικό όνομα

    Ενεργό συστατικό

    Τύπος απελευθέρωσης

    Ιδιοκτήτης / γραμματέας

    EGIS Pharmaceuticals, PLC

    Διεθνής Ταξινόμηση των Νοσημάτων (ICD-10)

    Φαρμακολογική ομάδα

    Αναστολέας υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Αντιαλλεργικό φάρμακο

    Φαρμακολογική δράση

    Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα, ένα παράγωγο της αιθυλενοδιαμίνης. Έχει αντι-αλλεργική και αντιπυριτική δράση. Προκαλεί καταστολή. Έχει περιφερική αντιχολινεργική δραστικότητα, μέτριες αντισπασμωδικές ιδιότητες.

    Φαρμακοκινητική

    Μετά την κατάποση της υδροχλωρικής χλωροπυραμίνης απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια των πρώτων 1-2 ωρών, το θεραπευτικό επίπεδο συγκέντρωσης διατηρείται για 3-6 ώρες.

    Ανεξάρτητα από την οδό χορήγησης, είναι καλά κατανεμημένη στο σώμα, συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού νευρικού συστήματος.

    Η σύνδεση της χλωροπυραμίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 7,9%. Η κορυφή δέσμευσης σημειώνεται σε ρΗ 7.4.

    Μεταβολίζεται στο ήπαρ.

    Εισάγεται κυρίως από τους νεφρούς ως μεταβολίτες. Στα παιδιά, η απέκκριση είναι ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες.

    Ενδείξεις

    Αλλεργικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων κνίδωση, ασθένεια ορού, αγγειοοίδημα, πολυνίτιδα (αλλεργική ρινίτιδα), αλλεργική ρινοπάθεια, αλλεργική επιπεφυκίτιδα.

    Δερματικές ασθένειες, συμπεριλ. δερματίτιδα εξ επαφής, οξύ και χρόνιο έκζεμα, φαρμακευτικά εξανθήματα, κνησμώδη δερμάτωση.

    Κνησμός από τσιμπήματα εντόμων.

    Αντενδείξεις

    Παρενέργειες

    Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πιθανή λήθαργος, υπνηλία, αδυναμία, ήπιος τρόμος, ζάλη. Τα παιδιά μπορεί να έχουν κάποια διεγερτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται από το άγχος, την αυξημένη ευερεθιστότητα, την αϋπνία.

    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή ξηροστομία, ναυτία, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα.

    Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης (πιο συχνά σε ηλικιωμένους ασθενείς), ταχυκαρδία, αρρυθμία.

    Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανό δερματικό εξάνθημα, κνησμός.

    Άλλες: σπάνια - δύσκολη ούρηση.

    Ειδικές οδηγίες

    Θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, με έλλειψη ηπατικής λειτουργίας ή / και καρδιακών παθήσεων.

    Χρησιμοποιείτε με προσοχή στα παιδιά λόγω της αυξημένης ευαισθησίας αυτής της κατηγορίας ασθενών στα αντιισταμινικά.

    Πρέπει να λαμβάνεται από το στόμα μεγάλη προσοχή σε ασθενείς με γλαύκωμα κλεισίματος με γωνία, κατακράτηση ούρων και υπερτροφία του προστάτη.

    Όταν λαμβάνεται όλη τη νύχτα, η χλωροπυραμίνη μπορεί να αυξήσει τα συμπτώματα της οισοφαγίτιδας από αναρρόφηση.

    Το αλκοόλ πρέπει να αποφεύγεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

    Στην αρχική, ατομικά καθορισμένη περίοδο χρήσης της χλωροπυραμίνης δεν επιτρέπεται η οδήγηση οχημάτων και η συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Κατά τη διάρκεια της περαιτέρω θεραπείας, ο βαθμός περιορισμού καθορίζεται ανάλογα με την ανοχή της θεραπείας.

    Πόσο είναι υπέρτινο

    από αλλεργίες -
    πάντα στο χέρι!

    Όταν αλλεργία
    επιθέσεις απροσδόκητα
    και τα γεγονότα βγαίνουν
    εκτός ελέγχου

    από αλλεργίες - πάντα στο χέρι!

    Ενδείξεις χρήσης Suprastin:

    Κνίδωση, ασθένεια στον ορό, εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, κνησμός, οξύ και χρόνιο έκζεμα, ατοπική δερματίτιδα, αλλεργίες τροφίμων και φαρμάκων, αλλεργικές αντιδράσεις σε τσιμπήματα εντόμων. Αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα) ως βοήθημα.

    Κάθε πέμπτο πακέτο * μεταξύ των αντι-αλλεργικών φαρμάκων είναι το Suprastin

    * Σύμφωνα με την IMS (IMS Retail audit ΜΑΤ, Σεπτέμβριος 2017), το μερίδιο αγοράς της Suprastin ήταν 21,7%

    Suprastin - πάντα στο κιτ πρώτων βοηθειών στο σπίτι.

    Suprastin. Οδηγίες για ιατρική χρήση.

    25 mg δισκία. 10 ή 20 δισκία σε μια κυψέλη.

    Η επίδραση αρχίζει να αναπτύσσεται σε 15-30 λεπτά μετά τη χορήγηση.

    Ζωτικά και βασικά φάρμακα (ζωτικά και βασικά φάρμακα)

    - τον κατάλογο των φαρμάκων που εγκρίθηκε από την κυβέρνηση της Ρωσικής Ομοσπονδίας με σκοπό την κρατική ρύθμιση των τιμών των φαρμάκων.

    Πρότυπα θεραπείας Suprastin:

    αλλεργική ρινίτιδα, αλλεργική επιπεφυκίτιδα, ατοπική δερματίτιδα, κνίδωση, αλλεργίες εντόμων, αγγειοοίδημα, οξείες τοξικές-αλλεργικές αντιδράσεις στα φάρμακα.

    Ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα αλλεργιογόνων 1

    Η επιλογή των αγοραστών μεταξύ φαρμάκων για τη θεραπεία των αλλεργιών 1

    Διάρκεια ζωής 5 χρόνια 1

    Κλασικό φάρμακο αντιισταμινικού 1

    Τύπος απελευθέρωσης - δισκία 1

    Η επίδραση αρχίζει να αναπτύσσεται 15-30 λεπτά μετά τη χορήγηση 1

    Η δραστική ουσία χλωροπυραμίνη περιλαμβάνεται στο VED

    1 - Suprastin, οδηγίες για ιατρική χρήση (PH: P N012426 / 01-120416)

    Suprastin: οδηγίες χρήσης, αναλόγους και σχόλια

    Το Suprastin είναι ένα αντιισταμινικό, ένας αναστολέας των υποδοχέων της ισταμίνης H1, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Το δραστικό συστατικό είναι η χλωροπυραμίνη.

    Έχει ηρεμιστικό, υπνωτικό, αντιισταμινικό και m-holinoblokiruyuschee αποτέλεσμα, έχει αντιεμετικό αποτέλεσμα, μέτρια σπασμολυτική και περιφερική δραστηριότητα holinoblokiruyuschego.

    Μετά από χορήγηση από το στόμα, η χλωροπυραμίνη απορροφάται ταχέως στο γαστρεντερικό σωλήνα. Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μέσα σε 15-30 λεπτά μετά την εφαρμογή, φτάνει το μέγιστο μέσα στην πρώτη ώρα μετά τη χορήγηση και διαρκεί 3-6 ώρες.

    Το δραστικό συστατικό Suprastin μεταβολίζεται στο ήπαρ. Εκκρίνεται κυρίως στα ούρα ως μεταβολίτες. Στα παιδιά, το φάρμακο μπορεί να εξαλειφθεί ταχύτερα από ό, τι στους ενήλικες. Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, μπορεί να μειωθεί η απέκκριση της δραστικής ουσίας.

    Όταν η ηπατική ανεπάρκεια απαιτεί προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου λόγω της μείωσης του μεταβολισμού της χλωροπυραμίνης.

    Ενδείξεις χρήσης

    Τι βοηθά το Suprastin; Σύμφωνα με τις οδηγίες, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    • κνίδωση.
    • αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα).
    • ασθένεια ορού ·
    • εποχιακή και ετήσια αλλεργική ρινίτιδα.
    • επιπεφυκίτιδα.
    • δερματίτιδα εξ επαφής
    • κνησμός;
    • οξεία και χρόνια έκζεμα.
    • ατοπική δερματίτιδα.
    • αλλεργίες σε τρόφιμα και ναρκωτικά ·
    • αλλεργική αντίδραση στα τσιμπήματα εντόμων.

    Οδηγίες χρήσης Suprastin, δισκία δοσολογίας

    Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα, κατά τη διάρκεια των γευμάτων, χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό.

    Η τυπική δόση για ενήλικες, σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης - 1 δισκίο Suprastin 25 mg από 3 έως 4 φορές την ημέρα (75-100 mg ανά ημέρα).

    Οι δόσεις των δισκίων Suprastin για παιδιά εξαρτώνται από την ηλικία:

    • σε ηλικία από 1 έως 12 μήνες - 1/4 δισκίο (6,5 mg) 2-3 φορές την ημέρα (με τη μορφή σφυροκόπησης σε σκόνη, μαζί με παιδικές τροφές).
    • από 1 έως 6 έτη - 1/4 χάπι 3 φορές την ημέρα ή 1/2 δισκίο 2 φορές την ημέρα.
    • από 6 έως 14 ετών - 1/2 δισκίο (12,5 mg) 2-3 φορές την ημέρα.

    Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά απουσία παρενεργειών στον ασθενή, αλλά η μέγιστη δόση δεν πρέπει ποτέ να υπερβαίνει τα 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Ενέσεις

    Ενέσιμο διάλυμα (ένεση) Το Suprastin χορηγείται σε ενήλικες:

    • ενδομυϊκά - 20-40 mg.
    • σε σοβαρές και οξείες περιπτώσεις αλλεργικών και αναφυλακτικών αντιδράσεων - ενδοφλέβια, 20-40 mg (1-2 ml διαλύματος 2%).

    Τα παιδιά συνιστώνται αρχικές δόσεις:

    • σε ηλικία 1 έως 12 μηνών - 0,25 ml (1/4 amp.) σε / m.
    • από 1 έως 6 έτη - 0,5 ml (1/2 amp.) σε / m.
    • από 6 έως 14 ετών - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp.) σε / m.

    Ειδικές οδηγίες

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγετε ενδεχομένως επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη προσοχή.

    Είναι απαράδεκτο να χρησιμοποιείτε οινόπνευμα κατά τη λήψη του Suprastin.

    Παρενέργειες

    Η οδηγία προειδοποιεί για τη δυνατότητα εμφάνισης των ακόλουθων παρενεργειών κατά τη συνταγογράφηση του Suprastin:

    • ΚΝΣ: καταστολή, κόπωση, ζάλη, αταξία, νευρικότητα, τρόμος, σπασμοί, κεφαλαλγία, ευφορία, εγκεφαλοπάθεια, θολή όραση.
    • Από το καρδιαγγειακό σύστημα: αρτηριακή υπόταση, ταχυκαρδία, αρρυθμία.
    • Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πόνος και δυσφορία στην επιγαστρική περιοχή, ξηροστομία, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, ανορεξία, αυξημένη όρεξη.
    • Δέρμα και συνδετικός ιστός: φωτοευαισθησία.
    • Από την πλευρά των οργάνων που σχηματίζουν αίμα: σπάνια - λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία, αιμολυτική αναιμία και άλλες παθολογικές αλλαγές στο αίμα.
    • Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες: δυσουρία, κατακράτηση ούρων, μυοπάθεια, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, γλαύκωμα, αλλεργικές αντιδράσεις.

    Αντενδείξεις

    Αντενδείκνυται η χορήγηση των δισκίων Suprastin στις ακόλουθες περιπτώσεις:

    • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
    • την περίοδο κύησης και γαλουχίας · οξεία επίθεση του άσθματος.
    • γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας.
    • με κατακράτηση ούρων, υπερτροφία του προστάτη.
    • την ηλικία των παιδιών έως 3 ετών.

    Αντενδείξεις για ενέσεις:

    • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
    • οξεία επίθεση του άσθματος.
    • νεογέννητα και πρόωρα βρέφη.
    • την περίοδο κύησης και γαλουχίας ·
    • οξεία έμφραγμα του μυοκαρδίου, αρρυθμίες.
    • καλοήθη υπερπλασία του προστάτη.
    • γλαύκωμα.
    • ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ.

    Υπερδοσολογία

    Μια σημαντική περίσσεια του συνιστώμενου θεραπευτικού φαρμάκου προκαλεί ανάπτυξη παραισθήσεων, άγχος, μειωμένη κινητικότητα, άγχος, ξηροστομία, διασταλμένες κόρες, καρδιακές παλμούς, ερυθρότητα του δέρματος του προσώπου, σπασμούς, βλάβη της συνείδησης σε κώμα.

    Σε αυτή την περίπτωση, το πλύσιμο του στομάχου, των εντέρων, η λήψη εντερικών ροφητών (ενεργός άνθρακας), καθώς και η συμπτωματική θεραπεία σε ιατρικό νοσοκομείο υπό τον έλεγχο των δεικτών της λειτουργικής δραστηριότητας των ζωτικών οργάνων και συστημάτων.

    Ανάλογα των δισκίων Suprastin, η τιμή στα φαρμακεία

    Εάν είναι απαραίτητο, είναι δυνατή η αντικατάσταση του Suprastin με ένα ανάλογο για τη δραστική ουσία - πρόκειται για φάρμακα:

    Παρόμοια φάρμακα σε δράση:

    Επιλέγοντας ανάλογα είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι οι οδηγίες χρήσης του Suprastin, η τιμή και οι αναθεωρήσεις φαρμάκων παρόμοιων ενεργειών δεν ισχύουν. Είναι σημαντικό να συμβουλευτείτε έναν γιατρό και να μην κάνετε μια ανεξάρτητη αντικατάσταση του φαρμάκου.

    Τιμή στο φαρμακείο στη Ρωσία: δισκία Suprastin 25 mg 20 τεμ. - από 113 έως 139 ρούβλια, το κόστος του ενέσιμου διαλύματος είναι 1 ml από 5 φύσιγγες - από 130 έως 160 ρούβλια, σύμφωνα με 603 φαρμακεία.

    Φυλάσσεται στους 15-25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

    • Λύση για εισαγωγή / είσοδο και εισαγωγή / απελευθέρωση απελευθερώνεται σύμφωνα με τη συνταγή.
    • Τα δισκία Suprastin διατίθενται χωρίς ιατρική συνταγή.

    Suprastin

    Σήμερα στην πώληση

    Μορφή απελευθέρωσης, σύνθεση και συσκευασία

    ◊ Δισκία λευκού ή γκρίζου-λευκού χρώματος, με τη μορφή δίσκου με πτυχή, με χαρακτική «SUPRASTIN» στη μία πλευρά και κίνδυνο από την άλλη, με ή χωρίς οσμή.

    Έκδοχα: μονοϋδρική λακτόζη (116 mg), άμυλο πατάτας, καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου (τύπος Α), τάλκη, ζελατίνη, στεατικό οξύ.

    10 τεμ. - φυσαλίδες (2) - πακέτα από χαρτόνι.
    20 τεμ. - φιάλες από σκούρο γυαλί (1) - συσκευασίες από χαρτόνι.

    Το διάλυμα για εγχύσεις i / v και i / m είναι διαυγές, άχρωμο, με ελαφρά χαρακτηριστική οσμή.

    Έκδοχα: νερό d / και.

    1 ml - αμπούλες (5) - συσκευασίες κυψελίδων περιγράμματος (1) - πακέτα από χαρτόνι.

    Κλινικο-φαρμακολογική ομάδα

    Φαρμακολογική δράση

    Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα, ένα παράγωγο της αιθυλενοδιαμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει μέτριο ηρεμιστικό και έντονο αντιπυριτικό αποτέλεσμα. Έχει αντιεμετική δράση, περιφερική αντιχολινεργική δράση, μέτριες αντισπασμωδικές ιδιότητες.

    Το θεραπευτικό αποτέλεσμα αναπτύσσεται μέσα σε 15-30 λεπτά μετά την κατάποση, φτάνει το μέγιστο κατά την πρώτη ώρα μετά τη χορήγηση και διαρκεί τουλάχιστον 3-6 ώρες.

    Φαρμακοκινητική

    Μετά την κατάποση της υδροχλωρικής χλωροπυραμίνης απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα.

    Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια των πρώτων 1-2 ωρών, το θεραπευτικό επίπεδο συγκέντρωσης διατηρείται για 3-6 ώρες.

    Ανεξάρτητα από την οδό χορήγησης, είναι καλά κατανεμημένη στο σώμα, συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η σύνδεση της χλωροπυραμίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 7,9%.

    Εντατικά μεταβολίζεται στο ήπαρ.

    Εκκρίνεται κυρίως με τα ούρα με τη μορφή μεταβολιτών.

    Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις

    Στα παιδιά, η απέκκριση του φαρμάκου είναι ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες.

    Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου

    - αγγειοοίδημα (αγγειοοίδημα).

    - εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα,

    - οξεία και χρόνια έκζεμα,

    - αλλεργίες σε τρόφιμα και φάρμακα,

    - αλλεργικές αντιδράσεις στα τσιμπήματα εντόμων.

    Δοσολογικό σχήμα

    Αντιστοίχιση μέσα, σε / m και / in.

    Στους ενήλικες ορίστε 25 mg (1 καρτέλα) 3-4 φορές / ημέρα (75-100 mg / ημέρα).

    Για τα παιδιά, το φάρμακο συνταγογραφείται στις ακόλουθες δόσεις:

    Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά απουσία παρενεργειών στον ασθενή, αλλά η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται από το στόμα ενώ τρώει, χωρίς μάσημα και πόση άφθονο νερό.

    Το παρεντερικό φάρμακο πρέπει να χορηγείται σε / m.

    Το / στην εισαγωγή χρησιμοποιείται μόνο σε οξείες σοβαρές περιπτώσεις υπό την επίβλεψη του γιατρού.

    Οι ενήλικες λαμβάνουν το φάρμακο στο / m σε 20-40 mg (1-2 amp.) / Ημέρα.

    Το φάρμακο παιδιών i / m συνταγογραφείται στις ακόλουθες δόσεις:

    Η δόση μπορεί να αυξηθεί σταδιακά απουσία παρενεργειών στον ασθενή, αλλά η μέγιστη δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Σε σοβαρές και οξείες περιπτώσεις αλλεργικών και αναφυλακτικών αντιδράσεων, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με αργή ενδοφλέβια ένεση, στη συνέχεια να συνεχιστεί με ενδομυϊκή ένεση και στη συνέχεια να προχωρήσει η λήψη του φαρμάκου στο εσωτερικό του.

    Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, μπορεί να απαιτηθεί μείωση της δόσης λόγω της μείωσης του μεταβολισμού του δραστικού συστατικού.

    Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, μπορεί επίσης να απαιτηθεί μείωση της δόσης του φαρμάκου.

    Παρενέργειες

    Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: υπνηλία, κόπωση, ζάλη, νευρική διέγερση, τρόμος, κεφαλαλγία, ευφορία.

    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: κοιλιακή δυσφορία, ξηροστομία, ναυτία, έμετος, διάρροια, δυσκοιλιότητα, απώλεια ή αύξηση της όρεξης, επιγαστρικό πόνο.

    Από την πλευρά του καρδιαγγειακού συστήματος: μείωση της αρτηριακής πίεσης, ταχυκαρδία, αρρυθμία (η άμεση σύνδεση αυτών των παρενεργειών με τη λήψη του φαρμάκου δεν καθορίστηκε πάντοτε).

    Από το αιματοποιητικό σύστημα: πολύ σπάνια - λευκοπενία, ακοκκιοκυτταραιμία.

    Άλλες: δυσκολία στην ούρηση, μυϊκή αδυναμία, αυξημένη ενδοφθάλμια πίεση, φωτοευαισθητοποίηση.

    Οι παρενέργειες εμφανίζονται, κατά κανόνα, εξαιρετικά σπάνια, είναι προσωρινές και εξαφανίζονται μετά την απόσυρση του φαρμάκου.

    Αντενδείξεις για τη χρήση του φαρμάκου

    - οξεία προσβολή του βρογχικού άσθματος,

    - γαλουχία (θηλασμός) ·

    - νεογνά (συμπεριλαμβανομένων των πρόωρων) ·

    - υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε άλλα παράγωγα της αιθυλενοδιαμίνης.

    Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή στο γλαύκωμα κλεισίματος με γωνία, σε ασθενείς με κατακράτηση ούρων και υπερτροφία του προστάτη, σε διαταραχές του ήπατος ή / και των νεφρών, καρδιαγγειακές παθήσεις, σε ηλικιωμένους ασθενείς.

    Χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

    Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και καλά ελεγχόμενες μελέτες σχετικά με τη χρήση αντιισταμινών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ως εκ τούτου, η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες (ειδικά το πρώτο τρίμηνο και τον τελευταίο μήνα της εγκυμοσύνης) είναι δυνατή μόνο εάν το πιθανό όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

    Εάν είναι απαραίτητο, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της γαλουχίας θα πρέπει να σταματήσει τον θηλασμό.

    Αίτηση παραβιάσεων του ήπατος

    Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

    Σε περίπτωση μη φυσιολογικής ηπατικής λειτουργίας, μπορεί να απαιτηθεί μείωση της δόσης λόγω της μείωσης του μεταβολισμού του δραστικού συστατικού.

    Αίτηση για παραβιάσεις της νεφρικής λειτουργίας

    Με προσοχή πρέπει να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο για παραβιάσεις των νεφρών.

    Σε περίπτωση διαταραχής της νεφρικής λειτουργίας, μπορεί επίσης να απαιτηθεί μείωση της δόσης του φαρμάκου.

    Ειδικές οδηγίες

    Με εξαιρετική προσοχή θα πρέπει να χρησιμοποιεί το φάρμακο σε ηλικιωμένους ασθενείς, εξαντλημένους ασθενείς, επειδή Αυτοί οι ασθενείς εμφανίζουν συχνότερα παρενέργειες (ζάλη, υπνηλία).

    Με προσοχή, το Suprastin® θα πρέπει να συνταγογραφείται ταυτόχρονα με καταπραϋντικά, ηρεμιστικά, αναλγητικά, αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ατροπίνη και / ή συμπαθολυτικά.

    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να αποκλείσετε τη χρήση αλκοολούχων ποτών.

    Κάθε δισκίο περιέχει 116 mg μονοϋδρικής λακτόζης. Αυτή η ποσότητα μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε ασθενείς με ανεπάρκεια λακτάσης ή σπάνια μεταβολική διαταραχή - γαλακτοζαιμία ή σύνδρομο διαταραχής απορρόφησης γλυκόζης / γαλακτόζης.

    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

    Στην αρχική, ατομικά καθορισμένη περίοδο χρήσης του Suprastin, η οδήγηση οχημάτων και η κατοχή άλλων δυνητικά επικίνδυνων δραστηριοτήτων που απαιτούν ψυχοκινητικές αντιδράσεις δεν επιτρέπονται. Κατά τη διάρκεια της περαιτέρω θεραπείας, ο βαθμός περιορισμού καθορίζεται ανάλογα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου.

    Υπερδοσολογία

    Συμπτώματα: ψευδαισθήσεις, άγχος, αταξία, ασυνέπεια, αθέθεια, σπασμοί, μυδρίαση. στα μικρά παιδιά - ενθουσιασμός, άγχος, ξηροστομία, σταθεροποιημένες διόγκωση των μαθητών, έξαψη του προσώπου, φλεβοκομβική ταχυκαρδία, κατακράτηση ούρων, πυρετός, κώμα. σε ενήλικες, παρατηρείται διακοπτόμενος πυρετός και υπεραιμία του δέρματος του προσώπου, μετά από περίοδο διέγερσης που ακολουθείται από σπασμούς και μετασπασματική κατάθλιψη, κώμα.

    Θεραπεία: σε περίοδο έως και 12 ωρών μετά τη λήψη του φαρμάκου - γαστρική έκπλυση (πρέπει να σημειωθεί ότι η αντιχολινεργική επίδραση του φαρμάκου αποτρέπει την γαστρική κένωση), το διορισμό ενεργού άνθρακα, τις παραμέτρους ελέγχου της αρτηριακής πίεσης και αναπνοής, τη συμπτωματική θεραπεία, αν είναι απαραίτητο, την ανάνηψη. Το συγκεκριμένο αντίδοτο δεν είναι γνωστό.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    Με την ταυτόχρονη χρήση του Suprastin® ενισχύονται οι επιδράσεις των ηρεμιστικών, ηρεμιστικών, αναλγητικών, αναστολέων ΜΑΟ, τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, ατροπίνης, συμπατολυτικών και αιθανόλης.

    Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ωτοτοξικά φάρμακα, το Suprastin® μπορεί να καλύψει τα πρώτα σημάδια της ωτοτοξικότητας.

    Όροι πώλησης φαρμακείου

    Το φάρμακο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.

    Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων εγκεκριμένων για χρήση ως μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου.

    Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

    Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά σε θερμοκρασία 15 ° C έως 25 ° C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

    Πόσο είναι υπέρτινο

    Οδηγίες χρήσης του φαρμάκου για ιατρική χρήση

    Suprastin (Suprastin) Σύνθεση και μορφή απελευθέρωσης Δισκία: Suprastin

    1 δισκίο περιέχει υδροχλωρική χλωροπυραμίνη 25 mg.
    έκδοχα: λακτόζη, άμυλο, τάλκη, αμυλοπηκτίνη νατρίου, ζελατίνη, στεατικό οξύ,
    σε φιαλίδια των 20? σε συσκευασία σε κουτί 1 φιάλη
    ή σε κυψέλη 10 τεμ. σε συσκευασία από 2 κυψέλες από χαρτόνι.
    Ενέσιμο διάλυμα: 1 φύσιγγα περιέχει υδροχλωρική χλωροπυραμίνη 20 mg.
    σε αμπούλες 1 ml. σε συσκευασία από 5 φύσιγγες χαρτονιού.

    Φαρμακολογική δράση Suprastin

    Αναστολέας ισταμίνης Η1-υποδοχέα, ένα παράγωγο της αιθυλενοδιαμίνης. Αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει μέτριο ηρεμιστικό και έντονο αντιπυριτικό αποτέλεσμα. Έχει περιφερική αντιχολινεργική δραστικότητα, μέτριες αντισπασμωδικές ιδιότητες.

    Αναρρόφηση
    Μετά την κατάποση της υδροχλωρικής χλωροπυραμίνης απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα.
    Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται κατά τη διάρκεια των πρώτων 1-2 ωρών, το θεραπευτικό επίπεδο συγκέντρωσης διατηρείται για 3-6 ώρες.
    Διανομή
    Ανεξάρτητα από την οδό χορήγησης, είναι καλά κατανεμημένη στο σώμα, συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η σύνδεση της χλωροπυραμίνης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 7,9%. Η κορυφή δέσμευσης σημειώνεται σε ρΗ 7.4.
    Μεταβολισμός
    Μεταβολίζεται στο ήπαρ.
    Αφαίρεση
    Εισάγεται κυρίως από τους νεφρούς ως μεταβολίτες.
    Φαρμακοκινητική σε ειδικές κλινικές καταστάσεις
    Στα παιδιά, η απέκκριση του φαρμάκου είναι ταχύτερη από ό, τι στους ενήλικες.

    Αλλεργικές παθήσεις (συμπεριλαμβανομένης της κνίδωσης, της ασθένειας στον ορό, της πολυννώσεως ή του αλλεργικού ρινίτιδας, της ρινίτιδας, της επιπεφυκίτιδας). αναφυλακτικό σοκ και αγγειοοίδημα. δερματίτιδα εξ επαφής, οξεία και χρόνια εκζέμα, νευροδερματίτιδα, τοξικοδερμία). πρόληψη και θεραπεία αλλεργικών και ψευδο-αλλεργικών αντιδράσεων στη χρήση ναρκωτικών και διαγνωστικών προϊόντων. φαγούρα και τσιμπήματα εντόμων. SARS.

    - γλαύκωμα (για παρεντερική χορήγηση),
    - καλοήθη υπερπλασία του προστάτη, κατακράτηση ούρων (για παρεντερική χορήγηση),
    - ταυτόχρονη χορήγηση αναστολέων ΜΑΟ (για παρεντερική χορήγηση),
    - πεπτικό έλκος του στομάχου στην οξεία φάση (για παρεντερική χορήγηση),
    - οξεία προσβολή του βρογχικού άσθματος,
    - εγκυμοσύνη ·
    - γαλουχία (θηλασμός) ·
    - το φάρμακο δεν χορηγείται σε νεογνά ηλικίας κάτω του 1 μήνα ·
    - υπερευαισθησία στο φάρμακο ή σε άλλα παράγωγα της αιθυλενοδιαμίνης.

    Δοσολογία και χορήγηση Suprastin

    Αντιστοίχιση μέσα, σε / m και / in.
    Οι ενήλικες διορίζουν 25 mg (1 καρτέλα) 3-4 φορές την ημέρα (75-100 mg / ημέρα).
    Τα παιδιά ηλικίας 1-12 μηνών διορίζουν 1/4 καρτέλα. (6,25 mg) 2-3 φορές την ημέρα (με τη μορφή σφυροκόπησης σε σκόνη, μαζί με παιδικές τροφές). 2-6 χρόνια - 1/3 καρτέλα. (8,3 mg) 2-3 φορές την ημέρα. 7-14 έτη- 1/2 καρτέλα. (12,5 mg) 3 φορές την ημέρα.
    Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται μετά τα γεύματα.
    Σε σοβαρές και οξείες περιπτώσεις αλλεργικών και αναφυλακτικών αντιδράσεων, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει με παρεντερική χορήγηση του φαρμάκου. Στην αρχή της θεραπείας, το Suprastin χορηγείται ενδοφλεβίως, κατόπιν ενδομυϊκά και στο τέλος λαμβάνεται το φάρμακο μέσα στο σώμα. Σε αναφυλακτικό σοκ, το φάρμακο πρέπει να χορηγείται μετά τη χορήγηση της αδρεναλίνης.
    Οι ενήλικες λαμβάνουν το φάρμακο σε / m ή / και σε - 20-40 mg (1-2 ml διαλύματος).
    Η αρχική δόση του ενέσιμου διαλύματος για παιδιά ηλικίας από 1 μηνών έως 1 έτους είναι 5 mg (0,25 ml διαλύματος). από 1 έτος έως 6 έτη - 10 mg (0,5 ml διαλύματος). από 6 έως 14 ετών - 10-20 mg (0,5-1 ml διαλύματος). Η περαιτέρω θεραπεία και / ή η αύξηση της δόσης καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από την παρουσία παρενεργειών. Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 mg / kg σωματικού βάρους.

    Πλευρική επίδραση Suprastin

    Από την πλευρά του κεντρικού νευρικού συστήματος: πιθανή λήθαργος, υπνηλία, αδυναμία, ήπιος τρόμος, ζάλη. Τα παιδιά μπορεί να έχουν κάποια διεγερτική δράση στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται από το άγχος, την αυξημένη ευερεθιστότητα, την αϋπνία.
    Από την πλευρά του πεπτικού συστήματος: πιθανή ξηροστομία, ναυτία, έμετος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα.
    Από το καρδιαγγειακό σύστημα: σπάνια - μείωση της αρτηριακής πίεσης (πιο συχνά σε ηλικιωμένους ασθενείς), ταχυκαρδία, αρρυθμία.
    Αλλεργικές αντιδράσεις: πιθανό δερματικό εξάνθημα, κνησμός.
    Άλλες: σπάνια - δύσκολη ούρηση.

    Εγκυμοσύνη και γαλουχία Suprastin

    Το Suprastin αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας (θηλασμός).

    Ειδικές οδηγίες Suprastin

    Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς, με έλλειψη ηπατικής λειτουργίας ή / και καρδιακής νόσου. Με εξαιρετική προσοχή θα πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο στο εσωτερικό με γλαύκωμα κλεισίματος γωνίας, σε ασθενείς με κατακράτηση ούρων και υπερτροφία του προστάτη.
    Όταν λαμβάνεται τη νύχτα, το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τα συμπτώματα της οισοφαγίτιδας με παλινδρόμηση.
    Με προσοχή, το suprastin θα πρέπει να συνταγογραφείται ταυτόχρονα με ηρεμιστικά, ηρεμιστικά, αναλγητικά, αναστολείς ΜΑΟ, τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, ατροπίνη και / ή συμπαθολυτικά.
    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, θα πρέπει να αποκλείσετε τη χρήση αλκοολούχων ποτών.
    Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής
    Στην αρχική, ατομικά καθορισμένη περίοδο χρήσης του Suprastin, η οδήγηση οχημάτων και η συμμετοχή σε άλλες δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν ψυχοκινητική ταχύτητα δεν επιτρέπονται. Κατά τη διάρκεια της περαιτέρω θεραπείας, ο βαθμός περιορισμού καθορίζεται ανάλογα με την ατομική ανοχή του φαρμάκου.

    Συμπτώματα: στα παιδιά - ενθουσιασμός, άγχος, ψευδαισθήσεις, αταξία, αθέτωση, σπασμοί, μυδρίαση και δυσκαμψία των μαθητών, έξαψη του δέρματος του προσώπου, υπερθερμία. τότε - αγγειακή κατάρρευση, κώμα. Σε ενήλικες, λήθαργο, κατάθλιψη, κώμα. τότε - ψυχοκινητική διέγερση, σπασμοί? σπάνια - υπερθερμία και υπεραιμία του δέρματος.
    Θεραπεία: γαστρική πλύση, το διορισμό ενεργού άνθρακα μέσα (όταν πραγματοποιείται αποτοξίνωση στα πρώτα στάδια μετά τη λήψη του φαρμάκου μέσα). σύμφωνα με τις ενδείξεις - αντισπασμωδικά, μηχανικό αερισμό και άλλα μέτρα ανάνηψης.

    Οι αλληλεπιδράσεις των φαρμάκων με υπέρταση

    Με ταυτόχρονη χρήση το Suprastin ενισχύει τα αποτελέσματα αναισθητικών, υπνωτικών, ηρεμιστικών, αναλγητικών, αναστολέων ΜΑΟ, τρικυκλικών αντικαταθλιπτικών, ατροπίνης και συμπαθολυτικών.
    Με ταυτόχρονη χρήση του Suprastin και καφεΐνης ή φαιναμίνης, παρατηρείται μείωση ή εξάλειψη της κατασταλτικής δράσης του Suprastin στο ΚΝΣ.

    Συνθήκες αποθήκευσης Suprastin

    Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε θερμοκρασία δωματίου (όχι πάνω από 25 ° C).

    Ημερομηνία λήξης: Suprastin

    5 χρόνια.
    Όροι πώλησης φαρμακείου
    Το φάρμακο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος απελευθερώνεται με ιατρική συνταγή.
    Το φάρμακο με τη μορφή δισκίων εγκεκριμένων για χρήση ως μη συνταγογραφούμενου φαρμάκου.

    Το Suprastin είναι μια καλή επιλογή. Η ποιότητα των αγαθών, συμπεριλαμβανομένης της Suprastin, περάσει τον ποιοτικό έλεγχο από τους προμηθευτές μας. Μπορείτε να αγοράσετε το Suprastin στην ιστοσελίδα μας κάνοντας κλικ στο κουμπί "Προσθήκη στο καλάθι". Θα χαρούμε να σας παραδώσουμε το Suprastin σε οποιαδήποτε διεύθυνση, εντός των ορίων της περιοχής παράδοσης που αναφέρεται στην ενότητα "Παράδοση" ή μπορείτε να παραγγείλετε το Suprastin με αυτόματη παράδοση.

    • πλήρη έκδοση
    • επαφές
    • φαρμακείο
    • φάρμακα
    • ΚΑΛΩΣ ΗΛΘΑΤΕ ΣΤΗΝ ΦΑΡΜΑΚΑ Ν 1
    • COPYRIGHT 2016
    Η παράδοση πραγματοποιείται μόνο για την προτιμησιακή κατηγορία πολιτών βάσει του άρθρου. 2 του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 9ης Ιανουαρίου 1997 N 5-FZ «Περί της παροχής κοινωνικών εγγυήσεων στους ήρωες της σοσιαλιστικής εργασίας και των πλήρων ιπποτών του Τάγματος της Δόξης της Εργασίας» (όπως τροποποιήθηκε στις 2 Ιουλίου 2013) και στο άρθρο 1.1 του Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 15ης Ιανουαρίου 1993 N 4301-1 Σχετικά με την κατάσταση των Ηρώων της Σοβιετικής Ένωσης, των Ηρώων της Ρωσικής Ομοσπονδίας και των πλήρων καβαλιέρων του Τάγματος της Δόξας ». Όλες οι παραγγελίες δημιουργούνται στο φαρμακείο (άδεια) και συλλέγονται από ειδικευμένους φαρμακοποιούς.

    Επισύρουμε την προσοχή σας στο γεγονός ότι οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτή την ιστοσελίδα προορίζονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν δημόσια προσφορά που καθορίζεται από τις διατάξεις του άρθρου 437 του Αστικού Κώδικα της Ρωσικής Ομοσπονδίας.

    Για να εγγραφείτε και να κάνετε μια αγορά στη LOTOS LLC, θα πρέπει να δώσετε κάποιες προσωπικές πληροφορίες στη διάθεση του ιστότοπου που είναι απαραίτητες για την τοποθέτηση μιας παραγγελίας για την αγορά αγαθών ή την παροχή υπηρεσιών. Αποδεχόμενοι τους όρους, εσείς:

    • (όνομα χρήστη, διεύθυνση ηλεκτρονικού ταχυδρομείου (e-mail), αριθμός τηλεφώνου επικοινωνίας, τόπος κατοικίας, στοιχεία διαβατηρίου (όταν παραγγέλλεται επιστροφή των αγαθών) και πληροφορίες σχετικά με την τραπεζική κάρτα)
    • δώστε τη συγκατάθεσή σας για τη συλλογή και επεξεργασία της από την LOTOS LLC για να σας παράσχουμε τα αγαθά και τις υπηρεσίες σας (προϊόντα), μεταξύ άλλων: παράδοση 1, παροχή υπηρεσιών, διανομή διαφημιστικών μηνυμάτων προωθήσεις και ειδικές προσφορές μέσω οποιωνδήποτε διαύλων επικοινωνίας, μεταξύ άλλων μέσω ταχυδρομείου, SMS, ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, τηλεφώνου, άλλων μέσων επικοινωνίας), συλλογή απόψεων για το έργο της LOTOS LLC

    Εάν επιθυμείτε οποιαδήποτε στιγμή να σταματήσετε να λαμβάνετε τα ενημερωτικά μας δελτία, μπορείτε να αρνηθείτε να τα λάβετε ακολουθώντας τις οδηγίες που περιέχονται σε κάθε ενημερωτικό δελτίο. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, έχουμε το δικαίωμα να πραγματοποιούμε τις ακόλουθες ενέργειες με προσωπικά δεδομένα: συλλογή, καταγραφή, οργάνωση, συσσώρευση, αποθήκευση, επεξεργασία, ανάκτηση, χρήση, μεταφορά για να μελετήσουμε τις ανάγκες των πελατών μας και να βελτιώσουμε την ποιότητα των προϊόντων και υπηρεσιών μας. να καταστρέψει.

    LLC LOTOS, που καταχωρήθηκε στη διεύθυνση: 127106, Μόσχα, Altufevskoe εθνική οδό, 27, από. 2/226, σύμφωνα με τη νομοθεσία της Ρωσικής Ομοσπονδίας, εγγυάται τη μη αποκάλυψη των προσωπικών πληροφοριών που μεταδίδετε και αναλαμβάνει επίσης να διασφαλίσει την ασφαλή αποθήκευση του - προστασία από τυχαία ή σκόπιμη μη εξουσιοδοτημένη πρόσβαση και πρόληψη πιθανών κινδύνων αντιγραφής, διανομής, αποκλεισμού, ή να καταστρέψουν δεδομένα.

    1 Μπορείτε να παραλάβετε την παραγγελία σας σε οποιοδήποτε από τα πολλά φαρμακεία των συνεργατών μας από εμάς. Η παράδοση φαρμάκων μπορεί να γίνει μόνο για πολίτες που ανήκουν σε προτιμησιακές κατηγορίες βάσει του άρθρου. 2 του Ομοσπονδιακού Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 9ης Ιανουαρίου 1997 N 5-FZ «Περί της παροχής κοινωνικών εγγυήσεων στους ήρωες της σοσιαλιστικής εργασίας και των πλήρων ιπποτών του Τάγματος της Δόξης της Εργασίας» (όπως τροποποιήθηκε στις 2 Ιουλίου 2013) και στο άρθρο 1.1 του Νόμου της Ρωσικής Ομοσπονδίας της 15ης Ιανουαρίου 1993 N 4301-1 Σχετικά με την κατάσταση των Ηρώων της Σοβιετικής Ένωσης, τους Ήρωες της Ρωσικής Ομοσπονδίας και τους κύριους κυρίους της Τάξης της Δόξας "