Zyrtec: φαρμακολογικές ιδιότητες του φαρμάκου και σύνθεση του

Οι άνθρωποι που έχουν εκδηλώσει ένα τέτοιο πρόβλημα όπως οι αλλεργίες συχνά χρησιμοποιούν διαφορετικά φάρμακα μέχρι να βρουν το σωστό φάρμακο για να τους βοηθήσουν στην κατάσταση τους. Υπάρχουν πολλά φάρμακα που μειώνουν τις εκδηλώσεις αλλεργίας στα παράθυρα των φαρμακείων, αλλά μπορείτε να βρείτε μόνο το σωστό, αφού συμβουλευτείτε έναν αλλεργιολόγο. Για να ξεκινήσετε μια αποτελεσματική θεραπεία, πρέπει να ξέρετε την αιτία της εξέλιξης των αλλεργιών.

Εξετάστε ένα από αυτά τα φάρμακα. Και αυτό το άρθρο θα αφιερωθεί στην εξέταση των οδηγιών χρήσης για παιδιά και ενήλικες Zirtek δισκία και σταγόνες, την τιμή του, αναλόγων και σχόλια για αυτό.

Χαρακτηριστικά του φαρμάκου

Το φάρμακο που μελετήθηκε είναι μέλος της ομάδας αποκλεισμού υποδοχέα Η1 ισταμίνης. Οι άνθρωποι το χρησιμοποιούν, ελπίζοντας για την αποτελεσματική αντιαλλεργική δράση του. Αυτό το φάρμακο έχει αυτό το γενικό όνομα, Cetirizine.

Σύνθεση Zyrtek

Στα δισκία, η διυδροχλωρική κετιριζίνη δρα ως δραστικό συστατικό. Μεταξύ των πρόσθετων στοιχείων, σημειώνουμε:

  • κολλοειδές διοξείδιο του πυριτίου.
  • στεατικό μαγνήσιο.
  • μονοϋδρική λακτόζη.

Το κέλυφος περιλαμβάνει:

Η υδροχλωρική κετριζίνη δρα επίσης ως δραστική ουσία σε σταγόνες. Και μεταξύ των επιπρόσθετων στοιχείων, σημειώνουμε:

  • μεθυλο-παραβενζολίου.
  • γλυκερόλη.
  • προπυλο-παραβενζολίου.
  • οξικό νάτριο.
  • σακχαρινικό νάτριο.
  • καθαρισμένο νερό.
  • προπυλενογλυκόλη.
  • οξικό οξύ (παγετώδες).

Δοσολογικές φόρμες

Μέλι ναρκωτικών, για ευκολία στη χρήση, δημιουργούν σε διάφορες μορφές.

  1. Χάπια Αυτή η μορφή του φαρμάκου έχει λευκό χρώμα, οι επιφάνειες του είναι διπλές, υπάρχει κίνδυνος από τη μια πλευρά, χαραγμένη με "Y". Το κέλυφος είναι ανθεκτικό. Το φάρμακο απελευθερώνεται σε 7, 10 δισκία, που περιλαμβάνονται στην κυψέλη, η οποία τοποθετείται σε μια συσκευασία από χαρτόνι. Επίσης, το "Zyrtec" παράγεται σε συσκευασία που περιέχει 2 δισκία X10 κυψέλης.
  2. Σταγόνες. Αυτή η μορφή αντιπροσωπεύεται από ένα άχρωμο υγρό, προικισμένο με μια συγκεκριμένη οσμή όπως το οξικό οξύ. Απελευθερώστε το υγρό τοποθετώντας σε φιάλες σταγονόμετρου, ο όγκος των οποίων μπορεί να είναι 10, 20 ml.

Το κόστος των πόρων μελιού ποικίλλει ανάλογα με τη μορφή, τον όγκο. Συσκευασία αυτού του φαρμάκου με τη μορφή δισκίων (20 τεμ.) Κόστος 440 - 490 ρούβλια. Εάν το φάρμακο απελευθερώνεται με τη μορφή σταγόνων (10 ml), το κόστος του θα είναι μέσα σε 330 - 370 ρούβλια.

Φαρμακολογική δράση

Το υπό μελέτη φάρμακο παρουσιάζει τα ακόλουθα αποτελέσματα:

Φαρμακοδυναμική

Αυτό το εργαλείο χρησιμοποιείται για την πρόληψη της ανάπτυξης αλλεργιών, για τη διευκόλυνση της ροής των υπαρχουσών αλλεργιών. Τα συστατικά μέρη της Zyrtek συμβάλλουν:

  • μειώνοντας τη διαπερατότητα των τριχοειδών τοιχωμάτων.
  • μείωση της μετανάστευσης συστατικών όπως: ηωσινόφιλα, βασεόφιλα, ουδετερόφιλα,
  • σταθεροποίηση μεμβρανικών κυττάρων ·
  • περιορίζοντας την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών.
  • πρόληψη οίδημα
  • μείωση της επαγόμενης από ισταμίνη βρογχοσυστολή.
  • μειώστε τους σπασμούς των λείων μυών.

Αυτό το φάρμακο δεν προκαλεί τέτοιες ενέργειες όπως: αντιχολινεργική, αντισεροτονίνη. Όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις που συνταγογραφούνται από τον αλλεργιολόγο, συνήθως δεν παρατηρείται καταστολή. Το αποτέλεσμα της χρήσης μέλι διορθωτικά μέτρα διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Εάν πάρετε το Zyrtec μία φορά σε δόση 10 mg, το αποτέλεσμα θα είναι αισθητό μετά από 20 λεπτά. (σε 50% των περιπτώσεων) - 60 λεπτά. (σε 95% των περιπτώσεων).

Μετά τη λήξη της εφαρμογής των μέσων, η επιρροή της θα παραμείνει περίπου 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

  1. Η απορρόφηση του φαρμάκου προέρχεται από το πεπτικό σύστημα. Αυτή η διαδικασία επιβραδύνει λίγο όταν τρώει φαγητό.
  2. Η δέσμευση σε πρωτεΐνες αίματος είναι 93%.
  3. Η μεταβολισμός του υπό εξέταση φαρμάκου προκαλείται μέσω Ο-αποαλκυλίωσης.
  4. Το φάρμακο αποσύρεται (κατά το ήμισυ) σε κυριολεκτικά 10 ώρες (ενήλικες ασθενείς). Σε νέους ασθενείς, η περίοδος διαχείρισης ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία:
    • 6 - 12 ετών - 6 ώρες.
    • 2 - 6 έτη - 5 ώρες.
    • 6 μήνες - 2 έτη - 3 ώρες.

Ενδείξεις

Οι ειδικοί συνταγογραφούν το υποδεικνυόμενο φάρμακο όταν αναπτύσσεται ο ασθενής:

  • συμπτώματα ρινίτιδας, επιπεφυκίτιδα. Αυτά τα σημεία εκδηλώνονται ως φαγούρα, φτάρνισμα, ρινόρροια, ρινική συμφόρηση, υπεραιμία του επιπεφυκότα, σχισίματα.
  • σημεία κνίδωσης (συμπεριλαμβανομένης της επαφής, δερματογραφίας, αγγειοοιδήματος).
  • σημάδια αλλεργικής ρινίτιδας ·
  • αλλεργικές δερματοπάθειες της φύσης που προκαλούν εξάνθημα και κνησμό.

Συμπεριλαμβανομένης της θεραπείας της ερπητοειδούς δερματίτιδας Dühring, της γενικευμένης φλυκταινώδους ψωρίασης von Tsumbush, του κρυολογήματος, της απώλειας ακοής και κάποιων άλλων συνθηκών χωρίς ζυρτεκ. Ας μάθουμε πώς να παίρνουμε το zyrtek.

Οδηγίες χρήσης

Θεωρείται ότι το αντιαλλεργικό μέλι χρησιμοποιείται για χορήγηση από το στόμα. Ο υπολογισμός της δόσης πραγματοποιείται λαμβάνοντας υπόψη την ηλικία:

  • 6 - 12 μήνες. Μία εφάπαξ δόση ανά ημέρα (δόση 2, 5 mg = 5 σταγόνες).
  • 1 - 2 έτη. Πρέπει να λαμβάνετε δύο φορές την ημέρα (δόση 2,5 mg = 5 σταγόνες).
  • 2 - 6 χρόνια. Πάρτε κατά προτίμηση μία φορά την ημέρα (η δόση πρέπει να είναι 5 mg - 10 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα (δόση 2,5 mg - 5 σταγόνες).
  • παιδιά άνω των 6 ετών. Η χρήση του φαρμάκου πρέπει να γίνεται μία φορά την ημέρα (η δόση πρέπει να είναι 10 mg), 2 φορές την ημέρα (δόση 5 mg).
  • ενήλικες. Επιτρέπεται μία φορά την ημέρα (δόση - 10 mg).

Σε ασθενείς με νεφρικά προβλήματα, ο γιατρός πρέπει να μειώσει τη δόση, λαμβάνοντας υπόψη την κάθαρση (ποσοστό έκκρισης από το σώμα) της κρεατινίνης:

  • εάν ο ρυθμός απέκκρισης είναι 30-49 ml / λεπτό, η δόση του ασθενούς είναι 5 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.
  • εάν ο ρυθμός απέκκρισης είναι 10 - 29 ml / λεπτό, η δόση είναι 5 mg, που λαμβάνεται κάθε δεύτερη ημέρα.

Αντενδείξεις

Και οι δύο μορφές μέσων για το μέλι έχουν τις ακόλουθες αντενδείξεις:

  • νεφρική νόσο;
  • εγκυμοσύνη ·
  • υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό αυτού του φαρμάκου με μέσον.
  • θηλασμό.

"Zyrtec" εμπειρογνώμονες με την επιθεώρηση απαλλάσσονται ασθενείς που έχουν τις ενδείξεις αυτές:

  • προχωρημένη ηλικία.
  • ενισχυμένα σπασμωδικά αντανακλαστικά.
  • νεφρική νόσο;
  • ηλικία περίπου ενός έτους.
  • προδιαθεσικοί παράγοντες για κατακράτηση ούρων.
  • επιληψία.

Υπάρχουν επίσης ξεχωριστές αντενδείξεις που σχετίζονται με μία από τις τρεις μορφές φαρμάκων. Τα δισκία δεν γράφονται:

  • παιδιά κάτω των 6 ετών.
  • άτομα με κληρονομική δυσανεξία στη λακτόζη ·
  • σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.
  • άτομα με έλλειψη λακτάσης.

Παρενέργειες

Μετά την κατανάλωση αυτού του αντι-αλλεργικού φαρμάκου, οι ανεπιθύμητες ενέργειες προκύπτουν από:

  • το ανοσοποιητικό σύστημα (εκδηλώνεται σε αυξημένη ευαισθησία, μερικές φορές στην εμφάνιση αναφυλακτικού σοκ).
  • νευρικό σύστημα (τικ, κεφαλαλγίες, λήθαργος, αυξημένη κόπωση, δυστονία, ζάλη, παραισθησίες, σπασμοί, τρόμος, λιποθυμία, δυσκινησία, μειωμένη μνήμη).
  • Ψυχή (επιθετικότητα, έντονη ανάδευση, επιδείνωση της διαδικασίας ύπνου, καταθλιπτική κατάσταση, σύγχυση, παραισθήσεις).
  • όργανα όρασης (όραση, νυσταγμός, διαταραχές διαμονής) ·
  • όργανα ακοής (ίλιγγος).
  • CAS (ταχυκαρδία);
  • GIT (ναυτία, ξηροστομία, κοιλιακό άλγος, διάρροια).
  • μεταβολισμός (το βάρος μπορεί να αυξηθεί).
  • ουροποιητικό σύστημα (καθυστερημένα ούρα, ενούρηση, δυσουρία).
  • αναπνευστικό σύστημα (εκδηλώνονται σε φαρυγγίτιδα, ρινίτιδα).

Από την πλευρά του δέρματος μπορεί να εμφανιστεί κνησμός, αγγειοοίδημα, επίμονο ερύθημα, κνίδωση. Από τις συνήθεις διαταραχές είναι δυνατές: εξασθένιση, αυξημένη όρεξη, περιφερικό οίδημα.

Ειδικές οδηγίες

  • Οι ασθενείς που έχουν προδιαθεσικούς παράγοντες για την κατακράτηση ούρων πρέπει να χρησιμοποιούν πολύ προσεκτικά αυτό το φάρμακο, επειδή η κετιριζίνη μπορεί να προκαλέσει κατακράτηση ούρων.
  • Η οδήγηση ενός αυτοκινήτου δεν απαγορεύεται μετά τη χρήση του φαρμάκου.
  • Εάν το φάρμακο χρησιμοποιηθεί μαζί με θεοφυλλίνη, θα υπάρξει μείωση της συνολικής κάθαρσης της σετιριζίνης κατά 16%.

Κριτικές

Μετά τη χρήση του Zyrtek, οι ασθενείς είναι συνήθως ικανοποιημένοι, αλλά όχι σε όλες τις περιπτώσεις. Βοηθάει στην εξάλειψη των εκδηλώσεων των εποχιακών αλλεργιών, καθώς και των σημείων αλλεργίας, τα οποία εμφανίζονται μετά από το δάγκωμα κάποιων εντόμων.

  • Αλίνα. Ήδη από δυο χρόνια μαστίζονται από εποχιακές αλλεργίες. Θα βγαίνω μόνο και θα επιδεινωθώ αμέσως, τα μάτια μου κόβονται, πότισμα, συνεχώς φτάρνουν, και από τη μύτη σχεδόν ο ποταμός ρέει. Ιδιαίτερα κακό στους ισχυρούς ανέμους. Έχω δοκιμάσει ήδη πολλά από τα φάρμακα που με ενήργησαν όσοι είναι εξοικειωμένοι με τέτοια προβλήματα. Συνιστούσαν να βοηθήσουν τη φαρμακευτική αγωγή, αλλά για κάποιο λόγο δεν το έχω. Προσπάθησα Zirtek, τώρα αναπνέω ελεύθερα ακόμη και κατά τη διάρκεια της περιόδου της ενεργού ανθοφορίας των φυτών. Σας συμβουλεύω να δοκιμάσετε όσους έχουν ήδη παραδοθεί στον αγώνα κατά των εποχιακών αλλεργιών.
  • Σβετλάνα Δεν συνιστώ να πίνετε τυχαία τέτοια χάπια. Εγώ, αφού έπινα αυτό το φάρμακο, οι εκδηλώσεις αλλεργιών αυξήθηκαν σημαντικά. Εκτός από το κρύο και το δάκρυ, είχα έντονο πρήξιμο, κνησμό.

Σχετικά με το τι είναι καλύτερο, zyrtek, zodak ή άλλα φάρμακα, θα το πούμε παρακάτω.

Αναλόγων

Φάρμακα που καταστέλλουν τα σημάδια αλλεργιών, αρκετά. Στα φαρμακεία, αν είναι απαραίτητο, μπορείτε να βρείτε πολλά ανάλογα του φαρμάκου που εξετάζουμε:

Το παρακάτω βίντεο θα σας πει ποια φάρμακα πρέπει να παίρνετε κατά τη διάρκεια των εποχιακών αλλεργιών χόρτου:

Zyrtec® (Zyrtec®)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Δισκία: λευκά επιμήκη, επικαλυμμένα με φιλμ, με αμφίκυρτες επιφάνειες, μονόπλευρο σχέδιο και χαρακτική "Υ" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Σταγόνες: ένα διαυγές, άχρωμο υγρό με οσμή οξικού οξέος.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη - η δραστική ουσία του Zyrtec ® - είναι ένας μεταβολίτης της υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα των ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1-υποδοχείς ισταμίνης.

Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το αρχικό στάδιο της αλλεργικής αντίδρασης που εξαρτάται από την ισταμίνη, περιορίζει την απελευθέρωση των φλεγμονωδών μεσολαβητών στο τελευταίο στάδιο μιας αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των ηωσινοφίλων, των ουδετεροφίλων και των βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των μαστοκυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Η σετιριζίνη δεν έχει αντιχολινεργικές και αντεροτονινικές επιδράσεις. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο σχεδόν δεν προκαλεί ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg, η δράση της αναπτύσσεται μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) μετά από 60 λεπτά (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Μετά τη διακοπή της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται ταχέως και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν επηρεάζει την πληρότητα της απορρόφησης, αν και το ποσοστό της μειώνεται. Σε ενήλικες μετά από μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου στη θεραπευτική δόση Cmax στο πλάσμα αίματος είναι 300 ng / ml και επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) ώρες.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Vδ κάνει 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές Η1-υποδοχείς ισταμίνης που μεταβολίζονται στο ήπαρ με σύστημα κυτοχρώματος) με σχηματισμό φαρμακολογικά ανενεργού μεταβολίτη.

Παραγωγή. Σε ενήλικες Τ1/2 περίπου 10 ώρες. σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών - 6 ωρών, από 2 έως 6 ετών - 5 ωρών, από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ωρών περίπου 2/3 της δόσης που λαμβάνεται εκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνια ηπατική νόσο με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 αυξάνεται κατά 50% περίπου και η κάθαρση του συστήματος μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με αυτές σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

θεραπεία των συμπτωμάτων της διαρκούς και εποχικής αλλεργικής ρινίτιδας και της αλλεργικής επιπεφυκίτιδας (όπως κνησμός, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

αλλεργική ρινίτιδα (ρινοκολπίτιδα) ·

αλλεργική δερματοπάθεια, ατοπική δερματίτιδα, συνοδευόμενη από φαγούρα και εξανθήματα.

Αντενδείξεις

Για όλες τις μορφές δοσολογίας

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / λεπτό απαιτεί δοσολογικό σχήμα διόρθωσης). προχωρημένη ηλικία (είναι δυνατή η μείωση της σπειραματικής διήθησης). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (βλέπε "Ειδικές οδηγίες").

Για τα δισκία, επικαλυμμένα με μεμβράνη, επιπλέον:

κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης ή σύνδρομο δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης.

την ηλικία των παιδιών έως 6 ετών.

Για τις σταγόνες επιπλέον:

παιδιά ηλικίας έως 6 μηνών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια των ναρκωτικών).

Με προσοχή: ηλικία παιδιών έως 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν οποιεσδήποτε άμεσες ή έμμεσες ανεπιθύμητες ενέργειες της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), η πορεία της εγκυμοσύνης και του τοκετού επίσης δεν άλλαξαν.

Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου, συνεπώς, το Zyrtec® δεν πρέπει να συνταγογραφείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, οπότε ο θεράπων ιατρός πρέπει να αποφασίσει εάν θα σταματήσει τη διατροφή για τη διάρκεια του φαρμάκου.

Παρενέργειες

Οι πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω για τα συστήματα του σώματος και τη συχνότητα εμφάνισης: πολύ συχνά (≥1 / 10). Συχνά (≥1 / 100, ® που αποβάλλεται από τους νεφρούς, όταν συνταγογραφείται το φάρμακο σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια και ηλικιωμένους ασθενείς, η δόση πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με την κάθαρση κρεατινίνης.Η κάθαρση κρεατινίνης για τους άνδρες μπορεί να υπολογιστεί με βάση τη συγκέντρωση της κρεατινίνης στον ορό, :

Cl κρεατινίνη, ml / λεπτό

Η κάθαρση κρεατινίνης για τις γυναίκες μπορεί να υπολογιστεί πολλαπλασιάζοντας την τιμή που λαμβάνεται με συντελεστή 0,85.

Zyrtec: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Δραστική ουσία-, διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg

Έκδοχα: μικροκρυσταλλική κυτταρίνη 37,00 mg, μονοϋδρική λακτόζη 66,40 mg, κολλοειδές διοξείδιο πυριτίου 0,60 mg, στεατικό μαγνήσιο 1,25 mg, opadry Υ-1-7000 3,45 mg (υπρομελλόζη (Ε 464) 2,156 mg, διοξείδιο του τιτανίου (Ε 171) 1, 078 mg, μακρογόλη 400 0,216 mg).

Περιγραφή

Λευκά επιμήκη δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη με αμφίκυρτες επιφάνειες, με σχέδιο μονής όψης και χαρακτική "U" και στις δύο πλευρές των κινδύνων.

Φαρμακολογική δράση

Η σετιριζίνη, το δραστικό συστατικό του Zyrtec®, είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και αποκλείει τους υποδοχείς Hi-ισταμίνης.

Η σετιριζίνη παρεμποδίζει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων, έχει αντιφλεγμονώδεις και αντιεκρηκτικές δράσεις. Η σετιριζίνη επηρεάζει το στάδιο της "πρώιμης" εξαρτώμενης από ισταμίνη αλλεργικές αντιδράσεις, περιορίζει την απελευθέρωση φλεγμονωδών μεσολαβητών στο "καθυστερημένο" στάδιο αλλεργικής αντίδρασης και επίσης μειώνει τη μετανάστευση ηωσινοφίλων, ουδετερόφιλων και βασεόφιλων, σταθεροποιεί τις μεμβράνες των λιπωδών κυττάρων. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση). Μειώνει την επαγόμενη από ισταμίνη βρογχοσυστολή στο βρογχικό άσθμα των πνευμόνων.

Η σετιριζίνη δεν έχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης. Σε θεραπευτικές δόσεις, το φάρμακο δεν έχει ηρεμιστικό αποτέλεσμα. Η επίδραση μετά τη λήψη της σετιριζίνης σε μία μόνο δόση των 10 mg αναπτύσσεται σε 20 λεπτά σε 50% των ασθενών και σε 60 λεπτά σε 95% των ασθενών και διαρκεί περισσότερο από 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης. Μετά την αφαίρεση της θεραπείας, η επίδραση διαρκεί έως 3 ημέρες.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης ποικίλλουν γραμμικά. Αναρρόφηση Μετά την κατάποση, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και πλήρως από το γαστρεντερικό σωλήνα.

Διανομή Η σετιριζίνη είναι 93 ± 0,3% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής (Vd) είναι 0,5 l / kg. Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται.

Μεταβολισμός. Σε μικρές ποσότητες, μεταβολίζεται στο σώμα με Ο-αποαλκυλίωση (σε αντίθεση με άλλους ανταγωνιστές των υποδοχέων Hi-ισταμίνης, οι οποίοι μεταβολίζονται στο ήπαρ χρησιμοποιώντας ένα σύστημα κυτοχρώματος) για να σχηματίσουν έναν φαρμακολογικά ανενεργό μεταβολίτη.

Αποχρώσεις Σε ενήλικες, ο χρόνος ημίσειας ζωής (T n) είναι περίπου 10 ώρες. T1 / 2 σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών είναι 6 ώρες, από 2 έως 6 έτη - 5 ώρες, από 6 μήνες έως 2 έτη - 3,1 ώρες. Περίπου τα 2/3 της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά αμετάβλητα.

Σε ηλικιωμένους ασθενείς και σε ασθενείς με χρόνιες ηπατικές παθήσεις, μία εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T αυξάνεται κατά 50% περίπου και η συστηματική κάθαρση μειώνεται κατά 40%.

Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης (CC)> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση (QC 1/10), συχνά (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 0

Zyrtec

Περιγραφή από 09.09.2016

  • Λατινικό όνομα: Zyrtec
  • Κωδικός ATC: R06AE07
  • Δραστικό συστατικό: Κετιριζίνη
  • Κατασκευαστής: YUSB Farshim SA, Ελβετία (δισκία) Eysika Pharmaceuticals S.R.L. για την "YUSB Pharma SA", Ιταλία / Βέλγιο (σταγόνες)

Σύνθεση

Η σύνθεση κάθε δισκίου των 10 mg περιέχει τη δραστική ουσία διυδροχλωρική κετιριζίνη και βοηθητικά συστατικά:

  • 37 mg μικροκυτταρίνη.
  • 66.4 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
  • 0,6 mg κολλοειδούς διοξειδίου του πυριτίου.
  • 1,25 mg στεατικού μαγνησίου.

Το φιλμ μεμβράνης αποτελείται από 1,078 mg διοξειδίου του τιτανίου, 2,156 mg υπρομελλόζη και 3,45 mg μακρογόλης 400.

1 ml σταγόνων περιέχει τη δραστική ουσία σε ποσότητα 10 mg και έκδοχα:

  • 250 mg γλυκερόλης.
  • 350 mg προπυλενογλυκόλης.
  • 10 mg σακχαρινικού νατρίου,
  • 1,35 mg μεθυλ παραβενζολίου.
  • 0,15 mg προπυλ παραβεζολίου.
  • 10 mg οξικού νατρίου.
  • 0,53 mg οξικού οξέος.
  • σε 1 ml κεκαθαρμένου νερού.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο διατίθεται σε δύο φαρμακολογικές μορφές:

  • Ταμπλέτες, επικαλυμμένα. Αυτά είναι λευκά επιμήκη δισκία, με κυρτές επιφάνειες, με κίνδυνο από τη μια πλευρά και χαραγμένο γράμμα "Υ" στις δύο πλευρές των κινδύνων. Στην κυψέλη τοποθετούνται 7 ή 10 δισκία, 1 κυψέλη (7 ή 10 δισκία) ή 2 κυψέλες (10 δισκία) τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.
  • Σταγόνες Zyrtec. Εξωτερικά, είναι ένα διαυγές υγρό, χωρίς χρώμα. Η οσμή του οξικού οξέος είναι χαρακτηριστική. Το υγρό χύνεται σε φιαλίδια 10 ή 20 ml από σκούρο γυαλί, σφραγισμένα. Σε ένα κουτί από χαρτόνι, εκτός από τη φιάλη, τοποθετείται ένα καπάκι με σταγονόμετρο.

Φαρμακολογική δράση

Το φάρμακο έχει αντιισταμινικό αποτέλεσμα, οπότε λαμβάνεται προκειμένου να απαλλαγούμε από αλλεργίες.

Φαρμακοδυναμική και φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη, ένα δραστικό συστατικό στο Zyrtek, είναι ένας ανταγωνιστικός ανταγωνιστής ισταμίνης. Η επίδρασή της οφείλεται στην ικανότητά της να παρεμποδίζει τους υποδοχείς Η1-ισταμίνης.

Κλινικές εκδηλώσεις της κετιριζίνης:

  • η κνησμός αφαιρείται.
  • μειώνει την ποσότητα του εξιδρώματος.
  • μειώνει το ρυθμό μετανάστευσης των κυττάρων του αίματος, τα οποία χαρακτηρίζονται από συμμετοχή σε αλλεργικές αντιδράσεις (ηωσινόφιλα, ουδετερόφιλα και βασεόφιλα).
  • οι μεμβράνες των ιστιοκυττάρων σταθεροποιούνται.
  • μειωμένη διαπερατότητα των μικρών σκαφών ·
  • ανακουφίζει τους σπασμούς των λείων μυών.
  • εμποδίζει την απώλεια ιστών.
  • η δερματική αντίδραση σε ορισμένα αλλεργιογόνα εξαλείφεται (με την εισαγωγή ειδικών αντιγόνων ή ισταμίνης, ψύξη του δέρματος).
  • με ήπια στάδια άσθματος, η σοβαρότητα της προκαλούμενης από ισταμίνη βρογχοσυστολή μειώνεται.

Φαρμακοκινητική

Αφού το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, απορροφάται ταχέως από την πεπτική οδό στην κυκλοφορία του αίματος και συνδέεται περίπου 93% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Όταν καταναλώνεται ταυτόχρονα με τρόφιμα, ο ρυθμός απορρόφησης γίνεται μικρότερος, αλλά ο όγκος της απορροφημένης ουσίας δεν αλλάζει.

Η επίδραση εμφανίζεται μετά από 20-60 λεπτά μετά από μία δόση και διαρκεί περισσότερο από μία ημέρα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε 1-1,5 ώρες μετά τη χορήγηση.

Ο μεταβολισμός λαμβάνει χώρα μέσω της Ο-αποαλκυλίωσης. Ο προκύπτων μεταβολίτης δεν έχει φαρμακολογική δραστικότητα.

Ο χρόνος ημίσειας ζωής από τον οργανισμό εξαρτάται από την ηλικία:

  • σε ενήλικες, διαρκεί 10 ώρες.
  • παιδιά 6-12 ετών - 6 ώρες.
  • σε ηλικία 2-6 ετών - 5 ώρες.
  • παιδιά από 6 μηνών έως 2 ετών - 3,1 ώρες.

Τα 2/3 της δόσης που ελήφθη, αμετάβλητα, απεκκρίνονται από τα νεφρά. Επίσης σημαντικό ρόλο στην απομάκρυνση του φαρμάκου είναι το ήπαρ. Ως εκ τούτου, στις χρόνιες ηπατικές παθήσεις, ο χρόνος ημιζωής αυξάνεται κατά μιάμιση φορά και με μέσο βαθμό νεφρικής ανεπάρκειας αυξάνεται κατά 3 φορές.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί για τέτοιες καταστάσεις:

Αντενδείξεις

Αντενδείξεις για το Zyrtek:

  • υπερβολική ευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου, ατομική δυσανεξία,
  • σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.
  • περίοδος κύησης και γαλουχίας.
  • παιδιά έως έξι μηνών.

Προσέξτε να ορίσετε το φάρμακο για τέτοιες καταστάσεις:

  • μέτρια χρόνια νεφρική ανεπάρκεια.
  • προχωρημένη ηλικία.
  • επιληψία, αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα.
  • την παρουσία παραγόντων που προδιαθέτουν στην κατακράτηση ούρων.

Πρόσθετες αντενδείξεις για δισκία Zyrtec:

  • δυσανεξία στη γαλακτόζη.
  • σύνδρομο δυσαπορρόφησης, ιδιαίτερα γλυκόζη-γαλακτόζη,
  • ηλικίας κάτω των 6 ετών.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες του Zyrtek μπορούν να χωριστούν σε εκείνες που συχνά (όχι λιγότερο από 1 στους 10 ανθρώπους που παίρνουν το φάρμακο), συχνά (1 στα 10-100), σπάνια (1 στα 100-1000), σπάνια (1 στα 1000- 10.000), πολύ σπάνια (λιγότερο συχνά από έναν από τους 10.000).

Τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρούνται συχνά:

Πολύ συχνά, εμφανίζονται τέτοιες ανεπιθύμητες ενέργειες:

Ανεπιθύμητα αποτελέσματα που είναι σπάνια:

  • περιφερικό οίδημα.
  • κνίδωση.
  • αυξημένες λειτουργικές δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας (δραστικότητα τρανσαμινάσης, αλκαλική φωσφατάση, συγκέντρωση χολερυθρίνης).
  • αύξηση βάρους.
  • ταχυκαρδία.
  • σύγχυση, ψευδαισθήσεις;
  • επιθετικότητα;
  • κατάθλιψη;
  • διαταραχές ύπνου.
  • σπασμούς.
  • αντιδράσεις υπερευαισθησίας.

Αυτές οι επιδράσεις της θεραπείας με Zyrtec είναι πολύ σπάνιες:

Τέτοιες αντιδράσεις μπορούν επίσης να παρατηρηθούν (δεν υπάρχουν στοιχεία για το πόσο συχνά συμβαίνουν):

  • αυξημένη όρεξη.
  • κατακράτηση ούρων.
  • ίλιγγος;
  • αυτοκτονικές ιδέες?
  • μνήμη, ακόμη και πριν από την αμνησία.

Οδηγίες χρήσης Zirtek (μέθοδος και δοσολογία)

Η δοσολογία εξαρτάται από την ηλικία του ασθενούς. Λαμβάνει επίσης υπόψη την κατάσταση του σώματος, όπως η παρουσία και ο βαθμός νεφρικής ανεπάρκειας.

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ημερήσια δόση λαμβάνεται κάθε φορά. Μέθοδος εφαρμογής - μέσα (και για τις δύο μορφές).

Πόσες ημέρες για να πάρετε το φάρμακο, αποφασίζει ο θεράπων ιατρός, λαμβάνοντας υπόψη τη διάγνωση και τη σοβαρότητα μιας αλλεργικής αντίδρασης.

Σταγόνες Zyrtec, οδηγίες χρήσης

Δοσολογία φάρμακο σε σταγόνες ανάλογα με την ηλικία:

  • οι ενήλικες και τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών συνταγογραφούνται ως αρχική δόση 10 σταγόνων φαρμάκων, στη συνέχεια, εάν είναι απαραίτητο, αυξάνεται σε 20 σταγόνες.
  • Τα παιδιά κάτω των 6 ετών αλλά άνω των 2 ετών παρουσιάζουν 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα ή 10 σταγόνες τη φορά.
  • σε ηλικία ενός έως δύο λαμβάνουν 5 σταγόνες 1-2 φορές την ημέρα.
  • σταγόνες για παιδιά από έξι μήνες έως ένα έτος που συνταγογραφούνται με δόση 5 σταγόνων.
  • σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, η δοσολογία ρυθμίζεται για κάθαρση κρεατινίνης. Αν είναι παιδί, το βάρος του λαμβάνεται επίσης υπόψη κατά την προσαρμογή της δόσης.

Δισκία Zyrtec, οδηγίες χρήσης

Η δοσολογία των δισκίων υπολογίζεται με παρόμοιο τρόπο:

  • ενήλικες και παιδιά ηλικίας από 6 ετών - από μισό δισκίο (αρχική δόση), η δόση μπορεί να αυξηθεί σε ένα δισκίο ανά ημέρα.
  • μέχρι 6 ετών, δεν απαιτείται συνταγογράφηση με τη μορφή δισκίων.

Οδηγίες χρήσης Zyrtek για παιδιά

Ο σχολιασμός στο φάρμακο, ο οποίος παρέχεται από τον κατασκευαστή, δείχνει ότι μόνο το Zyrtec σε σταγόνες χρησιμοποιείται για τη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών. Σε αυτή την περίπτωση, οι σταγόνες χορηγούνται σε παιδιά ανάλογα με την ηλικία τους.

Δοσολογία για παιδιά:

  • 5 σταγόνες σε ηλικία από 6 μήνες έως ένα έτος.
  • 5 σταγόνες 1-2 φορές - από 1 έως 2 έτη.
  • 10 σταγόνες ημερησίως κάθε φορά ή χωρισμένες σε δύο δόσεις - από 2 έως 6 έτη.
  • τα μεγαλύτερα παιδιά συνταγογραφούνται στην ίδια δόση με τους ενήλικες.

Η λήψη των σταγόνων στα παιδιά είναι ελαφρώς διαφορετική από τον τρόπο χρήσης για τους ενήλικες. Τα παιδιά μπορούν να πάρουν σταγόνες ως σιρόπι (προς τα μέσα, ελαφρώς αραιωμένα με νερό), αλλά μέχρι ενός έτους το Zyrtec μπορεί να συνταγογραφηθεί ως ρινικές σταγόνες. Σε αυτή την περίπτωση, ενσταλάσσονται σταγόνα-σταγόνα σε κάθε ρουθούνι, αφού τα καθαρίσουν.

Η θεραπεία συνεχίζεται μέχρι την παύση των συμπτωμάτων αλλεργίας.

Υπερδοσολογία

Η υπερδοσολογία εμφανίζεται όταν μια εφάπαξ δόση του φαρμάκου σε δόση που υπερβαίνει την ημερήσια δοσολογία αρκετές φορές.

Συμπτώματα που χαρακτηρίζουν τη λήψη περίπου 50 mg του φαρμάκου (5 δισκία ή 100 σταγόνες):

Εάν έχει ληφθεί μεγαλύτερη δόση από το συνηθισμένο, είναι απαραίτητο να ξεπλύνετε αμέσως το στομάχι ή να κάνετε εμετό. Μπορείτε επίσης να δώσετε ενεργό άνθρακα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο, επομένως είναι δυνατή μόνο η συμπτωματική θεραπεία. Η αιμοκάθαρση με υπερδοσολογία είναι αναποτελεσματική.

Αλληλεπίδραση

Αλληλεπίδραση του Zyrtek με άλλα φάρμακα:

  • με το Tiofillin - η συνολική κάθαρση της κετιριζίνης μειώνεται κατά 16%.
  • με το Ritonavir - η AUC της κετιριζίνης αυξάνεται κατά 40% και το Ritanovir μειώνεται κατά 11%.
  • με το Zopiclone, Bupreporfin - ενισχύουν αμοιβαία τη δράση ο ένας τον άλλον, ο οποίος εκδηλώνεται στην καταπίεση του κεντρικού νευρικού συστήματος.
  • με το Diazepam - ενισχύουν αμοιβαία την επίδραση στο νευρικό σύστημα, με αποτέλεσμα να χειροτερεύει η λειτουργία του, ο ρυθμός αντίδρασης μειώνεται.

Όροι πώλησης

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσετε σε δροσερό, μακριά από παιδιά.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να λαμβάνεται όταν χορηγείται σε άτομα με παράγοντες που προδιαθέτουν σε κατακράτηση ούρων (βλάβη του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη), καθώς η κετιριζίνη αυξάνει την πιθανότητα αυτής της επιπλοκής.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η διαχείριση της κυκλοφορίας και οι δραστηριότητες που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και υψηλό ποσοστό αντίδρασης.

Δεν πρέπει να συνταγογραφείται το φάρμακο σε παιδιά ηλικίας κάτω του ενός έτους, τα οποία βρίσκονται στην ομάδα με υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης συνδρόμου αιφνίδιου θανάτου (με άπνοια ύπνου, μητέρα ή παιδικό κάπνισμα, πρόωρο κλπ.).

Για παιδιά

Το Zyrtec για παιδιά χρησιμοποιείται ευρέως. Οι αναθεωρήσεις του Zyrtec σε σταγόνες για παιδιά δείχνουν ότι εάν εφαρμοστεί σύμφωνα με τις οδηγίες, το αποτέλεσμα θα είναι υψηλό και ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συνεπειών είναι ελάχιστος.

Νεογέννητο

Αντενδείκνυται η συνταγογράφηση ενός φαρμάκου για βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών.

Με αλκοόλ

Δεν είναι επιθυμητό να συνδυαστεί το αλκοόλ και το Zyrtec, καθώς το αλκοόλ αυξάνει τον κίνδυνο καταπίεσης του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Zyrtec κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις της λήψης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης πραγματοποιήθηκαν μόνο σε ζώα. Δεν βρέθηκε καμία επίδραση στην ανάπτυξη του εμβρύου και στην πορεία της εγκυμοσύνης. Αλλά λόγω της έλλειψης πληροφοριών ασφάλειας για το ανθρώπινο έμβρυο, οι έγκυες γυναίκες δεν έχουν συνταγογραφηθεί φάρμακα.

Η σετιριζίνη, η δραστική ουσία, όταν λαμβάνεται από γυναίκα κατά τη διάρκεια του θηλασμού, απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Επομένως, αν ο γιατρός συνταγογραφεί αυτό το φάρμακο, θα πρέπει να προειδοποιεί για την ανάγκη διακοπής της σίτισης για την περίοδο της θεραπείας.

Ανάλογα με το Zyrtek

Ανάλογα του Zirtek είναι:

Ανάλογα είναι διαθέσιμα σε τέτοιες μορφές δοσολογίας όπως δισκία, σιρόπι, αλοιφή (για δερματικές εκδηλώσεις αλλεργίας), σταγόνες.

Η τιμή των αναλόγων Zyrtek για παιδιά είναι συνήθως χαμηλότερη από το κόστος του Zyrtek, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις έχει υψηλότερα ποσοστά βιοδιαθεσιμότητας και ρυθμού απορρόφησης. Επίσης, υποβλήθηκε σε περισσότερες κλινικές δοκιμές, γεγονός που υποδηλώνει μεγαλύτερη ασφάλεια χρήσης.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Claritin;

Το Claritin έχει πιο έντονο αποτέλεσμα, έχει λιγότερες παρενέργειες, καθώς ανήκει στην τρίτη γενιά. Αλλά οι δραστικές ουσίες είναι διαφορετικές, οπότε πρέπει να εστιάσετε σε αυτό που ταιριάζει καλύτερα σε κάθε μεμονωμένη περίπτωση.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Fenistil;

Το Fenistil έχει περισσότερες αντενδείξεις. Το Zyrtec δρα περισσότερο και πιο επιλεκτικά.

Ποια είναι καλύτερη - Cetirinaks ή Zyrtec;

Το ενεργό συστατικό είναι το ίδιο, αλλά το Cetirinak είναι ένα γενόσημο, όχι ένα πρωτότυπο φάρμακο και είναι διαθέσιμο μόνο με τη μορφή δισκίων, γεγονός που δυσχεραίνει τη θεραπεία των παιδιών. Το κόστος είναι χαμηλότερο από αυτό του Zirtek.

Zyrtec ή Zodak - ποιο είναι το καλύτερο;

Η διαφορά μεταξύ του Zyrtek και του Zodak είναι μικρή. Η βιοδιαθεσιμότητα του Zodak είναι ελαφρώς υψηλότερη από το Zyrtek (99% και 93% αντίστοιχα). Το Zodak εκκρίνεται επίσης 2-5 ώρες ταχύτερα από το σώμα.

Το Zodak είναι φθηνότερο. Αλλά το πρωτότυπο και περισσότερο μελετημένο φάρμακο, και επομένως με λιγότερες αντενδείξεις, είναι το Zyrtec.

Ποιο είναι το καλύτερο - Zyrtec ή Erius;

Το Zyrtec ανήκει στη δεύτερη γενιά φαρμάκων και ο Erius στον τρίτο. Δεν είναι σε θέση να διεισδύσει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, επομένως, δεν προκαλεί παρενέργειες που σχετίζονται με την καταστολή και δεν παραβιάζει τον συντονισμό της κίνησης. Αλλά κοστίζει πολύ περισσότερο.

Κριτικές Zyrtek

Κριτικές του Zyrtec σε δισκία και σταγόνες, ως επί το πλείστον θετικές. Βοηθά να αντιμετωπίσει τις αλλεργίες, ενώ οι παρενέργειες δεν είναι πολύ συχνές. Οι σταγόνες είναι πολύ αποτελεσματικές και σχετικά ασφαλείς, ακόμη και για τα παιδιά. Το μειονέκτημα είναι το υψηλό κόστος σε σύγκριση με τους συνομηλίκους.

Τιμή Zirtek από πού να αγοράσετε

Είναι δυνατόν να αγοράσετε φάρμακο για ενήλικες και παιδιά σχεδόν σε οποιοδήποτε φαρμακείο. Το κόστος εξαρτάται από τη μορφή απελευθέρωσης. Η τιμή των δισκίων Zirtek στα ρωσικά φαρμακεία είναι 160-192 ρούβλια. Zyrtek τιμή στα σταγόνες - 270-300 ρούβλια. Η τιμή του Zirtek στην Ουκρανία για δισκία είναι περίπου 260 UAH, και πέφτει κόστος 300-350 UAH.

Zyrtec, σύνθεση, πλήρη περιγραφή του φαρμάκου, οδηγίες χρήσης

Δημοφιλές θέμα

Το Zyrtec είναι ένα από τα πιο δημοφιλή αντι-αλλεργικά φάρμακα που χρησιμοποιήθηκαν πρόσφατα. Το φάρμακο είναι διαθέσιμο με τη μορφή κατάλληλων για λήψη μορφών.

Τα δισκία και οι σταγόνες και το θεραπευτικό αποτέλεσμα σχεδόν στους μισούς ασθενείς εμφανίζεται κατά την πρώτη μισή ώρα μετά την από του στόματος χορήγηση.

Παρακάτω είναι οι μορφές απελευθέρωσης του φαρμάκου Zyrtec, χάπια και, αντίστοιχα, σταγόνες.

Η σύνθεση και οι ιδιότητες του φαρμάκου Zyrtec

Το αντιισταμινικό φάρμακο Zyrtec ως το κύριο δραστικό συστατικό περιέχει κετιριζίνη, η οποία με τη σειρά της είναι μεταβολίτης της υδροξυζίνης.

Η σετιριζίνη είναι ανταγωνιστής ισταμίνης και η δράση της βασίζεται στο αποκλεισμό του υποδοχέα Η1 ισταμίνης Η1 κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης μιας συγκεκριμένης αντίδρασης του ανοσοποιητικού συστήματος στο αλλεργιογόνο.

Αντιαλλεργικό αποτέλεσμα Το Zirtek διευκολύνει την εκδήλωση αντιδράσεων σε διάφορα αλλεργιογόνα, έχει αντιερεθιστική και αντιπυριτική δράση στο σώμα.

Η κετιριζίνη επηρεάζει τόσο το πρώιμο στάδιο της ανάπτυξης της αλλεργίας με την παραγωγή ισταμίνης, όσο και αργά, περιορίζοντας την παραγωγή φλεγμονωδών μεσολαβητών.

Επιπλέον, η σετιριζίνη μειώνει τη μετανάστευση ουδετερόφιλων, ηωσινοφίλων, βασεόφιλων και σταθεροποιεί τις μεμβράνες σε μαστοκύτταρα.

Το φάρμακο απομακρύνει και εμποδίζει την περαιτέρω ανάπτυξη αλλεργικών εκδηλώσεων λόγω της αποτελεσματικής μείωσης της τριχοειδούς διαπερατότητας, της αφαίρεσης του πρήξιμου των ιστών και του σπασμού από τους λείους μυς.

Το Zyrtec απομακρύνει γρήγορα τις εκδηλώσεις του δέρματος που εμφανίζονται κατά την εισαγωγή της ισταμίνης ή κατά τη διεξαγωγή συγκεκριμένων δοκιμών σε αλλεργιογόνα.

Το φάρμακο μειώνει τη βρογχοσυστολή στο άσθμα μιας μολυσματικής-αλλεργικής φύσης με μια ήπια πορεία της νόσου.

Η κετιριζίνη δεν διαθέτει ιδιότητες αντιχολινεργικού και αντιερωτονίνης.

Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτικές δόσεις δεν έχει καταπραϋντική επίδραση. Μετά την από του στόματος χορήγηση του Zyrtek σε δόση των 10 mg, η κύρια δράση του αρχίζει να εκδηλώνεται μετά από 20 λεπτά στους σχεδόν μισούς ανθρώπους.

Μετά από μία ώρα, το θεραπευτικό αντιισταμινικό αποτέλεσμα του φαρμάκου ανιχνεύεται στο 95% των ανθρώπων. Η επίδραση του φαρμάκου συνεχίζεται καθ 'όλη τη διάρκεια της ημέρας.

Ο εθισμός στο Zyrtek δεν ανιχνεύθηκε και μετά τη διακοπή του φαρμάκου, η αντιαλλεργική επίδραση παραμένει για τρεις ημέρες.

Η σετιριζίνη απορροφάται πλήρως στην πεπτική οδό, η λήψη τροφής δεν επηρεάζει την απορρόφηση των συστατικών του φαρμάκου.

Περισσότερο από το ήμισυ του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά. Σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η περίοδος απόσυρσης φαρμάκου επεκτείνεται κατά τρεις φορές, πράγμα που απαιτεί ειδική επιλογή μιας μεμονωμένης δόσης.

Ενδείξεις χρήσης του φαρμάκου Zyrtec

Το Zyrtec συνταγογραφείται από αλλεργιολόγους για τη θεραπεία πολλών τύπων αλλεργιών, οι πιο συνηθισμένες από τις οποίες περιλαμβάνουν:

  • Αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα καθ 'όλη τη διάρκεια του έτους και εποχιακή φύση. Το Zyrtec εξαλείφει αποτελεσματικά τον έντονο φαγούρα στους βλεννογόνους, μειώνει το επαναλαμβανόμενο φτέρνισμα, διευκολύνει την αναπνοή, σταματά τη ρινόρροια και το σχίσιμο.
  • Pollinosis.
  • Κνίδωση σε οξεία και χρόνια φάση.
  • Αλλεργική δερματοπάθεια, συνοδευόμενη από δερματικά εξανθήματα, κνησμό, ερεθισμό.

Αντενδείξεις και παρενέργειες Zyrtek

Το Zyrtec έχει τη δική του ομάδα αντενδείξεων, αλλάζει κάπως ανάλογα με τη μορφή δοσολογίας του φαρμάκου που χρησιμοποιείται.

Αντενδείξεις για δισκία και σταγόνες είναι οι ακόλουθες ασθένειες και παθήσεις:

  • Αυξημένη ατομική ευαισθησία του ασθενούς στην ίδια την σετιριζίνη, στον μεταβολίτη της - υδροξυζίνη και στα παράγωγα της πιπεραζίνης. Η ευαισθησία μπορεί να αυξηθεί σε πρόσθετα συστατικά του φαρμάκου, τα οποία πρέπει επίσης να ληφθούν υπόψη.
  • Τελικό στάδιο της χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας.
  • Κύηση και περίοδος γαλουχίας.

Με προσοχή, το Zyrtec συνταγογραφείται για νεφρική ανεπάρκεια με χρόνια εμφάνιση, ηλικιωμένους ασθενείς, άτομα με επιληψία, σπασμωδική ετοιμότητα, ασθένειες που προδιαθέτουν σε κατακράτηση ούρων.

Επιπλέον, κληρονομική δυσανεξία στη γαλακτόζη, ανεπάρκεια λακτάσης και σύνδρομο δυσαπορρόφησης θεωρούνται αντενδείξεις για τη χρήση επικαλυμμένων δισκίων.

Τα δισκία δεν συνταγογραφούνται για παιδιά κάτω των έξι ετών.

Για τη χρήση σταγόνων, θεωρούνται πρόσθετες αντενδείξεις η ηλικία του παιδιού κάτω των 6 μηνών.

Με προσεκτικές σταγόνες που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία των μωρών μέχρι ένα έτος.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες του Zyrtek ανιχνεύονται σε λιγότερους από τους μισούς ανθρώπους που παίρνουν το φάρμακο, η σοβαρότητα τους μπορεί να είναι όσο το δυνατόν μικρότερη και προκαλεί κάποια δυσφορία κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη λήψη του Zyrtek περιλαμβάνουν:

  • Πόνος στο κεφάλι.
  • Ζάλη.
  • Υπνηλία και αυξημένη κόπωση.
  • Ξηρότητα των βλεννογόνων του στόματος.
  • Ναυτία
  • Ρινίτιδα.
  • Φαρυγγίτιδα

Οι σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες του Zyrtek περιλαμβάνουν:

  • Αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
  • Παραισθησία.
  • Συμφορούμενο σύνδρομο.
  • Διάρροια
  • Αυξήστε το σωματικό βάρος.
  • Αίσθημα παλμών.
  • Δερματικά εξανθήματα.

Εκτός από αυτές τις παρενέργειες σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ορισμένες παραβιάσεις των οργάνων όρασης, κατακράτηση ούρων, επιθετικότητα, σύγχυση.

Με δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου αναπτύσσεται αναφυλακτικό σοκ.

Υπερβολική δόση του φαρμάκου μπορεί να συμβεί αν κάθε φορά να χρησιμοποιηθούν περισσότερα από 50 mg του φαρμάκου.

Συγχρόνως εμφανίζονται συμπτώματα όπως σύγχυση, σοβαρή ζάλη, πόνος στο κεφάλι, σοβαρή κόπωση, διάρροια, αδυναμία, κατάπληξη, ταχυκαρδία, τρόμος, κατακράτηση ούρων.

Η επείγουσα φροντίδα είναι να προκληθεί έμετος, πλύση στομάχου, χρήση χηλικών μέσων και ασυμπτωματική θεραπεία.

Η δοσολογία και τα χαρακτηριστικά θεραπείας της Zyrtec

Η θεραπεία με το Zyrtec ξεκινά με την επιλογή της δόσης. Αρχικά, τα παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και οι ενήλικες ασθενείς συνταγογραφούνται 5 mg φαρμάκων, εάν είναι απαραίτητο, η δόση αυτή αυξάνεται στα 10 mg.

  1. Πέντε χιλιοστόγραμμα του φαρμάκου αποτελούν μισό χάπι ή 10 σταγόνες φαρμάκου.
  2. Τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως ενός έτους θα πρέπει να λαμβάνουν 2,5 mg του φαρμάκου την ημέρα, δηλαδή 5 σταγόνες.
  3. Από ένα έτος έως δύο χρόνια, λαμβάνονται 5 σταγόνες του φαρμάκου το πρωί και το βράδυ.
  4. Η θεραπεία παιδιών ηλικίας από 2 έως 6 ετών γίνεται με 10 σταγόνες μία φορά την ημέρα ή η ίδια δόση χωρίζεται σε δύο δόσεις.
  5. Για τους ασθενείς με ανεπαρκή νεφρική λειτουργία, η δοσολογία επιλέγεται με βάση τους δείκτες κάθαρσης κρεατινίνης.

Κατά τη θεραπεία με το Zyrtec, συνιστάται να μην χρησιμοποιείται αλκοολούχα ποτά.

Έχουν εντοπιστεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις στη θεραπεία του Zyrtec και ταυτόχρονη εργασία με σύνθετους μηχανισμούς και μεταφορά.

Ωστόσο, οι αλλεργιολόγοι συμβουλεύουν να ασκούν τη μέγιστη προσοχή όταν εργάζονται, απαιτώντας την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Κατά τη θεραπεία παιδιών ηλικίας έως ενός έτους του Zyrtec, συνιστάται να ασκείτε εξαιρετική προσοχή.

Οι ομάδες κινδύνου παιδιών που μπορεί να βιώσουν ξαφνικό θάνατο εξαιτίας της κατασταλτικής επίδρασης της κετιριζίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα εντοπίζονται.

Αυτή η ομάδα κινδύνου περιλαμβάνει:

  • Τα παιδιά των οποίων τα αδέλφια πέθαναν στην παιδική ηλικία λόγω συνδρόμου άπνοιας ή αιφνίδιου θανάτου από βρέφη.
  • Παιδιά των οποίων οι μητέρες κακομεταχειριστούν ή κάπνιζαν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
  • Παιδιά της νέας μητέρας (ηλικίας κάτω των 19 ετών).
  • Τα μωρά κοιμούνται με την όψη προς τα κάτω.
  • Πρόωρη ή υποβαθμισμένη.

Το Zyrtec είναι διαθέσιμο σε χάπια και σταγόνες, μπορείτε να αγοράσετε το φάρμακο σε οποιοδήποτε φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

Zyrtec (σταγόνες): οδηγίες χρήσης

Δοσολογικό Έντυπο

Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα 10 mg / ml, 10 ml

Σύνθεση

1 ml σταγόνες για χορήγηση από το στόμα περιέχει

δραστικό συστατικό - διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg,

έκδοχα: γλυκερίνη, προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, σακχαρινικό νάτριο, οξικό νάτριο, παγόμορφο οξικό οξύ, καθαρό νερό.

Περιγραφή

Διαφανές άχρωμο υγρό με οσμή οξικού οξέος.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Αντιισταμινικά συστηματικά φάρμακα. Παράγωγα πιπεραζίνης. Σετιριζίνη.

Κωδικός ATX R06AE07

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Η μέγιστη συγκέντρωση ισορροπίας στο πλάσμα είναι περίπου 300 ng / ml και επιτυγχάνεται μετά από 1,0 ± 0,5 ώρες. Η σετιριζίνη δεν παρατηρείται να συσσωρεύεται όταν στη συνέχεια λαμβάνεται η ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες.

Σε εθελοντές, οι φαρμακοκινητικές παράμετροι (Cmax και AUC) και η κατανομή είναι μη μονόδρομες.

Ο ρυθμός απορρόφησης της σετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται. Ο βαθμός βιοδιαθεσιμότητας είναι παρόμοιος όταν χρησιμοποιείται κετιριζίνη υπό τη μορφή σταγόνων για στοματική χορήγηση, κάψουλες ή δισκία.

Ο επιβεβαιωμένος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Η δέσμευση της σετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 93 ± 0,3%. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες. Η σετιριζίνη δεν υφίσταται έντονο προ-συστημικό μεταβολισμό. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης απεκκρίνονται αμετάβλητα στα ούρα.

Ο τελικός χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες.

Η σετιριζίνη παρουσιάζει γραμμική κινητική κυμαινόμενη από 5 έως 60 mg.

Ηλικιωμένοι ασθενείς

Μετά την κατάποση μίας μόνο δόσης των 10 mg, ο χρόνος ημίσειας ζωής αποβολής σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς αυξάνεται περίπου κατά 50% σε σύγκριση με τα φυσιολογικά άτομα και η κάθαρση μειώνεται κατά 40%. Μείωση της απορρόφησης σετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές έχει αποδειχθεί ότι σχετίζεται με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες.

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία

Σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης [KK]> 40 ml / min), η φαρμακοκινητική του φαρμάκου είναι παρόμοια με τη φαρμακοκινητική των υγιεινών εθελοντών. Με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, ο χρόνος ημίσειας ζωής αυξάνεται κατά 3 φορές και η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τους κανονικούς εθελοντές.

Οι ασθενείς με αιμοκάθαρση (CK)

Ενδείξεις χρήσης

Για ενήλικες και παιδιά από 2 ετών

- ανακούφιση των ρινικών και οφθαλμικών συμπτωμάτων της εποχικής και πολυετούς αλλεργικής ρινίτιδας

- ανακούφιση των συμπτωμάτων της κνίδωσης

Δοσολογία και χορήγηση

Για από του στόματος χορήγηση. Πριν από τη χρήση, οι σταγόνες πρέπει να αραιωθούν με μικρή ποσότητα νερού.

Παιδιά ηλικίας 2 έως 6 ετών

2,5 mg 2 φορές την ημέρα (5 σταγόνες)

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών

5 mg 2 φορές την ημέρα (10 σταγόνες)

Έφηβοι ηλικίας 12 ετών και άνω

10 mg μία φορά την ημέρα (20 σταγόνες). Μια αρχική δόση 10 σταγόνων μπορεί να προταθεί εάν αυτό οδηγήσει σε ικανοποιητικό έλεγχο των συμπτωμάτων.

Δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η δόση θα πρέπει να μειωθεί για τους ηλικιωμένους ασθενείς, υπό την προϋπόθεση ότι η νεφρική λειτουργία είναι φυσιολογική.

Μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια

Η δοσολογία θα πρέπει να εξατομικεύεται ανάλογα με τη λειτουργία των νεφρών. Ανατρέξτε στον παρακάτω πίνακα για τη ρύθμιση της δόσης όπως υποδεικνύεται. Όταν χρησιμοποιείται αυτός ο πίνακας δοσολογίας, δεν απαιτείται αξιολόγηση της έκκρισης κρεατινίνης (CLcr) σε ml / min. Το CLcr (ml / min) μπορεί να μετρηθεί με κρεατινίνη ορού (mg / dL), όπως προσδιορίζεται από τον ακόλουθο τύπο:

[140 - ηλικία (έτη)] x βάρος (kg)

72 χλστγρ. Κρεατινίνης ορού (mg / dL)

Ρύθμιση δοσολογίας για ενήλικες ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία.

Έκκριση κρεατινίνης (ml / λεπτό)

Δοσολογία και συχνότητα χρήσης

10 mg μία φορά την ημέρα

10 mg μία φορά την ημέρα

5 mg μία φορά την ημέρα

5 mg κάθε δύο ημέρες

Ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου που βρίσκονται σε διαπίδυση

Για τους παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται σε ατομική βάση, λαμβάνοντας υπόψη την νεφρική κάθαρση και το σωματικό βάρος του ασθενούς.

Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια

Η δόση μειώνεται με την κάθαρση κρεατινίνης (βλέπε παραπάνω πίνακα προσαρμογής δοσολογίας).

Παρενέργειες

- ζάλη, κεφαλαλγία

- κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, ναυτία, διάρροια

Συχνά (≥ 1/1000 έως

Αντενδείξεις

- υπερευαισθησία στην υδροξυζίνη, άλλα παράγωγα πιπεραζίνης ή οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

- παιδιά κάτω των 2 ετών (λόγω περιορισμένων δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου)

- ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια και κάθαρση κρεατινίνης μικρότερες από 10 ml / min

- την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Φαρμακοκινητικές μελέτες της αλληλεπίδρασης της σετιριζίνης και ψευδοεφεδρίνης, αντιπυρίνη, σιμετιδίνη, κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, αζιθρομυκίνη γλιπιζίδη, διαζεπάμη, θεοφυλλίνη (400 mg μία φορά ημερησίως) δεν παρουσίασε καμία ένδειξη κλινικά σημαντικές φαρμακοδυναμικές αλληλεπιδράσεις.

Η ταυτόχρονη χορήγηση κετιριζίνης με μακρολίδια (για παράδειγμα, αζιθρομυκίνη, ερυθρομυκίνη) ή κετοκοναζόλη δεν οδήγησε σε κλινικά σημαντικές αλλαγές στο ΗΚΓ.

Στη μελέτη αρκετών δόσεων του ritonavir (600 mg δύο φορές ημερησίως) και σετιριζίνης (10 mg ημερησίως) έδειξε ότι ο βαθμός της έκθεσης σε σετιριζίνης αυξήθηκε κατά περίπου 40%, και η ριτοναβίρη ήταν ελαφρώς αλλαγμένη θέση (-11%) επιπλέον προς μια συνακόλουθη υποδοχή κετιριζίνη. Η κετιριζίνη μειώνει την αντιπηκτική δράση της ηπαρίνης.

Azilastin, alprax οξαζεπάμη, μιδαζολάμη, χλωροπρομαζίνη, χλωροδιαζεποξείδιο, οισταζόλα - αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Μεθοθεξίταλ, κεταμίνη, ισοφλουράνιο, ενφλουράνιο, στην περίοδο μετά την αναισθησία - αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και μειώνει την ταχύτητα των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Η αιθανόλη αυξάνει (αμοιβαία) την κατάθλιψη και τη μείωση του ρυθμού των ψυχοκινητικών αντιδράσεων. Κατά τη στιγμή της θεραπείας συνιστάται να αρνηθεί το αλκοόλ.

Ο ρυθμός απορρόφησης της σετιριζίνης δεν μειώνεται με την πρόσληψη τροφής, αν και ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται κατά 1 ώρα.

Οι δοκιμασίες για δερματικές αλλεργίες καταστέλλονται από τα αντιισταμινικά, ξεπλένονται μετά από 3 ημέρες, συνιστάται να δώσετε προσοχή σε αυτό πριν τις εκτελέσετε.

Ειδικές οδηγίες

Σε θεραπευτικές δόσεις, δεν αποκαλύφθηκε κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε επίπεδο αλκοόλ στο αίμα 0,5 g / l). Ωστόσο, συνιστάται να λαμβάνετε προφυλάξεις εάν το αλκοόλ λαμβάνεται ταυτόχρονα με το φάρμακο. Σε ασθενείς με υπερευαισθησία, η ταυτόχρονη χρήση του φαρμάκου με αλκοόλ ή άλλα κατασταλτικά του ΚΝΣ μπορεί να προκαλέσει επιπλέον μείωση της επαγρύπνησης και επιδείνωσης της απόδοσης.

Ιδιαίτερη προσοχή συνιστάται να πληρώσει τους ασθενείς με παράγοντες που προδιαθέτουν κατακράτηση ούρων (π.χ., προβλήματα με το νωτιαίο μυελό, καλοήθης υπερπλασία του προστάτη), όπως κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο της κατακράτησης ούρων.

Απαιτείται αυξημένη προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και σε ασθενείς με κίνδυνο εμφάνισης κρίσεων.

Οι εξετάσεις για δερματικές αλλεργίες καταστέλλονται από τα αντιισταμινικά, πλένονται για 3 ημέρες, συνιστάται να δοθεί προσοχή σε αυτό πριν από την εκτέλεση αυτών.

Μέρος των εκδόχων: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο και παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (ενδεχομένως αργότερα εκδήλωση).

Η κετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε ποσοστό 25% -90% της συγκέντρωσης στο πλάσμα, ανάλογα με τον χρόνο δειγματοληψίας μετά τη χορήγηση. Επομένως, θα πρέπει να σταματήσετε το θηλασμό για την περίοδο της θεραπείας.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανημάτων

Οι ασθενείς που πρέπει να συμμετέχουν σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή να εργάζονται με εξοπλισμό δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις συνιστώμενες δόσεις και να λαμβάνουν υπόψη την ανταπόκριση στο φάρμακο.

Υπερδοσολογία

Τα συμπτώματα που παρατηρούνται μετά από υπερδοσολογία σετιριζίνης σχετίζονται κυρίως με το κεντρικό νευρικό σύστημα ή με αποτελέσματα παρόμοια με την αντιχολινεργική επίδραση.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταυτοποιήθηκαν μετά τη λήψη μιας δόση μεγαλύτερη από τη συνιστώμενη ημερήσια δόση των τουλάχιστον 5 φορές: σύγχυση, διάρροια, ζάλη, κόπωση, κεφαλαλγία, κακουχία, μυδρίαση, κνησμός, ανησυχία, καταστολή, υπνηλία, λήθαργο, ταχυκαρδία, τρόμο, και κατακράτηση ούρων.

Δεν υπάρχουν γνωστά αντίδοτα. Συνιστάται συμπτωματική ή υποστηρικτική θεραπεία. Η γαστρική πλύση πρέπει να γίνεται αμέσως με την εμφάνιση των δυσμενών συμπτωμάτων.

Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική για την αφαίρεση της κετιριζίνης.

Φόρμα απελευθέρωσης και συσκευασία

Σε 10 ml από ένα παρασκεύασμα σε φιάλες από σκούρο γυαλί (τύπου 3) με κάλυμμα από πολυαιθυλένιο και σύστημα προστασίας από παιδιά. Τα φιαλίδια είναι εφοδιασμένα με καπάκια από λευκό αφρώδες πολυαιθυλένιο χαμηλής πυκνότητας, επιτρέποντας την απελευθέρωση 20 σταγόνων (1 ml).

1 φιάλη μαζί με τις οδηγίες για ιατρική εφαρμογή στην πολιτεία και ρωσική γλώσσα τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι.

Συνθήκες αποθήκευσης

Φυλάσσεται σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 30 ° C

Μακριά από παιδιά!

Διάρκεια ζωής

Μετά το άνοιγμα της φιάλης - χρησιμοποιήστε το φάρμακο για περισσότερο από 3 μήνες.

Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στη συσκευασία.