Zodak - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία 10 mg, σιρόπι, σταγόνες για χορήγηση από το στόμα) του φαρμάκου για τη θεραπεία αλλεργιών, ρινίτιδας και επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες, παιδιά και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σύνθεση και αλληλεπίδραση με το αλκοόλ

Σε αυτό το άρθρο, μπορείτε να διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Zodak. Παρουσιάστηκαν αναθεωρήσεις των επισκεπτών στην ιστοσελίδα - οι καταναλωτές αυτού του φαρμάκου, καθώς και οι απόψεις των γιατρών ειδικών σχετικά με τη χρήση του Zodak στην πρακτική τους. Ένα μεγάλο αίτημα να προσθέσετε πιο ενεργά τα σχόλιά σας σχετικά με το φάρμακο: το φάρμακο βοήθησε ή δεν βοήθησε να απαλλαγούμε από την ασθένεια, ποιες επιπλοκές και παρενέργειες παρατηρήθηκαν, ίσως να μην δηλώνονται από τον κατασκευαστή στο σχολιασμό. Αναλόγων Zodak παρουσία των διαθέσιμων δομικών αναλόγων. Χρήση για τη θεραπεία αλλεργιών, ρινίτιδας και επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες, παιδιά, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η σύνθεση και η αλληλεπίδραση του φαρμάκου με το αλκοόλ.

Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο, αποκλειστή υποδοχέα Η1-ισταμίνης. Η σετιριζίνη ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική επίδραση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, αποτρέπει την ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από σπασμούς των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).

Πρακτικά δεν υπάρχει δράση αντιχολινεργικού και αντεροτονίνης.

Σε θεραπευτικές δόσεις, σχεδόν καθόλου καθίζηση. Ενόψει του ανοίγματος πορείας εισδοχής δεν αναπτύσσεται.

Η επίδραση του φαρμάκου ξεκινά μετά από 20 λεπτά (σε 50% των ασθενών) ή μετά από 1 ώρα (σε 95% των ασθενών) και διαρκεί 24 ώρες.

Σύνθεση

Cetirizine dihydrochloride + έκδοχα.

Φαρμακοκινητική

Μετά την κατάποση ο Zodak γρήγορα και σχεδόν πλήρως απορροφάται από το γαστρεντερικό σωλήνα. Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η κετιριζίνη δεν διεισδύει στο κύτταρο. Δεν διεισδύει στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό (BBB). Η σετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου το 70% απεκκρίνεται από τους νεφρούς ως επί το πλείστον αμετάβλητο.

Ενδείξεις

  • εποχιακή και χρόνια αλλεργική ρινίτιδα και επιπεφυκίτιδα.
  • κνησμώδης αλλεργική δερματοπάθεια.
  • πολυνίαση (αλλεργική ρινίτιδα).
  • κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της χρόνιας ιδιοπαθούς) ·
  • Quincke πρήξιμο.

Μορφές απελευθέρωσης

10 mg επικαλυμμένα δισκία.

Σταγόνες για στοματική χορήγηση.

Οδηγίες χρήσης και δοσολογία

Το φάρμακο Zodak συνταγογραφείται από γιατρό προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές.

Μέσα, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών

Το φάρμακο Zodak, κατά κανόνα, συνταγογραφείται 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg σετιριζίνη) 1 φορά την ημέρα.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών

Το φάρμακο Zodak, συνταγογραφείται συνήθως 1 δισκίο, επικαλυμμένο (10 mg κετιριζίνη 1 φορά την ημέρα ή 1/2 επικαλυμμένα δισκία, 5 mg κετιριζίνη) 2 φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ.

Σταγόνες ή σιρόπι

Το φάρμακο συνταγογραφείται από το στόμα, ανεξάρτητα από το γεύμα. Πριν από τη λήψη των σταγόνων διαλύονται στο νερό.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιροπιού) 1 φορά την ημέρα, ημερησίως, κατά προτίμηση το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών - 10 mg σετιριζίνης (20 σταγόνες ή 2 κουταλιές σιρόπι) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών - 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες ή 1 κουτάλι μέτρησης σιροπιού) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες ή 1/2 κουτάλι μέτρησης σιροπιού) 2 φορές την ημέρα - το πρωί και το βράδυ.

Παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών - 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, η συνιστώμενη δόση πρέπει να μειωθεί κατά 2 φορές.

Για μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, η δόση θα πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά, μειώνοντάς την σε 5 mg ανά ημέρα ή λιγότερο, με εξαιρετική προσοχή, με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία δεν χρειάζεται ρύθμιση της δόσης.

Όροι χρήσης της φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας

Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω με την επακόλουθη αποσυναρμολόγησή του αριστερόστροφα. Μετά τη χρήση, κλείστε καλά το καπάκι της φιάλης.

Παρενέργειες

  • ξηροστομία.
  • δυσπεψία;
  • κεφαλαλγία ·
  • υπνηλία;
  • κόπωση;
  • ζάλη;
  • διέγερση.
  • ημικρανία;
  • δερματικό εξάνθημα.
  • αγγειοοίδημα.
  • κνίδωση.
  • κνησμός

Αντενδείξεις

  • εγκυμοσύνη ·
  • περίοδο γαλουχίας.
  • την ηλικία των παιδιών έως 1 έτους (σταγόνες για στοματική χορήγηση).
  • παιδική ηλικία έως 2 ετών (σιρόπι).
  • υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Το φάρμακο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία.

Ειδικές οδηγίες

Δεν συνιστάται τα ταυτόχρονα φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα και κατανάλωση αλκοόλ.

Ενισχύει (αμοιβαία) deprimatsiya και τη μείωση της ταχύτητας των ψυχοκινητικών αντιδράσεων κατά τη χρήση της αιθανόλης (αλκοόλ)? Κατά τη στιγμή της θεραπείας είναι απαραίτητο να εγκαταλείψουμε τα αλκοολούχα ποτά.

Οι σταγόνες για από του στόματος χορήγηση δεν περιέχουν ζάχαρη (η σακχαρίνη χρησιμοποιείται ως γλυκαντικό), επομένως αυτή η δοσολογική μορφή μπορεί να χορηγηθεί σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη.

10 ml σιροπιού (2 κουταλιές) περιέχει 3 g σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης των μηχανισμών μεταφοράς και ελέγχου της μηχανής

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να αποφεύγεται η συμμετοχή σε δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση και ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει διαπιστωθεί κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με Zodaka με άλλα φάρμακα.

Η συνδυασμένη χρήση με θεοφυλλίνη (400 mg την ημέρα) οδηγεί σε μείωση της συνολικής κάθαρσης της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης δεν αλλάζει).

Αναλόγους του φαρμάκου Zodak

Δομικά ανάλογα της δραστικής ουσίας:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizine;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Διυδροχλωρική σετιριζίνη.
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Zodak σταγόνες: οδηγίες χρήσης

Σύνθεση

Ένα ml σταγόνων περιέχει: δραστικό συστατικό: διυδροχλωρική κετιριζίνη 10 mg βοηθητικές ουσίες:

παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (Ε218), παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα (Ε216), 85% γλυκερόλη (Ε422), προπυλενογλυκόλη (E1520), σακχαρίνη νατρίου (E954), τριένυδρο οξικό νάτριο (E262), παγόμορφο οξικό οξύ (E260), κεκαθαρμένο ύδωρ.

Περιγραφή

Φαρμακολογική δράση

Η σετιριζίνη, ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, είναι ένας ισχυρός και επιλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1.

Έχει έντονο αντιαλλεργικό αποτέλεσμα, αποτρέπει την ανάπτυξη και διευκολύνει την πορεία των αλλεργικών αντιδράσεων. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Έχει αντιφλεγμονώδη και αντιεξαγωγική δράση. Επηρεάζει το αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων και επίσης μειώνει τη μετανάστευση των φλεγμονωδών κυττάρων. αναστέλλει την απελευθέρωση μεσολαβητών που εμπλέκονται στην αργή αλλεργική αντίδραση. Μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών αγγείων, αποτρέπει την πρόωρη ανάπτυξη οίδημα των ιστών, ανακουφίζει από τον σπασμό των λείων μυών. Εξαλείφει την δερματική αντίδραση στην εισαγωγή ισταμίνης, ειδικά αλλεργιογόνα, καθώς και ψύξη (με κρύο κνίδωση).

Η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 και 10 mg μειώνει σημαντικά τέτοιες αντιδράσεις όπως οι φουσκάλες και η υπεραιμία που προκαλούνται από τις υψηλές συγκεντρώσεις ισταμίνης στο δέρμα.

Η χρήση της κετιριζίνης είναι ασφαλής σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια σοβαρότητα αλλεργικής ρινίτιδας και συνακόλουθο άσθμα.

Μετά από μια εφάπαξ δόση των 10 mg κετιριζίνης, η εμφάνιση της επίδρασης εμφανίζεται μετά από 20 λεπτά σε 50% των ασθενών μετά από 1 ώρα σε 95% των ασθενών και παραμένει για 24 ώρες. Στο πλαίσιο μιας πορείας θεραπείας, δεν αναπτύσσεται ανοχή στο αντιισταμινικό αποτέλεσμα της κετιριζίνης.

Η λήψη κετιριζίνης σε ημερήσια δόση των 60 mg για επτά ημέρες δεν προκαλεί στατιστικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT.

Έχει αποδειχθεί ότι, στη συνιστώμενη δοσολογία, η κετιριζίνη βελτιώνει την ποιότητα ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Φαρμακοκινητική

Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται σε περίπου 30-90 λεπτά.

Όταν λαμβάνετε δόση 10 mg για 10 ημέρες, η κετιριζίνη δεν συσσωρεύεται στο σώμα.

Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στην ποσότητα απορρόφησης, αλλά σε αυτή την περίπτωση, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς. Η βιοδιαθεσιμότητα της δραστικής ουσίας είναι η ίδια για όλες τις μορφές δοσολογίας του φαρμάκου: σιρόπι, σταγόνες και δισκία. Ο φαινόμενος όγκος κατανομής είναι 0,50 l / kg. Ο βαθμός δέσμευσης της κετιριζίνης στις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι περίπου 93 ± 0,3%. Η σετιριζίνη δεν έχει καμία επίδραση στη δέσμευση της βαρφαρίνης με πρωτεΐνες πλάσματος.

Η κετιριζίνη μεταβολίζεται ελάχιστα στο ήπαρ για να σχηματίσει έναν ανενεργό μεταβολίτη. Περίπου τα δύο τρίτα της δόσης της κετιριζίνης απεκκρίνεται αμετάβλητα στα ούρα. Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 10 ώρες.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηλικιωμένοι: Μετά τη λήψη ενός ενιαίου δεκαέξι ηλικιωμένους ασθενείς δόση σετιριζίνη 10 mg, η ποσότητα της ημίσειας ζωής αυξήθηκε κατά κάθαρση περίπου 50% μειώθηκε κατά 40% σε σύγκριση με ένα συμβατικό ομάδα ασθενών. Αποδείχθηκε ότι η μείωση της κάθαρσης της σετιριζίνης σε ηλικιωμένους εθελοντές. που σχετίζεται με μειωμένη νεφρική λειτουργία.

Παιδιά, μωρά και νήπια: Ο χρόνος ημιζωής της κετιριζίνης είναι περίπου 6 ώρες σε παιδιά ηλικίας 6-12 ετών και 5 ώρες σε παιδιά ηλικίας 2-6 ετών. Σε βρέφη και βρέφη ηλικίας 6 έως 24 μηνών, ο χρόνος ημίσειας ζωής μειώνεται σε 3,1 ώρες. Ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας: Η φαρμακοκινητική του φαρμάκου σε ασθενείς με ήπια νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης άνω των 40 ml / min) δεν διαφέρει από τους υγιείς εθελοντές. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία, καθώς και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση, η περίοδος ημιζωής αυξάνεται κατά 3 φορές, η κάθαρση μειώνεται κατά 70% σε σύγκριση με τους υγιείς εθελοντές. Η αιμοκάθαρση είναι αναποτελεσματική. Σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, συνιστάται η προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου (βλέπε παράγραφο Δοσολογία και χορήγηση).

Ασθενείς με μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία: Ασθενείς με χρόνιες παθήσεις του ήπατος (ηπατοκυτταρικό, χολοστατική, και χολική κίρρωση) μετά την παραλαβή μιας εφάπαξ δόσης της κετιριζίνης 10 ή 20 mg σημαντική αύξηση στην αξία ημιζωή κατά 50% και μειωμένη κάθαρση κατά 40% σε σύγκριση με υγιή εθελοντές. Η ρύθμιση της δόσης απαιτείται μόνο σε περίπτωση ταυτόχρονης νεφρικής ανεπάρκειας.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο ενδείκνυται για χρήση σε ενήλικες και παιδιά άνω των 2 ετών με:

• Εποχιακή και πολυετή αλλεργική ρινίτιδα (κνησμός, φτέρνισμα, ρινόρροια, δακρύρροια, υπεραιμία του επιπεφυκότος).

• Χρόνια ιδιοπαθή κνίδωση.

Αντενδείξεις

• Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου, υδροξυζίνη ή οποιοδήποτε άλλο παράγωγο πιπεραζίνης.

• Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης μικρότερη από 10 ml / min).

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της κετιριζίνης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν αποκάλυψαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη ή γενική πράξη. μεταγεννητική ανάπτυξη. Λόγω του γεγονότος ότι η σετιριζίνη διεισδύει στο μητρικό γάλα, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά το διορισμό της κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού.

Δοσολογία και χορήγηση

TOC o "1-5" h z Στο εσωτερικό, ανεξάρτητα από το γεύμα.

Παιδιά ηλικίας από 2 έως 6 ετών: 2,5 mg κετιριζίνης (5 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα. j

Παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 ετών: 5 mg κετιριζίνης (10 σταγόνες), 2 φορές την ημέρα.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 10 mg κετιριζίνης (20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα,

καθημερινά, κατά προτίμηση το βράδυ.

Ηλικιωμένοι: Η προσαρμογή της δόσης δεν απαιτείται υπό την προϋπόθεση της φυσιολογικής νεφρικής λειτουργίας.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η δοσολογία πρέπει να επιλέγεται ξεχωριστά ανάλογα με την κατάσταση της νεφρικής λειτουργίας.

Παιδιατρική ομάδα ασθενών που πάσχουν από νεφρική ανεπάρκεια: Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται ξεχωριστά, λαμβανομένης υπόψη της νεφρικής κάθαρσης και του σωματικού βάρους του ασθενούς.

Ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία: Σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια μόνο, δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια: Συνιστάται η προσαρμογή της δόσης

Οδηγίες για το άνοιγμα μιας φιάλης με κάλυμμα ασφαλείας.

Η φιάλη είναι κλειστή με ένα καπάκι με μια συσκευή ασφαλείας που εμποδίζει το άνοιγμά της από παιδιά. Το μπουκάλι ανοίγει πιέζοντας το πώμα προς τα κάτω και ξεβιδώνοντας το προς τα αριστερά. Μετά τη χρήση, το πώμα της φιάλης πρέπει να ξανασφίγγεται.

Η διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα πρέπει να καθορίζεται ξεχωριστά.

Παρενέργειες

Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η σετιριζίνη στη συνιστώμενη δοσολογία έχει ελαφρά παρενέργεια στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται με τη μορφή υπνηλίας, κόπωσης, ζάλης και κεφαλαλγίας. Σε ορισμένες περιπτώσεις έχει αναφερθεί παράδοξη διέγερση του κεντρικού νευρικού συστήματος.

Παρά το γεγονός ότι η κετιριζίνη είναι ένας εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερειακών υποδοχέων Η1 και δεν έχει αντιχολινεργική δραστικότητα, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις ουρολογικών δυσκολιών, μειωμένη προσαρμογή φωτός και ξηροστομία. Αναφέρθηκαν περιπτώσεις διαταραχής της ηπατικής λειτουργίας με αυξημένα επίπεδα ηπατικών ενζύμων, συνοδευόμενα από αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης. Στο

Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι εκδηλώσεις εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της πορείας της θεραπείας με κετιριζίνη.

Σε μια διπλή-τυφλή ελεγχόμενη κλινική μελέτη με 3200 εθελοντές που σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο και η σετιριζίνη άλλα αντιισταμινικά στις συνιστώμενες δόσεις (10 mg σετιριζίνης ανά ημέρα), οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν σε συχνότητα μεγαλύτερη από 1,0%:

Παρά το γεγονός ότι η υπνηλία ήταν στατιστικά συχνότερη με τη σετιριζίνη παρά με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις θεωρήθηκε ήπια έως μέτρια. Οι αντικειμενικές μελέτες σε υγιείς νέους εθελοντές έδειξαν ότι η συνιστώμενη ημερήσια δόση κετιριζίνης δεν επηρεάζει τις καθημερινές δραστηριότητες.

Ανεπιθύμητες αντιδράσεις στο φάρμακο σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών που συμμετείχαν σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο κλινικές δοκιμές ή φαρμακοκινητικές μελέτες, η συχνότητα των οποίων είναι μεγαλύτερη από 1%:

Εκτός από τις ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών και οι οποίες απαριθμούνται παραπάνω, μεμονωμένες περιπτώσεις των ακόλουθων ανεπιθύμητων ενεργειών στο φάρμακο αναφέρθηκαν στην εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου με κετιριζίνη. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρούνται στην εφαρμογή του ταξινομούνται σε κατηγορίες ανάλογα με τη συχνότητα εμφάνισής τους: σπάνια> 1/1000, 1/10000, 0

Zodak

Περιγραφή από τις 24 Οκτωβρίου 2015

  • Λατινικό όνομα: Zodac
  • Κωδικός ATC: R06AE07
  • Δραστικό συστατικό: Σετιριζίνη (Σετιριζίνη)
  • Κατασκευαστής: Zentiva k.s (Τσεχική Δημοκρατία)

Σύνθεση

Η σύνθεση περιλαμβάνει δισκία Zodak δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη, και επιπλέον συστατικά: άμυλο αραβοσίτου, μονοένυδρη λακτόζη, στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη 30. δισκία Θήκη αποτελείται από πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, 2910/5 υπρομελλόζη, τάλκης, διοξείδιο του τιτανίου, γαλάκτωμα σιμεθικόνης ΣΕ4.

Η σύνθεση στην μορφή ενός παράγοντα σιροπιού περιλαμβάνει το δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη, και επιπλέον ουσίες - προπυλ παραϋδροξυβενζοϊκό, προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, σορβιτόλη, γλυκερόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρίνη νατρίου, αρωματισμού, παγόμορφο οξικό οξύ, ύδωρ.

Ένα παρασκεύασμα με τη μορφή σταγονιδίων που περιλαμβάνουν το δραστικό συστατικό διϋδροχλωρική σετιριζίνη και βοηθητικές ουσίες: προπύλ παραϋδροξυβενζοϊκό, παραϋδροξυβενζοϊκό μεθυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρίνη νατρίου, παγόμορφο οξικό οξύ, ύδωρ.

Τύπος απελευθέρωσης

Το φάρμακο είναι διαθέσιμο σε δισκία, καθώς και με τη μορφή σιροπιού και σταγόνων.

Τα δισκία Zodak λευκό ή σχεδόν λευκό, επιμήκη, με κίνδυνο, αφενός δισκία. Περιέχονται σε φυσαλίδες των 7 ή 10 τεμαχίων. Οι κυψέλες τοποθετούνται σε πακέτα από χαρτόνι.

Το σιρόπι Zodak είναι διαφανές, μπορεί να είναι εντελώς άχρωμο ή να έχει ανοιχτόχρωμη κίτρινη απόχρωση. Συσκευασμένα σε γυάλινες φιάλες των 100 ml. Το μπουκάλι και το κουτάλι μέτρησης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Οι σταγόνες Zodak είναι διαφανείς, μπορεί να είναι εντελώς άχρωμες ή να έχουν ανοιχτόχρωμη κίτρινη απόχρωση. Περιέχονται σε φιάλες με σκούρο γυαλί των 20 ml, εκτός από τη φιάλη των συσκευασιών από χαρτόνι ενσωματωμένο καπάκι-σταγονόμετρο.

Φαρμακολογική δράση

Αυτό το φάρμακο είναι ένας αντιαλλεργικός παράγοντας δεύτερης γενιάς που έχει παρατεταμένο αποτέλεσμα. Ο σχολιασμός στο φάρμακο δείχνει ότι το δραστικό συστατικό κετιριζίνη περιλαμβάνεται στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης. Η ουσία παρέχει αποκλεισμό των υποδοχέων της Η1-ισταμίνης, αλλά ταυτόχρονα σχεδόν δεν έχει αντιεροτονίνη και αντιχολινεργική επίδραση. Έχει έντονο αντι-αλλεργικό αποτέλεσμα, ενώ ενεργεί ως αντι-εξιδρωματικό και αντιπυριτικό παράγοντα.

Ήδη στο αρχικό στάδιο των αλλεργικών αντιδράσεων μειώνεται η σοβαρότητά τους. Μειώνει τον βαθμό κυτταρικής μετανάστευσης της φλεγμονής. Έχει καταθλιπτική επίδραση στη διαδικασία απομόνωσης των μεσολαβητών που εμπλέκονται στην καθυστερημένη αλλεργική αντίδραση.

Η κετιριζίνη ανακουφίζει επίσης τον σπασμό των λείων μυών και μειώνει την διαπερατότητα των τριχοειδών, πράγμα που βοηθά στην πρόληψη του οιδήματος των ιστών. Παρέχει μείωση της δερματικής αντίδρασης στην εισαγωγή συγκεκριμένων αλλεργιογόνων, ισταμίνης, σε υποθερμία (με εκδήλωση κρύου κνίδωσης).

Η χρήση του φαρμάκου σε θεραπευτική δόση δεν οδηγεί σε εκδήλωση καταπραϋντικής επίδρασης στο σώμα και δεν προκαλεί υπνηλία.

Φαρμακοκινητική και φαρμακοδυναμική

Αφού τα δισκία, οι σταγόνες ή το σιρόπι έχουν ληφθεί από το στόμα, η δραστική ουσία απορροφάται ταχέως από τη γαστρεντερική οδό. Η υψηλότερη συγκέντρωση του δραστικού συστατικού παρατηρείται 30-60 λεπτά μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Η πρόσληψη τροφής δεν έχει σημαντική επίδραση στον βαθμό απορρόφησης, αλλά αν το φάρμακο ληφθεί στη διαδικασία φαγητού, ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται ελαφρώς.

Με τις πρωτεΐνες του αίματος, ο παράγοντας δεσμεύει περίπου το 93%. Μέσω του αιματοεγκεφαλικού φραγμού δεν διεισδύει, δεν πέφτει στα κύτταρα.

Εάν το Zodak λαμβάνεται εντός 10 ημερών σε δόση 10 mg, το φάρμακο στο σώμα δεν συσσωρεύεται.

Το κύριο μέρος εμφανίζεται αμετάβλητο από τους νεφρούς. Μετά τη λήψη του φαρμάκου μία φορά, ο χρόνος ημίσειας ζωής είναι περίπου 10 ώρες. Όταν λαμβάνεται φάρμακο από παιδιά ηλικίας από 2 έως 12 ετών, η διάρκεια του χρόνου ημίσειας ζωής μειώνεται σε 5-6 ώρες.

Εάν ένας ασθενής έχει μειωμένη νεφρική λειτουργία ή βρίσκεται σε αιμοκάθαρση, ο χρόνος ημίσειας ζωής υπερβαίνει τις τρεις φορές και η κάθαρση μειώνεται επίσης κατά 70%.

Ενδείξεις χρήσης

Το φάρμακο Zodak σε διάφορες μορφές απελευθέρωσης συνταγογραφείται για τις ακόλουθες καταστάσεις και ασθένειες:

Αντενδείξεις

Μερικές αντενδείξεις για τη χρήση του Zodak καθορίζονται επίσης:

  • Η ηλικία ενός παιδιού κάτω των 6 ετών (όταν λαμβάνεται σταγόνες και σιρόπι, παιδιά κάτω των 1 και 2 ετών, αντίστοιχα).
  • την εγκυμοσύνη και τον θηλασμό.
  • έντονη ευαισθησία στα εξαρτήματα του εργαλείου.

Το Zodak συνταγογραφείται προσεκτικά σε άτομα με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια, καθώς και σε ηλικιωμένους ασθενείς.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, το εργαλείο είναι καλά ανεκτό. Αλλά μερικές φορές στη διαδικασία λήψης της θεραπείας μπορεί να εμφανιστούν μερικές ανεπιθύμητες ενέργειες, από τις οποίες πρέπει να ληφθούν προσεκτικά τα δισκία Zodak, καθώς και άλλες μορφές φαρμακευτικής αγωγής.

Τέτοιες παρενέργειες είναι δυνατές:

  • πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ξηροστομία,
  • νευρικό σύστημα: κόπωση, διέγερση, ζάλη, υπνηλία, πονοκεφάλους, ημικρανία.
  • αλλεργικές εκδηλώσεις: κνίδωση, δερματικό εξάνθημα, αγγειοοίδημα.

Οδηγίες χρήσης Zodak (μέθοδος και δοσολογία)

Το φάρμακο Zodak πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο μετά από ιατρική συνταγή για να αποφευχθεί η εμφάνιση επιπλοκών. Το φάρμακο προορίζεται για στοματική χορήγηση και η λήψη τροφής δεν έχει σημασία.

Δισκία Zodak, οδηγίες χρήσης

Τα δισκία καταπιούν ολόκληρα, πλένονται με νερό. Τα παιδιά άνω των 12 ετών και οι ενήλικες λαμβάνουν 1 καρτέλα. 1 φορά την ημέρα. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών λαμβάνουν 1 δισκίο την ημέρα ή μισό δισκίο το πρωί και το βράδυ. Είναι σημαντικό ο γιατρός να συνταγογραφεί τη δόση του φαρμάκου για τους ηλικιωμένους ασθενείς. Η δοσολογία των δισκίων για ασθενείς με διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας καθορίζεται επίσης μεμονωμένα.

Σιρόπι Zodak, οδηγίες χρήσης

Οι ενήλικες ασθενείς και τα παιδιά μετά την ηλικία των 12 ετών λαμβάνουν 2 κουταλιές του φαρμάκου μία φορά την ημέρα. Οι ασθενείς ηλικίας 6 έως 12 ετών λαμβάνουν μία φορά την ημέρα 2 κουταλιές του φαρμάκου ή 1 κουτάλι το πρωί και το βράδυ. Οι ασθενείς ηλικίας από 2 έως 6 ετών πρέπει να λαμβάνουν 1 κουτάλι μέτρησης ανά ημέρα ή μισό κουτάλι το πρωί και το βράδυ. Τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια θα πρέπει να μειώσουν τη δόση κατά το ήμισυ. Οι ηλικιωμένοι, των οποίων η νεφρική λειτουργία δεν έχει μειωθεί, μπορεί να μην προσαρμόζουν τη δόση.

Όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο πρέπει να ακολουθείτε τους κανόνες χρήσης του καλύμματος ασφαλείας. Εάν χρησιμοποιείτε παράλληλα άλλα φάρμακα (χάπια, αλοιφή κλπ.), Πρέπει πρώτα να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Σταγόνες Zodak, οδηγίες χρήσης

Οι σταγόνες εφαρμόζονται στο εσωτερικό, πριν τις βγάλετε μέσα, πρέπει να διαλύσετε τις σταγόνες στο υγρό. Οι ενήλικες και τα παιδιά μετά την ηλικία των 12 ετών πρέπει να λαμβάνουν 20 σταγόνες Zodak μία φορά την ημέρα. Συνιστάται να πάρετε το εργαλείο το βράδυ. Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών πρέπει να παίρνουν 20 σταγόνες του φαρμάκου μία φορά την ημέρα ή 10 σταγόνες του φαρμάκου το πρωί και το βράδυ. Τα παιδιά ηλικίας από 1 έως 2 ετών λαμβάνουν 5 σταγόνες δύο φορές την ημέρα. Για τα άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η δόση των σταγόνων Zodac μειώνεται κατά το ήμισυ. Οι αφηρημένες σταγόνες υποδεικνύουν ότι σε ηλικιωμένους ασθενείς με υγιείς νεφρούς λαμβάνεται η συνήθης δόση. Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι η φιάλη φαρμάκου είναι κλειστή με καπάκι ασφαλείας.

Υπερδοσολογία

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας φαρμάκων, μπορεί να εμφανιστούν οι ακόλουθες αρνητικές εκδηλώσεις: αίσθημα λήθαργου και υπνηλίας, πονοκέφαλοι, υψηλή κόπωση και αδυναμία, ταχυκαρδία. Μπορεί να αναπτυχθεί ευερεθιστότητα, κατακράτηση ούρων, δυσκοιλιότητα και ξηροστομία.

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, ενδείκνυται συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εφαρμόζεται πλύση στομάχου, ενδείκνυται η χορήγηση δισκίων ενεργού άνθρακα.

Αλληλεπίδραση

Αν κατά τη λήψη του φαρμάκου Zodak για αλλεργίες, ο ασθενής παίρνει περισσότερα χρήματα από αλλεργίες και άλλες ασθένειες, είναι σημαντικό να εξετάσουμε την πιθανότητα αλληλεπίδρασης.

Με την ταυτόχρονη χρήση της κετιριζίνης και της θεοφυλλίνης (400 mg / ημέρα), παρατηρείται μείωση της ολικής κάθαρσης της κετιριζίνης και η κινητική της θεοφυλλίνης δεν αλλάζει.

Στη διαδικασία μελέτης των φαρμακοκινητικών παραμέτρων της αλληλεπίδρασης της κετιριζίνης με Κετοκοναζόλη, Ψευδοεφεδρίνη, Σιμετιδίνη, Ερυθρομυκίνη, Αζιθρομυκίνη, δεν βρέθηκαν αλλαγές. Όταν συνδυάστηκαν με μακρολίδια ή κετοκοναζόλη, δεν βρέθηκαν αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογραφικό προφίλ (κλινικά σημαντικό).

Η σετιριζίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα της βαρφαρίνης να δεσμεύεται με πρωτεΐνες του αίματος. Με αυτόν τον συνδυασμό, η ποσότητα απορρόφησης δεν αλλάζει, αλλά ο ρυθμός απορρόφησης μειώνεται.

Όροι πώλησης

Μπορείτε να αγοράσετε Zodak χωρίς ιατρική συνταγή.

Συνθήκες αποθήκευσης

Όλες οι μορφές του φαρμάκου πρέπει να φυλάσσονται σε ένα μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά, σε t 10-25 ° C, προστατευμένο από την υγρασία.

Διάρκεια ζωής

Ειδικές οδηγίες

Πρέπει να λαμβάνεται μέριμνα όταν λαμβάνετε θεραπείες του Zodak για άτομα σε γήρας, καθώς και για ασθενείς που έχουν μειωμένη ηπατική και νεφρική λειτουργία. Είναι σημαντικό κάποιος ειδικός να διορίσει έναν παλαιότερο πράκτορα ξεχωριστά.

Το αλκοόλ δεν πρέπει να λαμβάνεται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας, καθώς και φάρμακα που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Συνιστάται να μην ασκείτε την οδήγηση οχημάτων και να εργάζεστε με επικίνδυνους μηχανισμούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα.

Δεδομένου ότι οι σταγόνες δεν περιέχουν ζάχαρη, μπορούν να συνταγογραφηθούν σε άτομα που έχουν διαβήτη.

Αναλογικά Zodac

Αναλόγους του Zodak είναι τα φάρμακα Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec. Πριν από τη λήψη οποιουδήποτε από αυτά τα φάρμακα για παιδιά και ενήλικες πρέπει πάντα να συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Zodak για παιδιά

Οι αναφορές δείχνουν ότι για τη θεραπεία αλλεργιών χρησιμοποιούνται συχνά σταγόνες για τα παιδιά. Το φάρμακο αντιμετωπίζει αποτελεσματικά τα σοβαρά συμπτώματα αλλεργιών. Είναι σημαντικό η δόση να διεξάγεται όπως υποδεικνύεται από τις οδηγίες για σταγόνες για παιδιά. Είναι σημαντικό να εξετάζετε όχι μόνο πώς να παίρνετε το φάρμακο Zodak για τα παιδιά, αλλά και σε ποια ηλικία αντενδείκνυται αυτή ή η μορφή αυτής της θεραπείας Έτσι, τα δισκία μπορούν να χρησιμοποιηθούν για ασθενείς μετά από 6 χρόνια, σιρόπι - για τα παιδιά που έχουν μετατραπεί σε ηλικία 2 ετών, σταγόνες - για ασθενείς μετά από 1 έτος.

Το Zodak κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού

Το εργαλείο αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη, καθώς και καθ 'όλη τη διάρκεια του θηλασμού.

Κριτικές Zodack

Οι περισσότερες κριτικές σχετικά με αυτό το εργαλείο είναι θετικές. Σημειώνεται ότι το φάρμακο είναι σχετικά φθηνό, αλλά βοηθά γρήγορα στη μείωση των αρνητικών συμπτωμάτων που σχετίζονται με τις αλλεργίες. Οι θετικές κριτικές για τις σταγόνες Zodack συχνά αφήνουν τους γονείς που χρησιμοποίησαν αυτό το εργαλείο για παιδιά. Οι σταγόνες είναι κατάλληλες να ληφθούν, ενώ δεν σημειώνονται αρνητικές επιπτώσεις. Οι αναφορές των δισκίων Zodack γράφονται συχνά από εκείνους που έχουν υποφέρει από αλλεργίες εδώ και πολλά χρόνια, σημειώνοντας ότι αυτά τα δισκία έχουν βελτιώσει σημαντικά την κατάστασή τους κατά τη διάρκεια περιόδων ασθένειας.

Τιμή Zodak πού να αγοράσετε

Το κόστος εξαρτάται από τη μορφή της αποδέσμευσης και τον τόπο πώλησης. Τιμή Zodak δισκία 10 mg (10 τεμ.) Κατά μέσο όρο είναι 120-140 ρούβλια. Χάπια αλλεργίας μπορούν να αγοραστούν χωρίς ιατρική συνταγή. Πόσο το φάρμακο σε δισκία εξαρτάται από τη συσκευασία. Zodak τιμή σε σταγόνες - 200-220 ρούβλια ανά συσκευασία των 20 ml. Η τιμή του σιροπιού είναι 100 ml - κατά μέσο όρο 180 ρούβλια ανά πακέτο.

Zodak

Οδηγίες χρήσης:

Οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Zodak - αντιαλλεργικό φάρμακο.

Τύπος απελευθέρωσης και σύνθεση

Το Zodak διατίθεται στις ακόλουθες μορφές δοσολογίας:

  • Τα δισκία επικαλυμμένα με μεμβράνη: επιμήκη, σχεδόν λευκά ή λευκά, από τη μία πλευρά - ο κίνδυνος διαίρεσης (7 τεμάχια σε κυψέλες, 1 κυψέλη σε κουτί από χαρτόνι, 10 τεμάχια σε κυψέλες, 1, 3, 6, 9 ή 10 φουσκάλες σε κουτί από χαρτόνι).
  • Σιρόπι: διαυγές, από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο (100 ml το καθένα σε φιάλες από σκούρο γυαλί, 1 φιάλη το καθένα σε μια συσκευασία χάρτινων κουτιών συνοδευόμενη με ένα κουτάλι μέτρησης).
  • Σταγόνες για χορήγηση από το στόμα: από ανοιχτό κίτρινο έως άχρωμο, διαφανές (20 ml σε σκούρες φιάλες από γυαλί με πώμα σταγονόμετρου, 1 φιάλη σε κουτί από χαρτόνι).

Η σύνθεση ενός δισκίου περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: μονοϋδρική λακτόζη, άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη 30, στεατικό μαγνήσιο.

Σύνθεση κελύφους: πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, υπρομελλόζη 2910/5, τάλκη, διοξείδιο τιτανίου, γαλάκτωμα SEE4 σιμεθικόνης.

Η σύνθεση 5 ml (1 κουταλάκι) σιροπίου περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 5 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, προπυλενογλυκόλη, γλυκερόλη, παγόμορφο οξικό οξύ, σορβιτόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, γεύση μπανάνας, καθαρισμένο νερό.

Η σύνθεση 1 ml (20 σταγόνες) σταγόνες για χορήγηση από το στόμα περιλαμβάνει:

  • Δραστικό συστατικό: κετιριζίνη - 10 mg (υπό τη μορφή διυδροχλωρικού οξέος).
  • Βοηθητικά συστατικά: παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, παγόμορφο οξικό οξύ, παραϋδροξυβενζοϊκό προπυλεστέρα, γλυκερόλη, προπυλενογλυκόλη, τριένυδρο οξικό νάτριο, διένυδρο σακχαρινικό νάτριο, καθαρό νερό.

Ενδείξεις χρήσης

  • Επιπεφυκίτιδα και αλλεργική ρινίτιδα (όλο το χρόνο και εποχιακή).
  • Πολύλλωση (αλλεργική ρινίτιδα).
  • Φαγούρα αλλεργική δερματοπάθεια;
  • Το οίδημα του Quincke.
  • Κνίδωση (συμπεριλαμβανομένης της ιδιοπαθούς).

Αντενδείξεις

  • Εγκυμοσύνη και γαλουχία.
  • Υπερευαισθησία στο φάρμακο.

Ανάλογα με τη μορφή απελευθέρωσης, ο Zodak χορηγείται σε παιδιά: δισκία - από 6 ετών. σιρόπι - από 2 χρόνια. σταγόνες για στοματική χορήγηση - από 1 έτος.

Το Zodak πρέπει να λαμβάνεται με προσοχή σε ηλικιωμένους ασθενείς (λόγω πιθανής μείωσης της σπειραματικής διήθησης) και σε ασθενείς με σοβαρή και μέτρια σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (είναι απαραίτητο να διορθωθεί το δοσολογικό σχήμα).

Δοσολογία και Διοίκηση

Το Zodak λαμβάνεται προφορικά, ανεξάρτητα από το γεύμα. Προκειμένου να αποφευχθούν επιπλοκές, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Τα δισκία πρέπει να καταπίνονται ολόκληρα και να πίνουν λίγο νερό. Οι σταγόνες πριν τη χρήση πρέπει να διαλύονται σε νερό.

Το σχήμα του φαρμάκου καθορίζεται από την ηλικία:

  • Ενήλικες και παιδιά από 12 ετών: 10 mg (1 ταμπλέτα, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπιού ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα.
  • Παιδιά 6-12 ετών: 10 mg (1 δισκίο, 2 κουτάλια μέτρησης σιροπίου ή 20 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 5 mg (1/2 δισκία, 1 κουτάλι μέτρησης σιροπιού ή 10 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
  • Παιδιά ηλικίας 2-6 ετών: 5 mg (1 σιρόπι σέσουλας ή 10 σταγόνες) 1 φορά την ημέρα ή 2,5 mg (1/2 σιρόπι σέσουλας ή 5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).
  • Παιδιά 1-2 ετών: 2,5 mg (5 σταγόνες) 2 φορές την ημέρα (το πρωί ή το βράδυ).

Η δόση του Zodak με τη μορφή δισκίων για ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με σοβαρές λειτουργικές διαταραχές των νεφρών και / ή του ήπατος συνταγογραφείται ξεχωριστά, σε μειωμένη δόση.

Η ημερήσια δόση σιροπιού και οι σταγόνες για κατάποση σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πρέπει να μειωθούν κατά 2 φορές. Σε περίπτωση λειτουργικών διαταραχών του ήπατος, η δόση επιλέγεται ξεχωριστά (κατά κανόνα, μειώνεται κατά 2 φορές, απαιτείται ειδική προσοχή με ταυτόχρονη νεφρική ανεπάρκεια). Στη φυσιολογική λειτουργία των νεφρών, οι ηλικιωμένοι ασθενείς δεν χρειάζονται προσαρμογή της δόσης.

Εάν η λήψη του Zodak χτύπησε τυχαία, η επόμενη δόση πρέπει να ληφθεί το συντομότερο δυνατό. Σε περιπτώσεις που πλησιάζει ο χρόνος της επόμενης λήψης φαρμάκου, η δόση (χωρίς αύξηση) θα πρέπει να λαμβάνεται σύμφωνα με το χρονοδιάγραμμα.

Παρενέργειες

Κατά κανόνα, ο Zodak είναι καλά ανεκτός. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται σπάνια και είναι μεταβατικές.

Οι ακόλουθες διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου:

  • Κεντρικό νευρικό σύστημα: ζάλη, πονοκέφαλος, κόπωση, υπνηλία, ημικρανία, διέγερση.
  • Πεπτικό σύστημα: δυσπεψία, ξηροστομία.
  • Αλλεργικές αντιδράσεις: αγγειοοίδημα, δερματικό εξάνθημα ή κνησμός, κνίδωση.

Ειδικές οδηγίες

Η ημερήσια δόση σιροπιού (10 ml) περιέχει 3000 mg σορβιτόλης, που αντιστοιχεί σε 0,25 XE (μονάδα ψωμιού). Η σύνθεση των σταγόνων ζάχαρης δεν περιλαμβάνεται, συνεπώς, το Zodak σε αυτή τη μορφή δοσολογίας μπορεί να ληφθεί σε ασθενείς με διαβήτη.

Δεν συνιστάται η ταυτόχρονη λήψη του Zodak με φάρμακα που καταστέλλουν το κεντρικό νευρικό σύστημα, καθώς και το αλκοόλ.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, συνιστάται να αποφεύγεται η εκτέλεση δυνητικά επικίνδυνων τύπων εργασίας που απαιτούν υψηλή συγκέντρωση προσοχής και γρήγορες ψυχοκινητικές αντιδράσεις.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Κλινικά σημαντικές αλληλεπιδράσεις Το Zodaka με άλλα φάρμακα δεν έχει εγκατασταθεί.

Με ταυτόχρονη χρήση με θεοφυλλίνη (σε δόση 400 mg ημερησίως), μειώνεται η συνολική κάθαρση της κετιριζίνης (η κινητική θεοφυλλίνης παραμένει αμετάβλητη).

Αναλόγων

Ανάλογα του Zodak είναι: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Όροι και συνθήκες αποθήκευσης

Το Zodac σε μορφή δισκίου πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό μέρος μη προσβάσιμο σε παιδιά σε θερμοκρασία 10-25 ° C. Το σιρόπι και οι σταγόνες για την κατάποση ειδικών συνθηκών αποθήκευσης δεν απαιτούν.

Διάρκεια ζωής - 3 χρόνια.

Όροι πώλησης φαρμακείου

Πωλούνται χωρίς ιατρική συνταγή.

Zodak: οι τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία

Ταμπλέτες Zodak 10 mg 10 τεμ.

Zodak Tab. p.po. 10 mg n10

Zodac 10 mg n10 tabl

Το Zodak ρίχνει 10 mg / ml 20 ml

Το Zodak ρίχνει 10 mg / ml 20 ml

Zodak Tab. p.po. 10 mg n30

Ταμπλέτες Zodak 10 mg 30 τεμ.

Zodak Express καρτέλα. p.po. 5 mg n7

Τα δισκία Zodak Express 5 mg 7 τεμ.

Zodak 10 mg № 30 tabl

Το Zodak Express 5 mg №7 tabl

Ταμπλέτες Zodak Express 5 mg 28 τεμ.

Zodak Express καρτέλα. p.po. 5 mg n28

Zodak Express 5 mg Νο. 28 tabl

Οι πληροφορίες για το φάρμακο είναι γενικευμένες, παρέχονται για ενημερωτικούς σκοπούς και δεν αντικαθιστούν τις επίσημες οδηγίες. Η αυτοθεραπεία είναι επικίνδυνη για την υγεία!

Το γνωστό φάρμακο "Viagra" αναπτύχθηκε αρχικά για τη θεραπεία της αρτηριακής υπέρτασης.

Οι επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης διενήργησαν σειρά μελετών στις οποίες κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η χορτοφαγία μπορεί να είναι επιβλαβής για τον ανθρώπινο εγκέφαλο, καθώς οδηγεί σε μείωση της μάζας του. Ως εκ τούτου, οι επιστήμονες συνιστούν να μην αποκλείονται τα ψάρια και το κρέας από τη διατροφή τους.

Κάποτε ήταν ότι το χασμουρητό εμπλουτίζει το σώμα με οξυγόνο. Ωστόσο, η γνώμη αυτή έχει αντικρουστεί. Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει ότι με ένα χασμουρητό, ένα άτομο δροσίζει τον εγκέφαλο και βελτιώνει την απόδοσή του.

Όλοι έχουν όχι μόνο μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα, αλλά και γλώσσα.

Το ανθρώπινο αίμα "τρέχει" μέσα από τα πλοία υπό τεράστια πίεση και, παραβιάζοντας την ακεραιότητά του, είναι ικανό να πυροβολεί σε απόσταση έως και 10 μέτρων.

Σύμφωνα με μια μελέτη του ΠΟΥ, μια μισή ώρα καθημερινής συνομιλίας σε κινητό τηλέφωνο αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης όγκου στον εγκέφαλο κατά 40%.

Πτώση από ένα γάιδαρο, είναι πιο πιθανό να σπάσει το λαιμό σας από το να πέσει από ένα άλογο. Απλά μην προσπαθήσετε να αντικρούσετε αυτή τη δήλωση.

Υπάρχουν πολύ περίεργα ιατρικά σύνδρομα, για παράδειγμα, ιδεοληπτική κατάποση αντικειμένων. Στο στομάχι ενός ασθενή που πάσχει από αυτή τη μανία βρέθηκαν 2500 ξένα αντικείμενα.

Αμερικανοί επιστήμονες πραγματοποίησαν πειράματα σε ποντίκια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι ο χυμός καρπούζι εμποδίζει την ανάπτυξη της αγγειακής αθηροσκλήρωσης. Μια ομάδα ποντικών έπιναν απλό νερό και ο δεύτερος χυμός καρπούζι. Ως αποτέλεσμα, τα δοχεία της δεύτερης ομάδας ήταν απαλλαγμένα από πλάκες χοληστερόλης.

Το μέσο προσδόκιμο ζωής των αριστερόχειρων είναι μικρότερο από ό, τι οι δεξιόχειροι.

Η σπανιότερη ασθένεια είναι η νόσος του Κούρου. Μόνο εκπρόσωποι της φυλής Fur στη Νέα Γουινέα είναι άρρωστοι. Ο ασθενής πεθαίνει από το γέλιο. Πιστεύεται ότι η αιτία της νόσου είναι η κατανάλωση του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Το φάρμακο βήχα "Terpinkod" είναι ένας από τους κορυφαίους πωλητές, καθόλου λόγω των φαρμακευτικών του ιδιοτήτων.

Σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα σύμπλοκα βιταμινών είναι πρακτικά άχρηστα για τον άνθρωπο.

Στο Ηνωμένο Βασίλειο, υπάρχει ένας νόμος σύμφωνα με τον οποίο ένας χειρούργος μπορεί να αρνηθεί να εκτελέσει μια επέμβαση σε έναν ασθενή εάν καπνίζει ή είναι υπέρβαρος. Ένα άτομο πρέπει να εγκαταλείψει κακές συνήθειες και, ίσως, δεν θα χρειαστεί χειρουργική επέμβαση.

Κατά τη λειτουργία, ο εγκέφαλός μας καταναλώνει ποσότητα ενέργειας ίση με λαμπτήρα 10 watt. Έτσι, η εικόνα ενός λαμπτήρα πάνω από το κεφάλι κατά τη στιγμή της εμφάνισης μιας ενδιαφέρουσας σκέψης δεν είναι τόσο μακριά από την αλήθεια.

Το γλαύκωμα είναι μια ομάδα οφθαλμικών ασθενειών των οποίων τα συγκεκριμένα σημεία είναι μόνιμη ή ογκώδης αύξηση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΙΟΡ) παραπάνω, αλλά.

Zodac® (Zodac)

Ενεργό συστατικό:

Το περιεχόμενο

Φαρμακολογική ομάδα

Νοσολογική ταξινόμηση (ICD-10)

3D εικόνες

Σύνθεση

Περιγραφή της μορφής δοσολογίας

Σταγόνες: διαυγές, άχρωμο έως ανοικτό κίτρινο διάλυμα.

Φαρμακολογική δράση

Φαρμακοδυναμική

Η σετιριζίνη είναι ένας μεταβολίτης υδροξυζίνης, ανήκει στην ομάδα ανταγωνιστικών ανταγωνιστών ισταμίνης και δεσμεύει το Η1- υποδοχείς ισταμίνης.

Εκτός από την αντιϊσταμινική δράση και εμποδίζει την ανάπτυξη της κετιριζίνης διευκολύνει τις αλλεργικές αντιδράσεις σε μια δόση 10 mg από 1 ή 2 φορές την ημέρα για την αναστολή της συσσωμάτωσης όψιμη φάση των ηωσινοφίλων στο δέρμα και στον επιπεφυκότα των ασθενών με τάση για ατοπία.

Κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλεια. Μελέτες σε υγιείς εθελοντές έδειξαν ότι η σετιριζίνη σε δόσεις των 5 ή 10 mg αναστέλλει σημαντικά την αντίδραση με τη μορφή εξανθήματος και ερυθρότητας στην εισαγωγή ισταμίνης στο δέρμα σε υψηλές συγκεντρώσεις, αλλά η συσχέτιση με την αποτελεσματικότητα δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη 6 εβδομάδων που περιελάμβανε 186 ασθενείς με αλλεργική ρινίτιδα και σχετιζόμενο πνεύμονα και μέτρια βρογχικό άσθμα, η σετιριζίνη 10 mg 1 φορά την ημέρα μειώνει τα συμπτώματα της ρινίτιδας και δεν επηρεάζει τη λειτουργία των πνευμόνων.

Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης επιβεβαιώνουν την ασφάλεια της κετιριζίνης σε ασθενείς με αλλεργίες και βρογχικό άσθμα με ήπια και μέτρια πορεία.

Σε ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη, αποδείχθηκε ότι η λήψη σετιριζίνης σε δόση 60 mg / ημέρα για 7 ημέρες δεν προκάλεσε κλινικά σημαντική επιμήκυνση του διαστήματος QT. Η λήψη της σετιριζίνης στη συνιστώμενη δόση έδειξε βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με χρόνια και εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.

Παιδιά Σε μια μελέτη 35 ημερών που περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας 5-12 ετών, δεν υπήρχαν ενδείξεις ανοσίας στην αντιισταμινική επίδραση της κετιριζίνης. Η φυσιολογική αντίδραση του δέρματος στην ισταμίνη αποκαταστάθηκε εντός 3 ημερών μετά τη διακοπή του φαρμάκου με την επαναλαμβανόμενη χρήση του.

Σε μια ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο σετιριζίνης σε ιατρική μορφή, ένα σιρόπι με τη συμμετοχή 42 ασθενών ηλικίας 6 έως 11 μηνών κατέδειξε την ασφάλεια του φαρμάκου.

Η σετιριζίνη χορηγήθηκε σε δόση 0,25 mg / kg 2 φορές την ημέρα, η οποία αντιστοιχούσε περίπου στα 4,5 mg ημερησίως (η δόση ήταν από 3,4 έως 6,2 mg ημερησίως).

Η χρήση σε παιδιά ηλικίας από 6 έως 12 μηνών είναι δυνατή μόνο με συνταγή και υπό αυστηρή ιατρική παρακολούθηση.

Φαρμακοκινητική

Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της κετιριζίνης όταν χρησιμοποιείται σε δόσεις από 5 έως 60 mg ποικίλλουν γραμμικά.

Αναρρόφηση Γmax στο πλάσμα αίματος επιτυγχάνεται σε (1 ± 0,5) h και είναι 300 ng / ml.

Διάφορες φαρμακοκινητικές παράμετροι, όπως η Cmax στο πλάσμα αίματος και AUC, είναι ομοιογενείς.

Το γεύμα δεν επηρεάζει την πλήρη απορρόφηση της κετιριζίνης, αν και ο ρυθμός της μειώνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα των διαφόρων δοσολογικών μορφών της κετιριζίνης (διάλυμα, κάψουλες, δισκία) είναι συγκρίσιμη.

Διανομή Η κετιριζίνη είναι (93 ± 0,3)% δεσμευμένη στις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Vδ κάνει 0,5 l / kg. Η κετιριζίνη δεν επηρεάζει τη δέσμευση της βαρφαρίνης σε πρωτεΐνες.

Μεταβολισμός. Η κετιριζίνη δεν υφίσταται εκτεταμένο κύριο μεταβολισμό.

Παραγωγή. Τ1/2 είναι περίπου 10 ώρες.

Κατά τη λήψη του φαρμάκου σε ημερήσια δόση των 10 mg για 10 ημέρες, δεν παρατηρήθηκε συσσώρευση της κετιριζίνης.

Περίπου τα 2/3 της δόσης του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα αμετάβλητα.

Ηλικιωμένοι ασθενείς. Σε 16 ηλικιωμένους ασθενείς με μία δόση του φαρμάκου σε δόση 10 mg T1/2 ήταν υψηλότερη κατά 50% και η κάθαρση ήταν χαμηλότερη κατά 40% σε σύγκριση με τους μη ηλικιωμένους ασθενείς. Η μειωμένη κάθαρση της κετιριζίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς πιθανότατα οφείλεται σε μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε αυτή την κατηγορία ασθενών.

Νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ήπια σοβαρότητα νεφρικής ανεπάρκειας (CI κρεατινίνη> 40 ml / min), οι φαρμακοκινητικές παράμετροι είναι παρόμοιες με εκείνες σε υγιείς εθελοντές με φυσιολογική νεφρική λειτουργία.

Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σε ασθενείς υπό αιμοκάθαρση (κρεατινίνη CI

Ενδείκνυται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω να διευκολύνουν:

- συμπτώματα της ρινικής και οφθαλμικής φάσης της διαρκούς και εποχικής (διαλείπουσας) αλλεργικής ρινίτιδας και αλλεργικής επιπεφυκίτιδας: φαγούρα, φτάρνισμα, ρινική συμφόρηση, ρινόρροια, σκίσιμο, υπεραιμία του επιπεφυκότος.

- συμπτώματα χρόνιας ιδιοπαθούς κνίδωσης.

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα παράγωγα κετιριζίνης, υδροξυζίνης ή πιπεραζίνης, καθώς και άλλα συστατικά του φαρμάκου.

νεφρική ανεπάρκεια τελικού σταδίου (κρεατινίνη Cl 10 ml / min, απαιτείται διόρθωση του δοσολογικού σχήματος). ηλικιωμένοι ασθενείς (με μειωμένη ηλικία στη GFR). επιληψία και ασθενείς με αυξημένη σπασμωδική ετοιμότητα. ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για κατακράτηση ούρων (αλλοιώσεις του νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη). περίοδο θηλασμού · παιδιά κάτω των 1 έτους.

Χρήση κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη Κατά την ανάλυση των προγνωστικών δεδομένων για περισσότερες από 700 περιπτώσεις εγκυμοσύνης, δεν υπήρξαν περιπτώσεις αναπτυξιακών δυσμορφιών, εμβρυονικής και νεογνικής τοξικότητας με σαφή αιτιώδη συνάφεια.

Πειραματικές μελέτες σε ζώα δεν έδειξαν άμεσες ή έμμεσες δυσμενείς επιδράσεις της κετιριζίνης στο αναπτυσσόμενο έμβρυο (συμπεριλαμβανομένης της μεταγεννητικής περιόδου), στην πορεία της εγκυμοσύνης και στη μεταγεννητική ανάπτυξη. Δεν έχουν διεξαχθεί επαρκείς και αυστηρά ελεγχόμενες κλινικές μελέτες σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, επομένως το Zodak δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θηλασμός. Η σετιριζίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε συγκέντρωση από 25 έως 90% της συγκέντρωσης του φαρμάκου στο πλάσμα του αίματος, ανάλογα με το χρόνο μετά τη χορήγηση. Κατά τη διάρκεια του θηλασμού χρησιμοποιείται μετά από διαβούλευση με έναν γιατρό εάν το προβλεπόμενο όφελος για τη μητέρα υπερτερεί του δυνητικού κινδύνου για το παιδί.

Γονιμότητα Τα διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την επίδραση στη γονιμότητα του ανθρώπου είναι περιορισμένα, αλλά δεν έχουν εντοπιστεί αρνητικές επιπτώσεις στη γονιμότητα.

Παρενέργειες

Δεδομένα από κλινικές μελέτες (επανεξέταση)

Τα αποτελέσματα κλινικών μελετών έδειξαν ότι η χρήση της σετιριζίνης στις συνιστώμενες δόσεις οδηγεί στην εμφάνιση δευτερευουσών ανεπιθύμητων ενεργειών στο ΚΝΣ, όπως υπνηλία, κόπωση, ζάλη και κεφαλαλγία. Σε ορισμένες περιπτώσεις καταγράφηκε παράδοξη διέγερση του ΚΝΣ.

Παρά το γεγονός ότι η σετιριζίνη είναι ένας επιλεκτικός αναστολέας της περιφερικής Ν1-υποδοχείς και ουσιαστικά καμία αντιχολινεργική δράση, έχουν αναφερθεί μεμονωμένες περιπτώσεις δυσκολίας ούρησης, διαταραχές κατάλυσης και ξηροστομία.

Αναφέρθηκε μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, συνοδευόμενη από αυξημένη δραστηριότητα των ηπατικών ενζύμων και της χολερυθρίνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ανεπιθύμητες ενέργειες διαχωρίστηκαν μετά τη διακοπή της διυδροχλωρικής κετιριζίνης.

Κατάλογος ανεπιθύμητων ενεργειών

Υπάρχουν δεδομένα που αποκτήθηκαν κατά τη διάρκεια διπλών-τυφλών ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών με στόχο τη σύγκριση της κετιριζίνης και του εικονικού φαρμάκου ή άλλων αντιισταμινικών που χρησιμοποιήθηκαν σε συνιστώμενες δόσεις (10 mg 1 φορά την ημέρα για την κετιριζίνη) σε περισσότερους από 3200 ασθενείς, βάσει των οποίων είναι δυνατή η διεξαγωγή αξιόπιστης ανάλυσης δεδομένα ασφαλείας.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της συνδυασμένης ανάλυσης, στις ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες που χρησιμοποίησαν κετιριζίνη σε δόση 10 mg, ανιχνεύθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% ή μεγαλύτερη:

Γενικές παραβιάσεις και παραβιάσεις στον τόπο διοίκησης

Το νευρικό σύστημα

Το αναπνευστικό σύστημα, όργανα του θώρακα και του μεσοθωράκιου

Αν και η επίπτωση της υπνηλίας στην ομάδα της κετιριζίνης ήταν υψηλότερη από εκείνη της ομάδας του εικονικού φαρμάκου, στις περισσότερες περιπτώσεις αυτή η ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν ήπια ή μέτρια σε σοβαρότητα.

Μια αντικειμενική αξιολόγηση που διεξήχθη σε άλλες μελέτες επιβεβαίωσε ότι η χρήση της σετιριζίνης στη συνιστώμενη ημερήσια δόση σε υγιείς νέους εθελοντές δεν επηρεάζει την καθημερινή τους δραστηριότητα.

Σε ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο μελέτες σε παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 12 ετών, εντοπίστηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες με συχνότητα 1% και μεγαλύτερη:

Εμπειρία μετά την εγγραφή

Εκτός από τα ανεπιθύμητα συμβάντα που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και περιγράφηκαν παραπάνω, παρατηρήθηκαν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες στο πλαίσιο της χρήσης μετά την καταχώριση του φαρμάκου.

Τα ανεπιθύμητα συμβάντα παρουσιάζονται παρακάτω στις κατηγορίες του συστήματος οργάνων MedDRA και τη συχνότητα ανάπτυξης, με βάση τα δεδομένα από τη χρήση του φαρμάκου μετά την καταχώριση.

Η επίπτωση των ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε ως εξής: πολύ συχνά (≥1 / 10). συχνά (≥1 / 100, ® για παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους με τους ακόλουθους παράγοντες κινδύνου για το σύνδρομο αιφνίδιου θανάτου παιδιών, όπως (αλλά δεν περιορίζονται στον κατάλογο αυτό):

- το σύνδρομο άπνοιας ύπνου ή το σύνδρομο ξαφνικού θανάτου νηπίων σε βρέφη με αδελφό ή αδελφή.

- η κατάχρηση της μητέρας από τα ναρκωτικά ή το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της

- η νεαρή ηλικία της μητέρας (19 ετών και νεότερος) ·

- η κατάχρηση του καπνίσματος από μια νταντά που φροντίζει για ένα παιδί (ένα πακέτο τσιγάρων την ημέρα ή περισσότερο) ·

- τα παιδιά που κοιμούνται συχνά με την όψη προς τα κάτω και τα οποία δεν έχουν τοποθετηθεί στην πλάτη τους ·

- πρόωρο (ηλικία κύησης μικρότερο των 37 εβδομάδων) ή γεννημένο με υποβαθμισμένο (κάτω από το 10ο εκατοστημόριο ηλικίας κύησης) παιδιά.

- κοινή χορήγηση φαρμάκων που έχουν καταθλιπτική επίδραση στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Το φάρμακο περιέχει βοηθητικές ουσίες μεθυλοπαραβενζόλιο και προπυλοπαραβενζένιο, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων καθυστερημένου τύπου.

Οι ασθενείς με κακώσεις νωτιαίου μυελού, υπερπλασία του προστάτη και εάν υπάρχουν άλλοι παράγοντες προδιαθέσεως για κατακράτηση ούρων, απαιτείται προσοχή επειδή Η κετιριζίνη μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ουρικής κατακράτησης. Συνιστάται προσοχή κατά την εφαρμογή της κετιριζίνης ταυτόχρονα με αλκοόλ, αν και σε θεραπευτικές δόσεις δεν παρατηρήθηκε καμία κλινικά σημαντική αλληλεπίδραση με το αλκοόλ (σε συγκέντρωση αλκοόλης αίματος 0,5 g / l). Πρέπει να δίδεται προσοχή σε ασθενείς με επιληψία και αυξημένη σπαστική ετοιμότητα.

Πριν από το διορισμό των δειγμάτων αλλεργίας συνιστάται περίοδος πλύσης 3 ημερών λόγω του γεγονότος ότι οι αναστολείς Η1-οι υποδοχείς ισταμίνης αναστέλλουν την ανάπτυξη αλλεργικών δερματικών αντιδράσεων.

Επιρροή στην ικανότητα ελέγχου της μεταφοράς με κινητήρα και εργασίας με μηχανισμούς. Με αντικειμενική αξιολόγηση της ικανότητας οδήγησης οχημάτων και εργασίας με μηχανισμούς, δεν ανιχνεύθηκαν αξιόπιστα συμβάντα κατά τη χρήση του Zodak® στις συνιστώμενες δόσεις. Ωστόσο, είναι σκόπιμο οι ασθενείς με εμφανίσεις υπνηλίας στο υπόβαθρο της λήψης του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας να απέχουν από την οδήγηση ενός αυτοκινήτου, εφαρμόζοντας δυνητικά επικίνδυνες δραστηριότητες ή μηχανισμούς ελέγχου που απαιτούν αυξημένη συγκέντρωση προσοχής και ταχύτητα ψυχοκινητικών αντιδράσεων.

Τύπος απελευθέρωσης

Σταγόνες για στοματική χορήγηση, 10 mg / ml. Σε 20 ml στο μπουκάλι από το σκοτεινό γυαλί που σφραγίζεται από ένα σταγονόμετρο και παρέχεται με ένα κάλυμμα με προστασία από το άνοιγμα των παιδιών. Κάθε φιάλη τοποθετείται σε κουτί.

Κατασκευαστής

Zentiva Q. Kabelovna 130, 102 37, Πράγα 10, Dolni Mekholupy, Τσεχική Δημοκρατία.

Η νομική οντότητα στο όνομα της οποίας εκδίδεται το πιστοποιητικό εγγραφής. Sanofi Ρωσία, Ρωσία.

Οργάνωση αποδοχής παραπόνων πελατών. 125009, Μόσχα, st. Tverskaya 22.

Τηλ: (495) 721-14-00; φαξ: (495) 721-14-11.